Apatinib i behandling av pasienter med EGFR T790M-negativ NSCLC
En randomisert, kontrollert fase II klinisk studie av apatinib i kombinasjon med EGFR-TKI versus EGFR-TKI for ikke-plateepitel, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med T790M-negativ etter svikt i EGFR-TKI-terapi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Rui Shi, MD
- Telefonnummer: +8613880898008
- E-post: shirui729@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- Sichuan Cancer Hospital
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610071
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Patologisk bekreftet stadium IIIB, IV ikke-plateepitel ikke-småcellet lungekreft, med målbare lesjoner (langaksen til tumorlesjoner ≥ 10 mm med CT, den korte aksen til lymfeknutelesjoner ≥ 15 mm med CT, lesjonene får ikke strålebehandling, frosset eller annen lokal behandling);
- Pasienter med langsom progresjon på førstelinjes EGFR TKI(erlotinib / icotinib / gefitinib) behandling;
- Ingen T790M-mutasjon inkludert en vurdering fra tumorbiopsi oppnådd under eller etter den siste EGFR TKI-behandlingen;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-2;
- Forventet levetid på mer enn 3 måneder;
- Tilstrekkelig benmargsfunksjon: WBC ≥ 3,0 × 10 E+9/L, nøytrofil ≥ 1,5 × 10 E+9/L, blodplater ≥ 80 × 10E+9/L, Hb ≥ 10,0 g/dL; totalt bilirubin (TBil) på ≤1,5 øvre normalbegrensning (UNL), en alaninaminotransferase (ALAT) og aspartataminotransferase (ASAT) på ≤3UNL eller ≤5UNL ved levermetastase, en kreatinin (Cr) på ≤ 1,5 UNL; en kreatininclearance rate ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault);
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må gå med på å bruke prevensjonstiltak fra 1 uke før administrering av den første dosen av apatinib til 8 uker etter seponering av studiemedikamentet. Mannlige forsøkspersoner må godta å bruke prevensjonstiltak under studien og 8 uker etter siste dose av studiemedikamentet;
- deltakerne som meldte seg frivillig til å delta i denne studien bør signere skjemaene for informert samtykke, ha bedre samsvar i oppfølgingen;
Ekskluderingskriterier:
- Plateepitelkarsinom (inkludert adenosquamous karsinom); Småcellet lungekarsinom (inkludert småcellet karsinom og ikke-småcellet blandet lungekarsinom);
- Aktive hjernemetastaser, kreftmeningitt, pasienter med ryggmargskompresjon;
- Rask progresjon av sykdommen eller kreft invaderer vitale organer;
- Avstanden mellom tumorlesjonen og det store blodkaret er mindre enn 5 mm, eller det er en sentral svulst som invaderer lokalt makrovaskulært;
- åpenbar lungehule eller tumornekrose;
- Ukontrollerbart høyt blodtrykk;
- Grad Ⅱ eller høyere myokardiskemi eller hjerteinfarkt eller arytmikontroll er ikke god, Ⅲ ~ Ⅳ kardial insuffisiens eller hjerteultralyd viste venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 % i henhold til NYHA-standarden;
- Har en historie med interstitiell lungesykdom eller pasienter med interstitiell lungesykdom;
- Koagulasjonsavvik (INR> 1,5 eller PT> ULN + 4s eller APTT> 1,5 ULN) med blødningstendenser eller gjennomgår trombolytisk eller antikoagulerende behandling;
- Det var signifikant hemoptyse innen 2 måneder før registrering, eller et daglig hemoptysevolum er 2,5 ml eller mer;
- Et klinisk signifikant blødningssymptom eller blødningstendenser som gastrointestinal blødning, hemorragisk magesår, fekalt okkult blod ++ og over, eller vaskulitt som oppsto innen 3 måneder før registrering;
- Aneurisme/venøse trombotiske hendelser som cerebrovaskulær ulykke (inkludert forbigående iskemisk angrep, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyp venetrombose og lungeemboli;
- Arterielle/venøse trombotiske hendelser som cerebrovaskulære ulykker (inkludert forbigående iskemisk angrep, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyp venetrombose og lungeemboli innen 12 måneder før innmelding;
- Arvelig eller ervervet blødning og trombofili, som hemofili, koagulopati, trombocytopeni, hypersplenisme;
- Langsiktige uhelte sår eller brudd;
- Større operasjon eller alvorlig traumatisk skade, brudd eller sår innen 4 uker før påmelding;
- Ute av stand til å svelge, kronisk diaré eller tarmobstruksjon;
- Abdominal fistel, gastrointestinal perforering eller abdominal abscess innen 6 måneder før registrering;
- Urinprotein ≥ ++, 24-timers urinprotein ≥ 1,0 g;
- Aktive infeksjoner krever antimikrobiell behandling;
- ALK-genabnormiteter (genfusjon eller mutasjon skjedde);
- Gravide eller ammende kvinner, eller kvinner som ikke vil eller er i stand til å ta effektiv prevensjon;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: apatinib kombineres med EGFR-TKI
Hver 4. uke 1 syklus, evaluert effekt og sikkerhet en gang hver 2. syklus, behandle inntil sykdomsprogresjon eller utålelig toksisitet
|
Apatinibmesylattabletter 250 mg qd po, hvis pasienten tåler de toksiske bivirkningene, juster dosen til 500mg qd po etter 1 uke.
Andre navn:
Imatinib tabletter, 125 mg tid po; gefitinib tabletter, 250 mg qd po; erlotinib tabletter, 150 mg qd po
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: EGFR-TKI
Hver 4. uke 1 syklus, evaluert effekt og sikkerhet en gang hver 2. syklus, behandle inntil sykdomsprogresjon eller utålelig toksisitet
|
Imatinib tabletter, 125 mg tid po; gefitinib tabletter, 250 mg qd po; erlotinib tabletter, 150 mg qd po
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
hvor lang tid under og etter behandlingen av en sykdom en pasient lever med sykdommen, men den blir ikke verre
|
opptil 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
Hvor lang tid fra enten dato for diagnose eller behandlingsstart at halvparten av pasientene i en gruppe pasienter som er diagnostisert med sykdommen fortsatt er i live.
|
opptil 36 måneder
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Fra første respons til dato for første dokumenterte sykdomsprogresjon
|
opptil 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 24 uker
|
andelen pasienter med den beste generelle responsen på CR, PR eller SD i hele kroppen, vurdert i henhold til RECIST 1.1 av etterforskeren.
|
24 uker
|
|
Samlet svarprosent (ORR)
Tidsramme: 24 uker
|
andelen pasienter med en best samlet bekreftet respons av CR eller PR i hele kroppen, vurdert i henhold til RECIST 1.1 av utrederen
|
24 uker
|
|
livskvalitet (QoL)
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
Analyse av endringer fra baseline ved hjelp av livskvalitetsinstrumentet (QoL).
|
opptil 36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- APTN-NSCLC-201712
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .