Modifications de la composition corporelle pendant la suralimentation et l'entraînement en résistance
Modifications de la composition corporelle pendant la suralimentation et l'entraînement en résistance : influence du taux de gain de masse, de la méthode d'évaluation et de la normalisation des participants
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, États-Unis, 79409
- Texas Tech University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 40 ans
- Homme
- Généralement en bonne santé (défini comme l'absence de toute maladie ou condition médicale qui pourrait potentiellement être affectée par la participation à l'étude, y compris, mais sans s'y limiter, les maladies cardiaques, musculo-squelettiques, pulmonaires, rénales, immunologiques ou métaboliques)
- Poids stable (défini comme aucun changement de masse corporelle > 5 livres [2,3 kg] au cours des 3 derniers mois)
- Volonté d'adhérer au protocole d'étude, en particulier l'achèvement du programme d'entraînement en résistance supervisé et la consommation de compléments alimentaires
- Désir et / ou volonté de tenter de gagner de la masse corporelle dans le cadre de l'intervention de l'étude
- Entraînement en résistance (défini comme la performance de l'entraînement en résistance sur 2 à 5 jours pendant au moins 6 mois avant le début de l'étude), ainsi que répondre aux critères objectifs ci-dessous
- Force maximale> 1,0 x masse corporelle sur l'exercice de développé couché avec haltères, exécuté avec la forme appropriée
- Force maximale > 2,0 x masse corporelle sur traîneau de hanche chargé de plaques, exécuté avec une forme appropriée
Critère d'exclusion:
- Ne remplissant aucun des critères d'inclusion susmentionnés
- Hauteur supérieure à 75,5 pouces (en raison de la limitation de hauteur du scanner DXA)
- Poids supérieur à 350 livres (en raison de la limitation de poids du scanner DXA)
- Barbe plus longue que ½ pouce (et réticence à se raser) en raison de l'impact des poils du visage sur les estimations du volume corporel du Bod Pod
- Antécédents d'utilisation de stéroïdes anabolisants androgènes, basés sur l'auto-déclaration
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Bras d'entraînement de résistance Overfeeding Plus
Suralimentation de 6 semaines plus bras d'entraînement en résistance
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Un supplément gain de masse hypercalorique sera fourni à tous les participants pour favoriser la prise de poids.
Tous les participants suivront un programme d'entraînement en résistance supervisé de 6 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de masse corporelle acquise sous forme de masse sans graisse
Délai: 6 semaines
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Calculé comme la variation de la masse maigre (en kilogrammes) divisée par la variation de la masse corporelle (en kilogrammes).
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6 semaines
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Taux de gain de masse corporelle
Délai: 6 semaines
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Taux de masse corporelle gagné calculé en kilogrammes gagnés par semaine.
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6 semaines
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Masse sans graisse
Délai: 6 semaines
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Masse maigre en kilogrammes, évaluée par plusieurs méthodes.
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6 semaines
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Masse grasse
Délai: 6 semaines
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Masse grasse en kilogrammes, évaluée par plusieurs méthodes.
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6 semaines
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Taille du muscle squelettique
Délai: 6 semaines
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Épaisseur musculaire en centimètres.
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6 semaines
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Métabolisme au repos
Délai: 6 semaines
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Métabolisme au repos en kcal/jour.
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6 semaines
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Masse corporelle
Délai: 6 semaines
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Masse corporelle en kilogrammes
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire (test maximum à 1 répétition)
Délai: 6 semaines
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Force musculaire maximale en kilogrammes évaluée par un test maximal à 1 répétition.
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6 semaines
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Endurance musculaire (répétitions jusqu'à l'échec)
Délai: 6 semaines
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Endurance musculaire dans les répétitions (c'est-à-dire
répétitions jusqu'à l'échec) en utilisant une charge sous-maximale.
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6 semaines
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Qualité du muscle squelettique par échographie
Délai: 6 semaines
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Qualité du muscle squelettique par échographie (par ex.
intensité de l'écho en unités arbitraires).
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6 semaines
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Glycogène estimé du muscle squelettique
Délai: 6 semaines
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Glycogène musculaire estimé tel qu'évalué par ultrasons, en unités arbitraires.
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6 semaines
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Estimation de la graisse intramusculaire des muscles squelettiques
Délai: 6 semaines
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Estimation de la graisse intramusculaire évaluée par échographie, en unités arbitraires
|
6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Collaborateurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
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Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB2019-356
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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