Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanizmy odporności na upadek w różnych warunkach poślizgu

17 czerwca 2025 zaktualizowane przez: University of Nebraska
Korzystając z analizy ruchu, badacze określą zależności między różnymi warunkami poślizgnięcia, reaktywnymi reakcjami na poślizgnięcia w tych warunkach oraz podatnością na poślizgnięcia w całym cyklu chodu, aby wygenerować nowe dane, które mogą pokierować przyszłymi interwencjami.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Najnowsze dowody sugerują, że większość upadków związanych z poślizgnięciami w życiu codziennym ma miejsce w różnych warunkach poślizgu, gdy podłoże nie jest równe, osoba obraca się lub zmienia kierunek. Chociaż poślizgnięcia, które występują podczas chodzenia po prostej po płaskim terenie, oraz reakcje na te poślizgnięcia są stosunkowo dobrze poznane, bardzo niewiele wiadomo na temat poślizgnięć, które występują podczas chodzenia po zboczach lub zakrzywionych ścieżkach, i które reaktywne reakcje są skuteczne w zapobieganiu upadkom w takich warunkach. Ogranicza to zdolność klinicystów do włączania różnorodnych doświadczeń związanych z poślizgnięciami do interwencji zapobiegających upadkom. Zrozumienie, w jaki sposób reakcje reaktywne i podatność na poślizgnięcia zależą od różnych warunków poślizgnięć, może pomóc w przyszłych interwencjach, które promują bardziej ogólną odporność na upadki w szerszym zakresie poślizgnięć, które napotykamy w rzeczywistym środowisku. Dlatego celem tego projektu badawczego jest określenie wpływu zakrętów i zboczy na ruchy reaktywne i podatność na upadki. Celem tego badania jest (1) określenie wpływu krzywizny ścieżki na ruchy reaktywne i podatność na poślizgnięcie w różnych momentach cyklu chodu oraz (2) określenie wpływu nachylenia podłoża na ruchy reaktywne i podatność na poślizgnięcie w różnych czasach w cyklu chodu. Badacze wysuwają hipotezę, że różne warunki poślizgu zmienią reakcje reaktywne, takie jak stąpanie ochronne i wymachiwanie ramionami. Ponadto badacze postawili hipotezę, że odrębna dynamika zakrętów i pochyłości powoduje maksymalną podatność na poślizgnięcia w różnych momentach cyklu chodu w porównaniu z poślizgnięciami podczas prostego chodzenia po płaskim terenie. Aby ocenić te cele, badacze zaaplikują zaburzenia poślizgu na zboczach, które różnią się zarówno pod względem wielkości, jak i kierunku, na zakrzywionych ścieżkach, które różnią się krzywizną, oraz z początkiem poślizgu, który zmienia się we wczesnej, środkowej i późnej postawie. Zrozumienie zależności między różnymi warunkami poślizgnięcia, reakcjami reaktywnymi, dotkliwością poślizgu i podatnością na upadki może pokierować przyszłymi badaniami i interwencjami szkoleniowymi w kierunku bardziej wszechstronnej odporności na upadki.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
43

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68182
        • Biomechanics Research Building

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 19-35 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Niekontrolowane nadciśnienie
  • Choroba tętnic obwodowych
  • Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
  • Zawrót głowy
  • choroba Meniere'a
  • Chroniczne zawroty głowy
  • Historia urazu pleców lub kończyn dolnych
  • Operacja wpływająca na mobilność
  • Choroba neurologiczna, która ogranicza zdolność chodzenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Poślizgają się na turach
Poślizgi będą podawane podczas chodzenia po zakrzywionych ścieżkach promieni 1,0 lub 2,0 metra we wczesnej, środkowej lub późnej postawie do stopy wewnętrznej lub zewnętrznej.
Inny: Poślizgają się na turach
Poślizg zostanie podawany uczestnikom w 3 różnych czasach w cyklu chodu dla każdego z 3 różnych krzywizn łat i 2 różnych nóg w sumie 18 epizodów poślizgu. Poślizgi będą dostarczane podczas chodzenia prostą ścieżką (nieskończony promień) lub zakrzywione ścieżki z promieniami 2 lub 1 metrem.
Eksperymentalny: Poślizgają się na zboczach
Poślizgi będą podawane podczas chodzenia po nachylonym podłożu o wartości 5,0 lub 10,0 stopni środkowej lub przednio -tylnej lub płaskiej gruntu, na wczesnym środku lub późnej pozycji. W przypadku zboczy mediolateralnych poślizgnięcia zostaną podawane do stopy pod górę lub w dół.
Inny: Poślizgają się na zboczach
Poślizgi będą podawane uczestnikom 3 różne razy w cyklu chodu na pochyłej powierzchni gruntu bez nachylenia, ± 5,0 i ± 10,0 stopni nachylenia w kierunku chodzenia oraz 5,0 i 10,0 stopni prostopadłego do kierunku chodzenia. Na zboczach prostopadłych do kierunku chodzenia pośladki będą podawane do stopy pod górę lub w dół. Podano w sumie 27 odcinków poślizgu. Nachylone powierzchnie chodzące zostaną wygenerowane z bieżnią systemową wspomaganego środowiska rehabilitacyjnego (CAREN).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki upadku - poślizgnięcia się na tulei
Ramy czasowe: Do 4 godzin
Odnotowano odsetek prób, które powodują jesień. Upadki są klasyfikowane, gdy komórka obciążenia osadzona w układzie uprzęży mierzy siły wsporcze przekraczające 30% masy ciała.
Do 4 godzin
Wskaźniki upadku - poślizgnięcia się na zboczach
Ramy czasowe: Do 4 godzin
Odnotowano odsetek prób, które powodują jesień. Upadki są klasyfikowane, gdy komórka obciążenia osadzona w układzie uprzęży mierzy siły wsporcze przekraczające 30% masy ciała.
Do 4 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zsuwanie się odległości stopy
Ramy czasowe: Do 4 godzin
Odległość przejechana stopą poślizgną w stosunku do środka masy po podanym zaburzeniu poślizgu
Do 4 godzin
Poślizgnięcie maksymalnej prędkości stopy
Ramy czasowe: Do 4 godzin
Maksymalna prędkość stopy poślizgnięcia się w stosunku do środka masy po podanym zaburzeniu poślizgu
Do 4 godzin
Maksymalny pęd kątowy
Ramy czasowe: Do 4 godzin
Maksymalny pęd kątowy tułowia po podanym zaburzeniu poślizgu
Do 4 godzin
Reaktywne umieszczanie reakcji
Ramy czasowe: Do 4 godzin
Położenie umieszczenia reaktywnej odpowiedzi stopniowej w stosunku do środka masy po podanym zaburzeniu poślizgu
Do 4 godzin
Reaktywny czas reakcji
Ramy czasowe: Do 4 godzin
Czas trwania między początkiem podawanego zaburzenia poślizgu a umieszczeniem reaktywnej odpowiedzi stopniowej
Do 4 godzin
Reaktywna zmiana pędu ramię
Ramy czasowe: Do 4 godzin
Zmiana pędu ramienia między początkiem administrowanego zaburzenia poślizgu a końcem poślizgu
Do 4 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Nebraska

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Aging (NIA)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nathaniel H Hunt, PhD, University of Nebraska

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
16 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 0861-18-EP
  • 1R15AG063106 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnione zostaną anonimowe dane poszczególnych uczestników dla wszystkich pierwotnych i drugorzędowych wskaźników wyników.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne w ciągu 6 miesięcy od zakończenia badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Żądania dostępu do danych należy przesyłać pocztą elektroniczną do PI.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poślizgnięcia i upadki

Badania kliniczne na Poślizgają się na turach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami