Mécanismes de résistance aux chutes dans diverses conditions de glissement
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68182
- Biomechanics Research Building
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 19-35 ans
Critère d'exclusion:
- Hypertension non contrôlée
- Maladie artérielle périphérique
- Arthrose du genou
- vertige
- la maladie de Ménière
- Vertiges chroniques
- Antécédents de blessure au dos ou aux membres inférieurs
- Chirurgie qui affecte la mobilité
- Maladie neurologique qui limite la capacité de marcher
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Glisse à tour
Les glissements seront administrés lors de la marche sur un chemin incurvé de rayons 1,0, ou 2,0 mètres en position précoce, moyenne ou tardive vers le pied intérieur ou extérieur.
|
Un glissement sera administré aux participants à 3 fois différents dans le cycle de démarche pour chacune des 3 courbures de patch différentes et 2 jambes différentes pour un total de 18 épisodes de glissement.
Les glissements seront livrés en marchant le long d'un chemin droit (rayon infini) ou des chemins incurvés avec des rayons 2 ou 1 mètres.
|
|
Expérimental: Glisse sur les pentes
Les glissements seront administrés lors de la marche sur un terrain en pente de 5,0 ou 10,0 degrés médiolatéralement ou antéropostérieurement, ou un sol plat, au début ou à la position tardive.
Pour les pentes médiolatérales, les glissements seront administrés au pied en montée ou en descente.
|
Les glissements seront administrés aux participants à 3 moments différents dans le cycle de démarche sur la surface du sol en pente sans pente, ± 5,0 et ± 10,0 degrés de pentes dans le sens de la marche, et 5,0 et 10,0 degrés perpendiculaires à la direction de la marche.
Sur les pentes perpendiculaires à la direction de la marche, les glissements seront administrés au pied en montée ou en descente.
Au total, 27 épisodes de glissement seront administrés.
Des surfaces de marche en pente seront générées avec le tapis roulant du système de réadaptation assistée par ordinateur (CAREN).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de chute - se glisse sur les virages
Délai: Jusqu'à 4 heures
|
Le pourcentage d'essais qui entraîne une chute est enregistré.
Les chutes sont classées lorsqu'une cellule de charge intégrée dans le système de harnais mesure les forces de support dépassant 30% de poids corporel.
|
Jusqu'à 4 heures
|
|
Taux de chute - glisse sur les pentes
Délai: Jusqu'à 4 heures
|
Le pourcentage d'essais qui entraîne une chute est enregistré.
Les chutes sont classées lorsqu'une cellule de charge intégrée dans le système de harnais mesure les forces de support dépassant 30% de poids corporel.
|
Jusqu'à 4 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Distance à pied de glissement
Délai: Jusqu'à 4 heures
|
La distance parcourue par le pied glissant par rapport au centre de masse après la perturbation de glissement administrée
|
Jusqu'à 4 heures
|
|
Slipping Foot Maximum Velocity
Délai: Jusqu'à 4 heures
|
La vitesse maximale du pied de glissement par rapport au centre de masse après la perturbation de glissement administrée
|
Jusqu'à 4 heures
|
|
Tronc maximum de mouvement angulaire
Délai: Jusqu'à 4 heures
|
Le moment angulaire maximal du tronc après la perturbation de glissement administrée
|
Jusqu'à 4 heures
|
|
Placement de réponse à un pas réactif
Délai: Jusqu'à 4 heures
|
Position du placement de la réponse de pas réactive par rapport au centre de masse après la perturbation de glissement administrée
|
Jusqu'à 4 heures
|
|
Temps de réponse de pas réactif
Délai: Jusqu'à 4 heures
|
Durée de temps entre le début de la perturbation de glissement administrée et le placement de la réponse de pas réactive
|
Jusqu'à 4 heures
|
|
Changement de momentum de swing de bras réactif
Délai: Jusqu'à 4 heures
|
Le changement de dynamique de bras entre le début de la perturbation de glissement administrée et la fin du glissement
|
Jusqu'à 4 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nathaniel H Hunt, PhD, University of Nebraska
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0861-18-EP
- 1R15AG063106 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .