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Caracterizando a resposta imune e o dano neuronal no COVID-19

25 de janeiro de 2023 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Caracterização da resposta imune e dano neuronal em indivíduos infectados por SARS-CoV-2

Os investigadores planejam estudar a resposta imune inata e adaptativa, a resposta inflamatória e as complicações associadas, como ativação do complemento e danos neurológicos em indivíduos infectados com SARS-Cov-2. Serão inscritos pacientes com doença leve, moderada e grave de COVID-19.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A gravidade da doença de coronavírus 2019 (COVID-19) varia de infecção assintomática a doença grave que requer ventilação mecânica. Os fatores imunológicos que levam à doença grave em certos pacientes com COVID-19 permanecem incompletos. O dano neurológico e a ativação do complemento podem ser consequência do excesso de inflamação na COVID-19 grave. Os pesquisadores planejam estudar a resposta imune inata e adaptativa e complicações potencialmente associadas, como danos neurológicos e ativação do complemento em cursos leves, moderados e graves de COVID-19.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
88

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Bern, Suíça, 3010
        • Bern University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos (≤ 18 anos) com infecção por SARS-Cov-2 confirmada por PCR

Descrição

Critério de inclusão:

  • PCR confirmou infecção por SARS-Cov-2

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar
  • Idade < 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
COVID-19 leve
Indivíduos infectados com SARS-Cov-2 com sintomas leves (Escala Ordinal da OMS para Melhoria Clínica na COVID-19: pontuações 1-2)
Outro: Análise da resposta de citocinas, resposta imune inata e adaptativa, ativação do complemento e neurofilamentos séricos como marcadores de danos neurológicos.
Análise da resposta de citocinas, resposta imune inata e adaptativa, ativação do complemento e neurofilamentos séricos como marcadores de danos neurológicos.
COVID-19 moderado
Indivíduos infectados com SARS-Cov-2 com sintomas moderados (Escala Ordinal da OMS para Melhoria Clínica na COVID-19: pontuações 3-4)
Outro: Análise da resposta de citocinas, resposta imune inata e adaptativa, ativação do complemento e neurofilamentos séricos como marcadores de danos neurológicos.
Análise da resposta de citocinas, resposta imune inata e adaptativa, ativação do complemento e neurofilamentos séricos como marcadores de danos neurológicos.
COVID-19 grave
Indivíduos infectados com SARS-Cov-2 com sintomas graves (Escala Ordinal da OMS para Melhoria Clínica no COVID-19: pontuações 5-8)
Outro: Análise da resposta de citocinas, resposta imune inata e adaptativa, ativação do complemento e neurofilamentos séricos como marcadores de danos neurológicos.
Análise da resposta de citocinas, resposta imune inata e adaptativa, ativação do complemento e neurofilamentos séricos como marcadores de danos neurológicos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta de citocina ao SARS-Cov-2
Prazo: Na inscrição
Medição da concentração de citocinas (pg/ml) no soro (IL-6, IL-8, IL-1b,TNF-alfa)
Na inscrição
Resposta de citocina ao SARS-Cov-2
Prazo: 28 dias (+/-7) após a inscrição
Medição da concentração de citocinas (pg/ml) no soro (IL-6, IL-8, IL-1b,TNF-alfa)
28 dias (+/-7) após a inscrição
Resposta imune inata ao SARS-Cov-2
Prazo: Na inscrição
Medição da expressão de HLA-DR em células CD14+ (citometria de fluxo)
Na inscrição
Resposta imune inata ao SARS-Cov-2
Prazo: 3 dias após a inscrição
Medição da expressão de HLA-DR em células CD14+ (citometria de fluxo)
3 dias após a inscrição
Resposta imune inata ao SARS-Cov-2
Prazo: 5 dias após a inscrição
Medição da expressão de HLA-DR em células CD14+ (citometria de fluxo)
5 dias após a inscrição
Resposta imune humoral
Prazo: Na inscrição
Medição das concentrações de anticorpos neutralizantes de SARS-Cov-2 (ensaio de redução de placa)
Na inscrição
Resposta imune mediada por células
Prazo: Na inscrição
Medição de frequências de células T específicas de SARS-Cov-2 (ensaio ELISPOT)
Na inscrição
Resposta imune mediada por células
Prazo: 28 dias (+/-7) após a inscrição
Medição de frequências de células T específicas de SARS-Cov-2 (ensaio ELISPOT)
28 dias (+/-7) após a inscrição
Danos neurológicos
Prazo: Na inscrição
Medição de cadeias leves de neurofilamentos no soro (na plataforma ELLA; Protein Simple, Bio-techne)
Na inscrição
Danos neurológicos
Prazo: 28 dias (+/-7) após a inscrição
Medição de cadeias leves de neurofilamentos no soro (na plataforma ELLA; Protein Simple, Bio-techne)
28 dias (+/-7) após a inscrição

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação do complemento
Prazo: Na inscrição
Medição do fator B, fator H, fator I, C3a, C4a, C5a, SC5b9
Na inscrição
Ativação do complemento
Prazo: 28 dias (+/-7) após a inscrição
Medição do fator B, fator H, fator I, C3a, C4a, C5a, SC5b9
28 dias (+/-7) após a inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital Inselspital, Berne

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University of Bern

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Cédric Hirzel, MD, Department of Infectious Diseases, Bern University Hospital, Bern, Switzerland
  • Investigador principal: Leib L Stephen, MD, Institute for Infectious Diseases; Bern University
  • Investigador principal: Jörg C Schefold, MD, Department of Intensive Care Medicine, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, Switzerland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
18 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
10 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de janeiro de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • nCOV19

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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