Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Amateurs de hockey à l'entraînement (Hockey FIT) : Améliorer la santé des hommes grâce au pouvoir du sport

2 juin 2023 mis à jour par: Robert Petrella, Western University, Canada

Amateurs de hockey à l'entraînement (Hockey FIT) : un essai contrôlé randomisé en grappes pragmatique visant à améliorer la santé des hommes grâce au pouvoir du sport

Hockey Fans in Training (Hockey FIT) est un programme de perte de poids et de mode de vie sain de 12 mois (phase active de 3 mois et phase de soutien minimal de 9 mois) pour les fans de hockey masculins d'âge moyen, en surpoids ou obèses, dispensé par des entraîneurs formés. en collaboration avec des équipes juniors majeures ou de hockey professionnel et des partenaires de mise en œuvre (p. ex., YMCA, centres de conditionnement physique locaux et universités) au Canada.

Dans l'étude proposée, un minimum de 32 sites (affiliés à des équipes de hockey et à des partenaires de mise en œuvre locaux) seront assignés au hasard à une livraison immédiate (programme Hockey FIT) ou à une livraison différée (contrôle par liste d'attente). À chaque site, des amateurs de hockey masculin à risque de maladies chroniques seront recrutés pour participer à l'étude (note : l'objectif est de recruter environ 40 hommes/site). Les sites affectés au groupe de livraison différée offriront le programme Hockey FIT à leurs participants inscrits après 12 mois.

Grâce au programme Hockey FIT, les chercheurs visent à promouvoir la perte de poids, à augmenter les niveaux d'activité physique et à améliorer d'autres mesures de santé grâce à une solution rentable qui est acceptable et attrayante pour les hommes en surpoids ou obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'objectif global de cette étude est de réduire les maladies chroniques évitables chez les hommes canadiens en améliorant les comportements de santé et les indicateurs de santé. Pour atteindre cet objectif, à la suite d'une étude pilote réussie fournissant des preuves solides pour procéder à un essai définitif, les chercheurs mènent un essai contrôlé randomisé en grappes (ECR) pragmatique du programme Hockey FIT.

L'objectif spécifique principal est de mener une évaluation des résultats pour évaluer l'efficacité du Hockey FIT chez les hommes canadiens d'âge moyen en surpoids ou obèses. Plus précisément, les enquêteurs : examineront si Hockey FIT (vs. contrôle de la liste d'attente) conduit à : une plus grande perte de poids à 12 mois (résultat principal), ainsi qu'une amélioration des comportements de santé (activité physique ; temps sédentaire ; habitudes alimentaires) et des indicateurs de santé (mesures physiologiques ; santé et mesures psychosociales) à 3 et 12 mois.

À la suite de l'étude pilote, les enquêteurs utiliseront l'affiliation d'un fan de hockey comme un puissant attrait pour engager les hommes. Les sites seront sélectionnés en fonction de la disponibilité d'une équipe de hockey junior majeur (ou professionnel) et d'un partenaire de mise en œuvre (par exemple, une succursale du YMCA, un centre de conditionnement physique, une université) situés dans la ville. Un minimum de 32 sites canadiens seront randomisés pour l'intervention (programme Hockey FIT : livraison immédiate) ou le comparateur (contrôle de la liste d'attente : livraison différée); sur chaque site, des hommes seront recrutés pour participer (avec l'objectif de recruter environ 40 hommes/site). Les sites d'intervention commenceront Hockey FIT immédiatement tandis que les sites de comparaison offriront Hockey FIT après un délai de 12 mois. Les séances de mesure impliquant les deux groupes auront lieu à 0 (baseline), 3 et 12 mois.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
997

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Alberta
      • Brooks, Alberta, Canada
        • City of Brooks
      • Calgary, Alberta, Canada
        • Mount Royal University
      • Lethbridge, Alberta, Canada, T1K 3M4
        • University of Lethbridge
      • Medicine Hat, Alberta, Canada, T1A 3A9
        • Downtown Medicine Hat YMCA
      • Red Deer, Alberta, Canada, T4P 3E9
        • Northside Community Centre YMCA of Northern Alberta
    • British Columbia
      • Chilliwack, British Columbia, Canada, V2P 8G1
        • Club XO Fitness
      • Kamloops, British Columbia, Canada, V2C 2L7
        • YMCA Kamloops
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 6V8
        • YMCA Okanagan
      • Langford, British Columbia, Canada, V9B 0S2
        • YMCA-YWCA Westhills
      • Langley, British Columbia, Canada, V2Y 3J4
        • Langley Events Centre
      • Penticton, British Columbia, Canada, V2A 7K9
        • Penticton Community Centre
      • Prince George, British Columbia, Canada, V2L 4V7
        • YMCA of Northern BC
      • Salmon Arm, British Columbia, Canada, V1E 2S4
        • Shaw Centre
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 0V2
        • Avenir Centre
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2J 1A2
        • Afterburn Performance
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3J 1L2
        • YMCA of Halifax and Dartmouth
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada, L4N 1M7
        • Barrie YMCA
      • Belleville, Ontario, Canada, K8N 2G1
        • YMCA of Central Eastern Ontario - Belleville Branch
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P 2Z1
        • Les Chater Family YMCA
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 4T9
        • YMCA of Kingston
      • Kitchener, Ontario, Canada, N2G 3C5
        • A.R. Kaufman Family YMCA
      • London, Ontario, Canada, N6K 3X4
        • Bostwick YMCA
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5B 3R2
        • Mississauga Burnhamthorpe Rd. YMCA Centre
      • North Bay, Ontario, Canada, P1B 6G2
        • YMCA of North Bay
      • Oshawa, Ontario, Canada, L1G 8C1
        • Oshawa Mary Street YMCA Centre
      • Owen Sound, Ontario, Canada, N4K 0C6
        • YMCA of Owen Sound Grey Bruce
      • Peterborough, Ontario, Canada, K9J 3H8
        • Balsillie Family YMCA
      • Sarnia, Ontario, Canada, N7S 6G5
        • YMCA Jerry McCaw Family Centre
      • Sault Ste Marie, Ontario, Canada, P6B 1Y3
        • YMCA of Sault Ste Marie
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2N 7P9
        • Walker Family YMCA
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 3M7
        • YMCA Sudbury
      • Windsor, Ontario, Canada, N7G 4H5
        • YMCA at Central Park Athletics
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Canada, C1A 4P3
        • University of Prince Edward Island
    • Saskatchewan
      • Prince Albert, Saskatchewan, Canada, S6W 1A1
        • CBI Health Centre
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
        • University of Regina
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7K 0C7
        • YMCA of Saskatoon
      • Swift Current, Saskatchewan, Canada, S9H 3W1
        • Lt. Colonel Clifton Centre
  • États-Unis
    • Michigan
      • Flint, Michigan, États-Unis, 48503
        • Dort Federal Credit Union Event Center
      • Saginaw, Michigan, États-Unis, 48710
        • Saginaw Valley State University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97227
        • Veterans Memorial Coliseum

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Homme;
  2. Entre 35 et 65 ans ;
  3. Indice de masse corporelle objectivement mesuré d'au moins 27 kg/m2
  4. Considéré comme sûr pour participer à une activité physique [c'est-à-dire, remplir le Questionnaire de préparation à l'activité physique 2018 pour tous (PAR-Q+) ou recevoir une autorisation écrite d'un fournisseur de soins de santé].

Critère d'exclusion:

1) Conseillé par un fournisseur de soins de santé de ne pas participer au programme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Programme Hockey FIT (livraison immédiate)
Programme Hockey FIT : un programme de perte de poids et de mode de vie sain sensible au genre qui engage les hommes à utiliser le pouvoir d'être un fan de sport.
Comportemental: Programme Hockey FIT (livraison immédiate)

Hockey FIT comprend une phase active de 3 mois et une phase de soutien minimal de 9 mois.

Phase active : 12 séances de groupe hebdomadaires de 90 minutes comprenant une formation et des exercices en classe. En dehors des séances, les participants suivent leurs prescriptions de style de vie individualisées pour une alimentation saine, l'activité physique (étapes) et l'exercice. Les participants sont encouragés à utiliser régulièrement des outils de soutien aux technologies de la santé adaptés à Hockey FIT. Phase d'assistance minimale : les participants sont encouragés à poursuivre leurs changements de comportement en matière de mode de vie sain et à utiliser régulièrement les outils de soutien des technologies de la santé.
Aucune intervention: Contrôle des listes d'attente (livraison différée)
Aucune intervention pendant 12 mois. Après 12 mois, le programme Hockey FIT est offert.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perte de poids (absolue)
Délai: 12 mois
Mesuré à l'aide d'une balance numérique (en kg)
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perte de poids (absolue)
Délai: 3 mois
Mesuré à l'aide d'une balance numérique (en kg)
3 mois
Perte de poids (variation en pourcentage)
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide d'une balance numérique (% de changement par rapport à la ligne de base)
3 mois & 12 mois
Consommation maximale d'oxygène prévue (VO2max)
Délai: 3 mois & 12 mois
Calculé à partir du test de condition physique sous-maximal (en mL/kg/min)
3 mois & 12 mois
Tension artérielle systolique
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide d'un tensiomètre automatisé (en mm Hg)
3 mois & 12 mois
Pression sanguine diastolique
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide d'un tensiomètre automatisé (en mm Hg)
3 mois & 12 mois
Indice de masse corporelle
Délai: 3 mois & 12 mois
Calculé à partir du poids (balance numérique) et de la taille (stadiomètre portable) (en kg/m2)
3 mois & 12 mois
Tour de taille
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide d'un ruban à mesurer (en cm)
3 mois & 12 mois
Hémoglobine glyquée (A1c)
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide d'un analyseur au point de service (%)
3 mois & 12 mois
Étapes quotidiennes
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide d'un compteur de pas basé sur un accéléromètre porté à la taille sur 7 jours (nombre moyen de pas/jour)
3 mois & 12 mois
Activité physique totale MET-minutes/semaine
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide du questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) - Formulaire abrégé (somme des minutes de marche + modérée + vigoureuse MET-minutes/semaine)
3 mois & 12 mois
Activité physique vigoureuse MET-minutes/semaine
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide du Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) - Formulaire court (calculé comme 8,0 * minutes d'activité d'intensité vigoureuse * jours d'intensité vigoureuse)
3 mois & 12 mois
Activité physique modérée MET-minutes/semaine
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide du Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) - Formulaire court (calculé comme 4,0 * minutes d'activité d'intensité modérée * jours d'intensité modérée)
3 mois & 12 mois
Marche MET-minutes/semaine
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide du Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) - Version courte (calculé comme 3,3 * minutes de marche * jours de marche)
3 mois & 12 mois
Temps total passé assis (un jour de semaine)
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide du questionnaire Marshall (en minutes)
3 mois & 12 mois
Score d'alimentation saine
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide du questionnaire Start the Conversation (STC) (score récapitulatif de 8 éléments ; plage de scores, 0-16 ; un score inférieur indique une alimentation plus saine)
3 mois & 12 mois
Consommation de fruits et légumes
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide de l'Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes
3 mois & 12 mois
Consommation de boissons sucrées sucrées
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide du questionnaire du système de surveillance des facteurs de risque comportementaux
3 mois & 12 mois
Consommation totale d'alcool (hebdomadaire)
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide d'un journal de rappel de 7 jours
3 mois & 12 mois
Statut de fumeur
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide de questions adaptées de l'Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes
3 mois & 12 mois
État de santé global auto-évalué
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide de la version EQ-5D à 5 niveaux, en particulier à l'aide de l'échelle analogique visuelle EQ (EQ-VAS ; plage, 0-100 ; un score plus élevé indique une meilleure santé auto-évaluée où 100 = meilleur état de santé imaginable)
3 mois & 12 mois
Note de bien-être
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide de l'indice de bien-être de l'Organisation mondiale de la santé (cinq) (le score brut est calculé à partir d'un total de 5 éléments et est converti en un score en pourcentage lorsqu'il est multiplié par 4 ; plage de score en pourcentage, 0-100 ; un score plus élevé indique une meilleure meilleure qualité de vie où 100 représente la meilleure qualité de vie possible)
3 mois & 12 mois
Score de connectivité sociale
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide de l'indice de soutien social Duke (gamme de scores totaux, 11-33 ; des valeurs plus élevées indiquent des niveaux de soutien plus élevés)
3 mois & 12 mois
Score global de la qualité du sommeil
Délai: 3 mois & 12 mois
Mesuré à l'aide de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (calculé en additionnant la somme de 7 scores de composants ; plage de scores, 0-21 ; des scores plus élevés indiquent une moins bonne qualité de sommeil)
3 mois & 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Western University, Canada

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Public Health Agency of Canada (PHAC)

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Robert Petrella, MD, PhD, Western University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
13 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
28 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
3 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
25 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 août 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
17 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
7 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 juin 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 111881

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres