Eierstockkrebserkennung durch TEPs und ctDNA
Früherkennung von Eierstockkrebs und Ansprechen auf die Behandlung durch tumorbildende Thrombozyten (TEPs) und zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jurgen M Piek, MD, PhD
- Telefonnummer: +31(0)40239 9111
- E-Mail: jurgen.piek@catharinaziekenhuis.nl
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Volkher Scharnhorst, MD, PhD
- Telefonnummer: +31(0)40239 9111
- E-Mail: volkher.scharnhorst@catharinaziekenhuis.nl
Studienorte
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Brabant
-
Eindhoven, Brabant, Niederlande, 5623EJ
- Rekrutierung
- Catharina Hospital
-
Kontakt:
- Jurgen M Piek, MD. PhD.
- Telefonnummer: +31(0)40 239 9111
- E-Mail: jurgen.piek@catharinaziekenhuis.nl
-
-
Noord Holland
-
Amsterdam, Noord Holland, Niederlande, 1066 CX
- Rekrutierung
- Netherlands Cancer Institute
-
Kontakt:
- Christianne Lok, MD; PhD
-
Leiden, Noord Holland, Niederlande, 2333 ZA
- Rekrutierung
- Leiden University Medical Center
-
Kontakt:
- Cor D de Kroon, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verdacht auf Eierstockkrebs.
Ausschlusskriterien:
- Frühere intraabdominelle Malignome in der Anamnese
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Eierstocktumor gutartig
alle pathologisch nachgewiesenen gutartigen Ovarialtumoren
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Tumorerzogene Blutplättchen
zirkulierende Tumor-DNA
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Eierstocktumor grenzwertig
alle pathologisch nachgewiesenen Borderline-Ovarialtumoren
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Tumorerzogene Blutplättchen
zirkulierende Tumor-DNA
|
|
Eierstocktumor bösartig
alle pathologisch nachgewiesenen bösartigen Ovarialtumoren
|
Tumorerzogene Blutplättchen
zirkulierende Tumor-DNA
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Genauigkeit von TEPs zur Bestimmung der Art eines Eierstocktumors
Zeitfenster: 1 Monat
|
Patienten mit einem Eierstocktumor wird vor der Operation Blut abgenommen.
TEPs werden wie zuvor beschrieben analysiert.
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1 Monat
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Genauigkeit von ctDNA zur Bestimmung der Art eines Ovarialtumors
Zeitfenster: 1 Monat
|
Patienten mit einem Eierstocktumor wird vor der Operation Blut abgenommen.
CtDNA wird wie zuvor beschrieben analysiert.
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1 Monat
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Genauigkeit von ctDNA zur Vorhersage des Behandlungsansprechens bei Eierstockkrebs
Zeitfenster: 1 Monat
|
Vor der Debulking-Operation und vor und nach der Chemotherapie wird ctDNA im Blut von Patientinnen mit Eierstockkrebs wie zuvor beschrieben analysiert.
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1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Wurdinger, PhD, Amsterdam UMC loc VUmc
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NL68037.100.18
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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