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Innocuité et efficacité de 21 Gy, 23 Gy et 25 Gy pour la curiethérapie de la prostate à haut débit de dose (HDR)

10 mars 2026 mis à jour par: Washington University School of Medicine

Une étude de phase I/II d'escalade de dose évaluant l'innocuité et l'efficacité de 21 Gy, 23 Gy et 25 Gy pour la curiethérapie de la prostate à haut débit de dose (HDR)

Le but de cette étude de recherche est d'en savoir plus sur les résultats et les effets secondaires précoces et tardifs du traitement du cancer de la prostate à un stade précoce par curiethérapie à haut débit de dose.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
36

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Recrutement
        • Washington University School of Medicine
        • Sous-enquêteur:
          • Joshua Schiff, M.D.
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Hiram A Gay, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Jeff M Michalski, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Michael Altman, Ph.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Trevor Zimmerman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic histologiquement ou cytologiquement confirmé de cancer de la prostate à un stade précoce.
  • Doit être considéré comme à faible risque (T1-T2a, Gleason ≤ 6, PSA < 10 ng/mL) ou à risque intermédiaire favorable (Gleason 3 +4 = 7, pourcentage de carottes de biopsie positives < 50 %, pas plus d'un NCCN facteur de risque intermédiaire).
  • Une thérapie de privation androgénique préalable est autorisée et peut avoir été initiée jusqu'à 6 mois avant la date de l'implantation HDR. La durée complète de la thérapie de privation androgénique peut aller de 4 mois à 36 mois à condition qu'elle ait été initiée pas plus de 6 mois avant la date de l'implantation HDR.
  • Au moins 18 ans.
  • Statut de performance ECOG ≤ 2
  • Capable de comprendre et disposé à signer un document de consentement éclairé écrit approuvé par l'IRB (ou celui d'un représentant légalement autorisé, le cas échéant).

Critère d'exclusion:

  • Radiothérapie antérieure de la prostate ou du bassin inférieur englobant la prostate.
  • Antécédents d'autres tumeurs malignes ≤ 5 ans à l'exception des carcinomes basocellulaires ou épidermoïdes de la peau qui ont été traités par résection locale uniquement.
  • Reçoit actuellement tout autre agent expérimental.
  • Maladie intercurrente non contrôlée, y compris, mais sans s'y limiter, une infection en cours ou active, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, une angine de poitrine instable ou une arythmie cardiaque.
  • Incapable de subir une anesthésie générale, rachidienne ou locale.
  • RTUP antérieure avec un défaut suffisamment important qui compromettrait l'intégrité de l'implant selon l'évaluation du clinicien.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Curiethérapie HDR - 21 Gy
-Tous les patients seront traités avec un seul implant et une seule fraction HDR. Le traitement sera délivré dans une seule période de 24 heures mesurée à partir du début de la procédure d'implantation. Tous les patients recevront une dose de 21 Gy.
Radiation: Curiethérapie HDR

  • Contraintes de dose pour 21 Gy :

    • Vessie et rectum : V70 < 1 cc
    • Urètre : V115 < 1 cc
    • V135 : 0 %

  • Contraintes de dose pour 23 Gy :

    • Vessie et rectum : V65 < 1 cc
    • Urètre : V105 < 1 cc
    • V125 : 0 %

  • Contraintes de dose pour 25 Gy :

    • Prostate V100 > 90 % (> 95 % préféré)
    • Vessie et rectum : V70 < 1 cc, Dmax
    • Urètre : V110 < 1 cc, Dmax
Expérimental: Curiethérapie HDR - 23 Gy
-Tous les patients seront traités avec un seul implant et une seule fraction HDR. Le traitement sera délivré dans une seule période de 24 heures mesurée à partir du début de la procédure d'implantation. Tous les patients recevront une dose de 23 Gy.
Radiation: Curiethérapie HDR

  • Contraintes de dose pour 21 Gy :

    • Vessie et rectum : V70 < 1 cc
    • Urètre : V115 < 1 cc
    • V135 : 0 %

  • Contraintes de dose pour 23 Gy :

    • Vessie et rectum : V65 < 1 cc
    • Urètre : V105 < 1 cc
    • V125 : 0 %

  • Contraintes de dose pour 25 Gy :

    • Prostate V100 > 90 % (> 95 % préféré)
    • Vessie et rectum : V70 < 1 cc, Dmax
    • Urètre : V110 < 1 cc, Dmax
Expérimental: Curiethérapie HDR - 25 Gy
-Tous les patients seront traités avec un seul implant et une seule fraction HDR. Le traitement sera délivré dans une seule période de 24 heures mesurée à partir du début de la procédure d'implantation. Tous les patients recevront une dose de 25 Gy.
Radiation: Curiethérapie HDR

  • Contraintes de dose pour 21 Gy :

    • Vessie et rectum : V70 < 1 cc
    • Urètre : V115 < 1 cc
    • V135 : 0 %

  • Contraintes de dose pour 23 Gy :

    • Vessie et rectum : V65 < 1 cc
    • Urètre : V105 < 1 cc
    • V125 : 0 %

  • Contraintes de dose pour 25 Gy :

    • Prostate V100 > 90 % (> 95 % préféré)
    • Vessie et rectum : V70 < 1 cc, Dmax
    • Urètre : V110 < 1 cc, Dmax

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrôle biochimique vécu par les patients atteints d'un cancer de la prostate traités avec un implant HDR
Délai: Jusqu'à 3 ans après l'implantation
-La réponse sera déterminée par PSA. La définition de Phoenix sera utilisée pour déterminer l'échec biochimique : une augmentation de 2 ng/mL ou plus au-dessus du nadir PSA
Jusqu'à 3 ans après l'implantation

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de toxicité aiguë ressentie par les patients atteints d'un cancer de la prostate traités avec un implant HDR
Délai: Du début du traitement jusqu’à 90 jours
-Les descriptions et les échelles de notation trouvées dans la version révisée des critères de terminologie commune pour les événements indésirables (CTCAE) du NCI 4.0 seront utilisées pour tous les rapports de toxicité.
Du début du traitement jusqu’à 90 jours
Taux de toxicité tardive ressentie par les patients atteints d'un cancer de la prostate traités avec un implant HDR
Délai: Du jour 91 jusqu'à 3 ans après l'implantation
-Les descriptions et les échelles de notation trouvées dans la version révisée des critères de terminologie commune pour les événements indésirables (CTCAE) du NCI 4.0 seront utilisées pour tous les rapports de toxicité.
Du jour 91 jusqu'à 3 ans après l'implantation

Autres mesures de résultats

Autres mesures de résultats

Pour les essais cliniques, une mesure planifiée décrite dans le protocole qui est utilisée pour déterminer l'effet d'une intervention/d'un traitement sur les participants. Pour les études d'observation, une mesure ou une observation qui est utilisée pour décrire des modèles de maladies ou de traits, ou des associations avec des expositions, des facteurs de risque ou un traitement. Les types de mesures de résultats comprennent la mesure de résultat primaire et la mesure de résultat secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dose optimale de rayonnement
Délai: Jusqu'à 3 mois après la fin de l'implantation pour tous les patients inscrits (estimé à 5 ans et 3 mois)
-La dose optimale est définie comme le niveau de dose immédiatement inférieur au niveau de dose auquel 2 patients d'une cohorte (de 2 à 6 patients) présentent une toxicité limitant la dose pendant la période d'évaluation du DLT (3 mois après l'implantation) OU la dose maximale administrée si moins de 2 patients de cette cohorte présentent une DLT.
Jusqu'à 3 mois après la fin de l'implantation pour tous les patients inscrits (estimé à 5 ans et 3 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Washington University School of Medicine

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Hiram A Gay, M.D., Washington University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
27 février 2018

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
28 février 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
28 février 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
23 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
31 janvier 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
7 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
11 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
10 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 201801118

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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