A különböző csúszási körülményekkel szembeni esésállóság mechanizmusai
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68182
- Biomechanics Research Building
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 19-35 éves korig
Kizárási kritériumok:
- Nem kontrollált magas vérnyomás
- Perifériás artériás betegség
- Térd osteoarthritis
- Szédülés
- Meniere-kór
- Krónikus szédülés
- A hát vagy az alsó végtag sérülése a kórelőzményben
- A mobilitást befolyásoló műtét
- Neurológiai betegség, amely korlátozza a járásképességet
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Csúszik a fordulókra
A csúszásokat az 1,0 vagy 2,0 méteres ívelt utakon történő ívelt útvonalakon kell beadni a belső vagy külső láb korai, középső vagy késői helyzetében.
|
Csúszást kell beadni a résztvevőknek a járási ciklus 3 különböző alkalommal a 3 különböző javításgörb és 2 különböző láb mindegyikére, összesen 18 csúszási epizódra.
A csúszásokat egy egyenes út mentén (végtelen sugár), vagy ívelt utak, vagy ívelt utak, vagy 1 méterrel járnak.
|
|
Kísérleti: Csúszik a lejtőn
A csúszásokat a lejtős 5,0 vagy 10,0 fokos mediolaterálisan vagy anteroposzteri, vagy sík talajon történő séta során a korai közép- vagy késői álláspontban adják be.
A mediolaterális lejtőknél csúszásokat kell beadni a felfelé vagy a lejtőn.
|
A csúszásokat a járási ciklusban a résztvevőknek 3 különböző alkalommal adják be a lejtős talajfelületen, ± 5,0 és ± 10,0 fokos lejtőn a gyaloglás irányában, és 5,0 és 10,0 fokkal merőleges a gyaloglás irányára.
A gyaloglás irányára merőleges lejtőkön a csúszásokat a felfelé vagy a lefelé mutató lábra kell beadni.
Összesen 27 csúszási epizódot kell beadni.
A lejtős gyalogos felületeket a számítógépes rehabilitációs környezet (CAREN) rendszer futópadjával állítják elő.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elesése - Csúszik a fordulókon
Időkeret: Legfeljebb 4 óra
|
Nyilvántartásba veszik az esést eredményező vizsgálatok százalékos arányát.
Az eséseket akkor osztályozzák, amikor a hevederrendszerbe beágyazott terhelési cellák támogatják a testtömeg 30% -át meghaladó erőket.
|
Legfeljebb 4 óra
|
|
Esési sebesség - Csúszik a lejtőkön
Időkeret: Legfeljebb 4 óra
|
Nyilvántartásba veszik az esést eredményező vizsgálatok százalékos arányát.
Az eséseket akkor osztályozzák, amikor a hevederrendszerbe beágyazott terhelési cellák támogatják a testtömeg 30% -át meghaladó erőket.
|
Legfeljebb 4 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csúszó láb távolság
Időkeret: Legfeljebb 4 óra
|
A csúszós láb által a tömegközépponthoz viszonyított távolság a becsapott csúszás utáni perturbációt követően
|
Legfeljebb 4 óra
|
|
Csúszó láb maximális sebesség
Időkeret: Legfeljebb 4 óra
|
A csúszó láb maximális sebessége a tömegközépponthoz viszonyítva a beadott csúszás zavarát követően
|
Legfeljebb 4 óra
|
|
Maximális szögmozgás
Időkeret: Legfeljebb 4 óra
|
A csomagtartó maximális szögmozgását a beadott csúszás perturbációt követően
|
Legfeljebb 4 óra
|
|
Reaktív lépcsőzetes elhelyezés
Időkeret: Legfeljebb 4 óra
|
A reaktív lépcsőzetes válasz elhelyezésének helyzete a tömegközépponthoz viszonyítva a beadott csúszás perturbációt követően
|
Legfeljebb 4 óra
|
|
Reaktív lépcsőzetes válaszidő
Időkeret: Legfeljebb 4 óra
|
Az időtartam időtartama a beadott csúszás perturbációjának kezdete és a reaktív lépcsőzetes válasz elhelyezése között
|
Legfeljebb 4 óra
|
|
Reaktív kar lengési lendület megváltozása
Időkeret: Legfeljebb 4 óra
|
A kar lendületének változása a beadott csúszás perturbáció és a csúszás vége között
|
Legfeljebb 4 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nathaniel H Hunt, PhD, University of Nebraska
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0861-18-EP
- 1R15AG063106 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .