Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanismer for faldmodstand mod forskellige glideforhold

17. juni 2025 opdateret af: University of Nebraska
Ved hjælp af bevægelsesanalyse vil efterforskerne bestemme forholdet mellem forskellige udskridningstilstande, reaktive reaktioner på udskridning fra disse forhold og udskridningssårbarhed på tværs af gangcyklussen for at generere nye data, der kan guide fremtidige interventioner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Nylige beviser tyder på, at de fleste gliderelaterede fald i dagligdagen sker under forskellige glideforhold, hvor jorden ikke er jævn, eller personen drejer eller ændrer retning. Mens udskridninger, der opstår under lige gang på jævnt underlag, og reaktionerne på disse udskridninger er relativt velforståede, vides meget lidt om udskridning, der opstår, når man går på skråninger eller buede stier, og hvilke reaktive reaktioner der er effektive til at forhindre fald under sådanne forhold. Dette begrænser klinikernes evne til at inkorporere en bred vifte af glideoplevelser i faldforebyggende interventioner. Forståelse af, hvordan reaktive reaktioner og udskridningssårbarhed afhænger af forskellige udskridningsforhold, kan guide fremtidige indgreb, der fremmer en mere generel faldmodstand over for det bredere udvalg af udskridninger, vi støder på i det virkelige miljø. Formålet med dette forskningsprojekt er således at bestemme effekten af ​​sving og skråninger på reaktive bevægelser og faldsårbarhed. Formålet med denne undersøgelse er (1) at bestemme virkningerne af kurvekurvatur på reaktive bevægelser og skridsårbarhed på forskellige tidspunkter i gangcyklussen, og (2) at bestemme virkningerne af jordhældning på reaktive bevægelser og skridsårbarhed på forskellige tidspunkter i gangcyklussen. Efterforskerne antager, at forskellige glideforhold vil ændre de reaktive reaktioner, der involverer beskyttende skridt og armsving. Derudover antager efterforskerne, at den distinkte dynamik af sving og skråninger giver maksimal sårbarhed over for udskridning på forskellige tidspunkter i gangcyklussen sammenlignet med udskridninger under lige gang på jævnt underlag. For at evaluere disse mål vil efterforskerne administrere glideforstyrrelser på skråninger, der varierer i både størrelse og retning, på buede stier, der varierer i krumning, og med udskridning, der varierer på tværs af tidlig, mellem og sen stilling. Forståelse af sammenhængen mellem forskellige glideforhold, reaktive reaktioner, skredets sværhedsgrad og faldsårbarhed kan guide fremtidige forsknings- og træningsinterventioner mod mere omfattende faldmodstandsevne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
43

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68182
        • Biomechanics Research Building

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 19-35

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrolleret hypertension
  • Perifer arteriel sygdom
  • Knæ slidgigt
  • svimmelhed
  • Menières sygdom
  • Kronisk svimmelhed
  • Anamnese med ryg- eller underekstremitetsskade
  • Kirurgi, der påvirker mobiliteten
  • Neurologisk sygdom, der begrænser evnen til at gå

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Glider på sving
Slips administreres under gåtur på en buede stier på radii 1,0 eller 2,0 meter i tidlig, midten eller sen holdning til indersiden eller udvendig fod.
Andet: Glider på sving
En slip administreres til deltagerne på 3 forskellige tidspunkter i gangcyklussen for hver af 3 forskellige patch -krumninger og 2 forskellige ben i alt 18 slip -episoder. Slips leveres, mens de går langs en lige sti (uendelig radius) eller buede stier med radii 2 eller 1 meter.
Eksperimentel: Glider på skråninger
Slips administreres under gåtur på skrånende jord på 5,0 eller 10,0 grader mediolateralt eller anteroposteriort eller fladt grund i den tidlige midterste eller sen holdning. For mediolaterale skråninger administreres slips til op ad bakke eller ned ad bakke.
Andet: Glider på skråninger
Slips administreres til deltagerne på 3 forskellige tidspunkter i gangcyklussen over skrånende jordoverflade uden hældning, ± 5,0 og ± 10,0 grader skråninger i retning af at gå, og 5,0 og 10,0 grader vinkelret på vandretigningen. På skråninger, der er vinkelret på retning af at gå, administreres slips til op ad bakke eller ned ad bakke. I alt 27 slip -episoder administreres. Slånede gåoverflader genereres med computerassisteret rehabiliteringsmiljø (CAREN) system løbebånd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Efterårsrater - glider på sving
Tidsramme: Op til 4 timer
Procentdel af forsøg, der resulterer i et fald, registreres. Falls klassificeres, når en belastningscelle, der er indlejret i sele -systemet, måler understøttelseskræfter over 30% kropsvægt.
Op til 4 timer
Efterårsrater - glider på skråninger
Tidsramme: Op til 4 timer
Procentdel af forsøg, der resulterer i et fald, registreres. Falls klassificeres, når en belastningscelle, der er indlejret i sele -systemet, måler understøttelseskræfter over 30% kropsvægt.
Op til 4 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glider fodafstand
Tidsramme: Op til 4 timer
Den afstand, der blev kørt af den glidende fod i forhold til massens centrum efter den administrerede slipforstyrrelse
Op til 4 timer
Glider maksimal hastighed
Tidsramme: Op til 4 timer
Den maksimale hastighed for den glidende fod i forhold til massens centrum efter den administrerede glidforstyrrelse
Op til 4 timer
Bagagerum maksimal vinkelmoment
Tidsramme: Op til 4 timer
Bagagerummets maksimale vinkelmoment efter den administrerede glidforstyrrelse
Op til 4 timer
Reaktivt trinsplacering
Tidsramme: Op til 4 timer
Placering af placeringen af ​​det reaktive trinrespons i forhold til massens centrum efter den administrerede slipforstyrrelse
Op til 4 timer
Reaktivt trinets responstid
Tidsramme: Op til 4 timer
Tidens varighed mellem begyndelsen af ​​den administrerede slipforstyrrelse og placeringen af ​​det reaktive trinrespons
Op til 4 timer
Reaktiv arm sving momentum ændring
Tidsramme: Op til 4 timer
Ændringen i armmomentum mellem begyndelsen af ​​den administrerede glidforstyrrelse og slutningen af ​​slipet
Op til 4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Nebraska

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nathaniel H Hunt, PhD, University of Nebraska

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. november 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 0861-18-EP
  • 1R15AG063106 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata for alle primære og sekundære resultatmål vil blive gjort tilgængelige.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige inden for 6 måneder efter studiets afslutning.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om dataadgang skal e-mailes til PI.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skridning og fald

Kliniske forsøg med Glider på sving

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger