Механизмы сопротивления падению в различных условиях скольжения
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68182
- Biomechanics Research Building
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст 19-35 лет
Критерий исключения:
- Неконтролируемая гипертензия
- Заболевание периферических артерий
- Коленный остеоартрит
- Головокружение
- Болезнь Меньера
- Хроническое головокружение
- Травма спины или нижних конечностей в анамнезе
- Хирургия, влияющая на подвижность
- Неврологическое заболевание, ограничивающее способность ходить
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Проскальзывает по очереди
Слипы будут вводить во время ходьбы по изогнутым путям радиусов 1,0 или 2,0 метра в ранней, средней или поздней позиции до внутренней или внешней ноги.
|
Участникам будет введено скольжение в 3 раза в цикле походки для каждой из 3 различных кривизов на патчах и 2 разных ноги для в общей сложности 18 эпизодов скольжения.
Слипы будут доставлены при ходьбе по прямой пути (бесконечный радиус) или изогнутые пути с радиусами 2 или 1 метра.
|
|
Экспериментальный: Слиты на склонах
Слипы будут вводить во время ходьбы по наклонной земле с 5,0 или 10,0 градусов в медиолатеральном или передне -достормы, или плоской земле, в ранней средней или поздней позиции.
Для медиолатеральных склонов в подъеме или в гору вводится проскальзывание.
|
Слипы будут вводить участникам в 3 раза в рамках цикла походки над наклонной поверхностью земли наклона NO, ± 5,0 и ± 10,0 градусов склонов в направлении ходьбы и 5,0 и 10,0 градусов, перпендикулярных направлениям ходьбы.
На склонах перпендикулярно направлению ходьбы, скольжения будут вводить в гору или вниз по склону.
Всего будет введено 27 эпизодов скольжения.
Наклоненные поверхности ходьбы будут генерироваться с беговой дорожкой системы реабилитации Computer Advice System (CAREN).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость падения - проскальзывание по поворотам
Временное ограничение: До 4 часов
|
Процент испытаний, которые приводят к падению, регистрируется.
Падения классифицируются, когда нагрузочная ячейка, встроенная в систему жгута, измеряет силы поддержки, превышающие 30% массы тела.
|
До 4 часов
|
|
Скорость падения - проскальзывание на склонах
Временное ограничение: До 4 часов
|
Процент испытаний, которые приводят к падению, регистрируется.
Падения классифицируются, когда нагрузочная ячейка, встроенная в систему жгута, измеряет силы поддержки, превышающие 30% массы тела.
|
До 4 часов
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скольжение расстояния в ногах
Временное ограничение: До 4 часов
|
Расстояние, пройденное скользящей ногой по сравнению с центром масс после введенного возмущения скольжения
|
До 4 часов
|
|
Максимальная скорость скольжения
Временное ограничение: До 4 часов
|
Максимальная скорость скольжения ноги относительно центра масс после введенного возмущения скольжения
|
До 4 часов
|
|
Максимальный импульс багажника
Временное ограничение: До 4 часов
|
Максимальный угловой импульс ствола после введенного возмущения скольжения
|
До 4 часов
|
|
Реактивное размещение ступенчатого ответа
Временное ограничение: До 4 часов
|
Положение размещения реактивного шагового отклика относительно центра масс после введенного возмущения скольжения
|
До 4 часов
|
|
Реактивное время отклика
Временное ограничение: До 4 часов
|
Продолжительность времени между началом введенного возмущения скольжения и размещением реактивного ступенчатого ответа
|
До 4 часов
|
|
Реактивное изменение импульса
Временное ограничение: До 4 часов
|
Изменение импульса рук между началом введенного возмущения скольжения и концом скольжения
|
До 4 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Nathaniel H Hunt, PhD, University of Nebraska
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 0861-18-EP
- 1R15AG063106 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .