Détection du cancer de l'ovaire par TEP et ctDNA
Détection précoce du cancer de l'ovaire et réponse au traitement par les plaquettes éduquées par la tumeur (TEP) et l'ADN tumoral circulant (ctDNA)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jurgen M Piek, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +31(0)40239 9111
- E-mail: jurgen.piek@catharinaziekenhuis.nl
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Volkher Scharnhorst, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +31(0)40239 9111
- E-mail: volkher.scharnhorst@catharinaziekenhuis.nl
Lieux d'étude
-
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Brabant
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Eindhoven, Brabant, Pays-Bas, 5623EJ
- Recrutement
- Catharina Hospital
-
Contact:
- Jurgen M Piek, MD. PhD.
- Numéro de téléphone: +31(0)40 239 9111
- E-mail: jurgen.piek@catharinaziekenhuis.nl
-
-
Noord Holland
-
Amsterdam, Noord Holland, Pays-Bas, 1066 CX
- Recrutement
- Netherlands Cancer Institute
-
Contact:
- Christianne Lok, MD; PhD
-
Leiden, Noord Holland, Pays-Bas, 2333 ZA
- Recrutement
- Leiden University Medical Center
-
Contact:
- Cor D de Kroon, MD, PhD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Suspicion de cancer de l'ovaire.
Critère d'exclusion:
- Malignités intra-abdominales antérieures dans l'histoire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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tumeur ovarienne bénigne
toutes les tumeurs ovariennes bénignes pathologiques avérées
|
Plaquettes éduquées par tumeur
ADN tumoral circulant
|
|
limite de la tumeur ovarienne
toutes les tumeurs ovariennes borderline prouvées pathologiques
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Plaquettes éduquées par tumeur
ADN tumoral circulant
|
|
tumeur maligne de l'ovaire
toutes les tumeurs ovariennes malignes prouvées pathologiques
|
Plaquettes éduquées par tumeur
ADN tumoral circulant
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
précision des TEP pour déterminer la nature d'une tumeur ovarienne
Délai: 1 mois
|
Avant l'opération, du sang sera prélevé sur des patientes atteintes d'une tumeur ovarienne.
Les TEP seront analysés comme décrit précédemment.
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1 mois
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précision de l'ADNct pour déterminer la nature d'une tumeur ovarienne
Délai: 1 mois
|
Avant l'opération, du sang sera prélevé sur des patientes atteintes d'une tumeur ovarienne.
Le CtDNA sera analysé comme décrit précédemment.
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1 mois
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précision de l'ADNct pour prédire la réponse au traitement du cancer de l'ovaire
Délai: 1 mois
|
Avant l'opération de réduction et avant et après la chimiothérapie, l'ADNc sera analysé dans le sang de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire, comme décrit précédemment.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas Wurdinger, PhD, Amsterdam UMC loc VUmc
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NL68037.100.18
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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