Mechanismen des Fallwiderstands bei verschiedenen Rutschbedingungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68182
- Biomechanics Research Building
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 19-35
Ausschlusskriterien:
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Periphere arterielle Verschlusskrankheit
- Arthrose im Knie
- Schwindel
- Morbus Menière
- Chronischer Schwindel
- Vorgeschichte von Verletzungen des Rückens oder der unteren Extremitäten
- Chirurgie, die die Mobilität beeinträchtigt
- Neurologische Erkrankung, die die Gehfähigkeit einschränkt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Schlüpft an Kurven
Slips werden während des Gehens auf einem gekrümmten Wegen von Radien 1,0 oder 2,0 Metern in einem frühen, mittleren oder späten Haltung zum Innen- oder Außenfuß verabreicht.
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Ein Schlupf wird den Teilnehmern dreimal im Gangzyklus für jede der 3 verschiedenen Patch -Krümmungen und 2 verschiedene Beine für insgesamt 18 Slip -Episoden verabreicht.
Rutsch werden beim Gehen auf einem geraden Pfad (unendlichem Radius) oder geschwungenen Pfaden mit Radien 2 oder 1 Metern geliefert.
|
|
Experimental: Rutscht auf Hängen
Slips werden während des Gehens auf einem abgerissenen Boden von 5,0 oder 10,0 Grad mediolateral oder anteroposterior oder flacher Boden in der frühen mittleren oder späten Haltung verabreicht.
Für mediolaterale Hänge werden Rutschläufe dem bergauf- oder downhill -Fuß verabreicht.
|
Die Teilnehmer werden dreimal im Gangzyklus über die Scheibe ohne Steigung, ± 5,0 und ± 10,0 Grad in Richtung Gehen und 5,0 und 10,0 Grad senkrecht zur Gehenrichtung verabreicht.
An Hängen senkrecht zur Gehenrichtung werden Rutsch in den Berg- oder Abzugsfuß verabreicht.
Insgesamt 27 Slip -Episoden werden verabreicht.
Mit dem CAREN -System -Laufband (computergestützte Rehabilitationsumgebung) werden abgerissene Wanderflächen erzeugt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sturzraten - Slips an Kurven
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden
|
Der Prozentsatz der Versuche, die zu einem Sturz führen, wird erfasst.
Stürze werden klassifiziert, wenn eine in das Kabelbaumsystem eingebettete Lastzelle Stützkräfte von mehr als 30% Körpergewicht misst.
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Bis zu 4 Stunden
|
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Sturzraten - rutscht auf Hängen
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden
|
Der Prozentsatz der Versuche, die zu einem Sturz führen, wird erfasst.
Stürze werden klassifiziert, wenn eine in das Kabelbaumsystem eingebettete Lastzelle Stützkräfte von mehr als 30% Körpergewicht misst.
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Bis zu 4 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fußabstand rutschend
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden
|
Die vom rutschende Fuß relativ zum Zentrum der Masse zurückgelegte Strecke nach der verabreichten Schlupfstörung
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Bis zu 4 Stunden
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|
Maximale Geschwindigkeit rutschender Fuß
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden
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Die maximale Geschwindigkeit des rutschenden Fußes relativ zum Massenzentrum nach der verabreichten Schlupfstörung
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Bis zu 4 Stunden
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Kofferraum Maximal Drehimpuls
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden
|
Der maximale Winkelimpuls des Stammes nach der verabreichten Schlupfstörung
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Bis zu 4 Stunden
|
|
Reaktive Schritt -Reaktionsplatzierung
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden
|
Position der Platzierung der reaktiven Sprungreaktion relativ zum Massenzentrum nach der verabreichten Schlupfstörung
|
Bis zu 4 Stunden
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Reaktive Sprungzeitverantwortung
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden
|
Zeitdauer zwischen dem Einsetzen der verabreichten Schlupfstörung und der Platzierung der reaktiven Sprungreaktion
|
Bis zu 4 Stunden
|
|
Reaktive Armschwung -Impulsänderung
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden
|
Die Änderung des Armimpulses zwischen dem Einsetzen der verabreichten Schlupfstörung und dem Ende des Schlupfes
|
Bis zu 4 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Nathaniel H Hunt, PhD, University of Nebraska
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0861-18-EP
- 1R15AG063106 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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