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Caractérisation de la réponse immunitaire et des dommages neuronaux dans le COVID-19

25 janvier 2023 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne

Caractérisation de la réponse immunitaire et des dommages neuronaux chez les personnes infectées par le SRAS-CoV-2

Les enquêteurs prévoient d'étudier la réponse immunitaire innée et adaptative, la réponse inflammatoire et les complications associées telles que l'activation du complément et les dommages neurologiques chez les personnes infectées par le SRAS-Cov-2. Les patients atteints de la maladie COVID-19 légère, modérée et sévère seront inscrits.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La gravité de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) va d'une infection asymptomatique à une maladie grave nécessitant une ventilation mécanique. Les facteurs immunologiques qui conduisent à une maladie grave chez certains patients COVID-19 restent incomplètement compris. Les dommages neurologiques et l'activation du complément peuvent être la conséquence d'une inflammation excessive dans les cas de COVID-19 sévère. Les chercheurs prévoient d'étudier la réponse immunitaire innée et adaptative et les complications potentiellement associées telles que les dommages neurologiques et l'activation du complément dans les cours COVID-19 légers, modérés et sévères.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
88

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Bern, Suisse, 3010
        • Bern University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes (≤ 18 ans) infectés par le SRAS-Cov-2 confirmé par PCR

La description

Critère d'intégration:

  • Infection par le SRAS-Cov-2 confirmée par PCR

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer
  • Âge < 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
COVID-19 léger
Individus infectés par le SARS-Cov-2 présentant des symptômes légers (WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement in COVID-19 : scores 1-2)
Autre: Analyse de la réponse des cytokines, de la réponse immunitaire innée et adaptative, de l'activation du complément et des neurofilaments sériques en tant que marqueur des dommages neurologiques.
Analyse de la réponse des cytokines, de la réponse immunitaire innée et adaptative, de l'activation du complément et des neurofilaments sériques en tant que marqueur des dommages neurologiques.
COVID-19 modéré
Individus infectés par le SARS-Cov-2 présentant des symptômes modérés (WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement in COVID-19 : scores 3-4)
Autre: Analyse de la réponse des cytokines, de la réponse immunitaire innée et adaptative, de l'activation du complément et des neurofilaments sériques en tant que marqueur des dommages neurologiques.
Analyse de la réponse des cytokines, de la réponse immunitaire innée et adaptative, de l'activation du complément et des neurofilaments sériques en tant que marqueur des dommages neurologiques.
COVID-19 sévère
Individus infectés par le SRAS-Cov-2 présentant des symptômes graves (WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement in COVID-19 : scores 5-8)
Autre: Analyse de la réponse des cytokines, de la réponse immunitaire innée et adaptative, de l'activation du complément et des neurofilaments sériques en tant que marqueur des dommages neurologiques.
Analyse de la réponse des cytokines, de la réponse immunitaire innée et adaptative, de l'activation du complément et des neurofilaments sériques en tant que marqueur des dommages neurologiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse des cytokines au SARS-Cov-2
Délai: A l'inscription
Mesure de la concentration de cytokines (pg/ml) dans le sérum (IL-6, IL-8, IL-1b,TNF-alpha)
A l'inscription
Réponse des cytokines au SARS-Cov-2
Délai: 28 jours (+/-7) après inscription
Mesure de la concentration de cytokines (pg/ml) dans le sérum (IL-6, IL-8, IL-1b,TNF-alpha)
28 jours (+/-7) après inscription
Réponse immunitaire innée au SRAS-Cov-2
Délai: A l'inscription
Mesure de l'expression HLA-DR sur les cellules CD14+ (cytométrie en flux)
A l'inscription
Réponse immunitaire innée au SRAS-Cov-2
Délai: 3 jours après l'inscription
Mesure de l'expression HLA-DR sur les cellules CD14+ (cytométrie en flux)
3 jours après l'inscription
Réponse immunitaire innée au SRAS-Cov-2
Délai: 5 jours après l'inscription
Mesure de l'expression HLA-DR sur les cellules CD14+ (cytométrie en flux)
5 jours après l'inscription
Réponse immunitaire humorale
Délai: A l'inscription
Mesure des concentrations d'anticorps neutralisants SARS-Cov-2 (essai de réduction de plaque)
A l'inscription
Réponse immunitaire à médiation cellulaire
Délai: A l'inscription
Mesure des fréquences des lymphocytes T spécifiques du SRAS-Cov-2 (dosage ELISPOT)
A l'inscription
Réponse immunitaire à médiation cellulaire
Délai: 28 jours (+/-7) après inscription
Mesure des fréquences des lymphocytes T spécifiques du SRAS-Cov-2 (dosage ELISPOT)
28 jours (+/-7) après inscription
Dommages neurologiques
Délai: A l'inscription
Mesure des chaînes légères de neurofilaments dans le sérum (sur plateforme ELLA ; Protein Simple, Bio-techne)
A l'inscription
Dommages neurologiques
Délai: 28 jours (+/-7) après inscription
Mesure des chaînes légères de neurofilaments dans le sérum (sur plateforme ELLA ; Protein Simple, Bio-techne)
28 jours (+/-7) après inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation du complément
Délai: A l'inscription
Mesure du facteur B, facteur H, facteur I, C3a, C4a, C5a, SC5b9
A l'inscription
Activation du complément
Délai: 28 jours (+/-7) après inscription
Mesure du facteur B, facteur H, facteur I, C3a, C4a, C5a, SC5b9
28 jours (+/-7) après inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University Hospital Inselspital, Berne

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
University of Bern

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Cédric Hirzel, MD, Department of Infectious Diseases, Bern University Hospital, Bern, Switzerland
  • Chercheur principal: Leib L Stephen, MD, Institute for Infectious Diseases; Bern University
  • Chercheur principal: Jörg C Schefold, MD, Department of Intensive Care Medicine, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, Switzerland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
5 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
18 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
10 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
11 août 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
12 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
26 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 janvier 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • nCOV19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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