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Caracterización de la respuesta inmune y el daño neuronal en COVID-19

25 de enero de 2023 actualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Caracterización de la respuesta inmune y el daño neuronal en individuos infectados por SARS-CoV-2

Los investigadores planean estudiar la respuesta inmunitaria innata y adaptativa, la respuesta inflamatoria y las complicaciones asociadas, como la activación del complemento y el daño neurológico en individuos infectados con SARS-Cov-2. Se inscribirán pacientes con enfermedad COVID-19 leve, moderada y grave.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La gravedad de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) varía desde una infección asintomática hasta una enfermedad grave que requiere ventilación mecánica. Los factores inmunológicos que conducen a una enfermedad grave en ciertos pacientes con COVID-19 aún no se conocen por completo. El daño neurológico y la activación del complemento pueden ser consecuencia del exceso de inflamación en la COVID-19 grave. Los investigadores planean estudiar la respuesta inmunitaria innata y adaptativa y las posibles complicaciones asociadas, como el daño neurológico y la activación del complemento, en cursos leves, moderados y graves de COVID-19.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
88

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Bern, Suiza, 3010
        • Bern University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos (≤ 18 años) con infección por SARS-Cov-2 confirmada por PCR

Descripción

Criterios de inclusión:

  • PCR confirmó infección por SARS-Cov-2

Criterio de exclusión:

  • negativa a participar
  • Edad < 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
COVID-19 leve
Individuos infectados por SARS-Cov-2 con síntomas leves (Escala ordinal de la OMS para la mejora clínica en COVID-19: puntajes 1-2)
Otro: Análisis de la respuesta de citoquinas, respuesta inmune innata y adaptativa, activación del complemento y neurofilamentos séricos como marcador de daño neurológico.
Análisis de la respuesta de citoquinas, respuesta inmune innata y adaptativa, activación del complemento y neurofilamentos séricos como marcador de daño neurológico.
COVID-19 moderado
Individuos infectados por SARS-Cov-2 con síntomas moderados (Escala ordinal de la OMS para la mejora clínica en COVID-19: puntajes 3-4)
Otro: Análisis de la respuesta de citoquinas, respuesta inmune innata y adaptativa, activación del complemento y neurofilamentos séricos como marcador de daño neurológico.
Análisis de la respuesta de citoquinas, respuesta inmune innata y adaptativa, activación del complemento y neurofilamentos séricos como marcador de daño neurológico.
COVID-19 grave
Individuos infectados por SARS-Cov-2 con síntomas graves (Escala ordinal de la OMS para la mejora clínica en COVID-19: puntajes 5-8)
Otro: Análisis de la respuesta de citoquinas, respuesta inmune innata y adaptativa, activación del complemento y neurofilamentos séricos como marcador de daño neurológico.
Análisis de la respuesta de citoquinas, respuesta inmune innata y adaptativa, activación del complemento y neurofilamentos séricos como marcador de daño neurológico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta de citocinas al SARS-Cov-2
Periodo de tiempo: En la inscripción
Medición de la concentración de citoquinas (pg/ml) en suero (IL-6, IL-8, IL-1b,TNF-alfa)
En la inscripción
Respuesta de citocinas al SARS-Cov-2
Periodo de tiempo: 28 días (+/-7) después de la inscripción
Medición de la concentración de citoquinas (pg/ml) en suero (IL-6, IL-8, IL-1b,TNF-alfa)
28 días (+/-7) después de la inscripción
Respuesta inmune innata al SARS-Cov-2
Periodo de tiempo: En la inscripción
Medición de la expresión de HLA-DR en células CD14+ (citometría de flujo)
En la inscripción
Respuesta inmune innata al SARS-Cov-2
Periodo de tiempo: 3 días después de la inscripción
Medición de la expresión de HLA-DR en células CD14+ (citometría de flujo)
3 días después de la inscripción
Respuesta inmune innata al SARS-Cov-2
Periodo de tiempo: 5 días después de la inscripción
Medición de la expresión de HLA-DR en células CD14+ (citometría de flujo)
5 días después de la inscripción
Respuesta inmune humoral
Periodo de tiempo: En la inscripción
Medición de las concentraciones de anticuerpos neutralizantes contra el SARS-Cov-2 (ensayo de reducción de placa)
En la inscripción
Respuesta inmune mediada por células
Periodo de tiempo: En la inscripción
Medición de frecuencias de células T específicas de SARS-Cov-2 (ensayo ELISPOT)
En la inscripción
Respuesta inmune mediada por células
Periodo de tiempo: 28 días (+/-7) después de la inscripción
Medición de frecuencias de células T específicas de SARS-Cov-2 (ensayo ELISPOT)
28 días (+/-7) después de la inscripción
Daño neurológico
Periodo de tiempo: En la inscripción
Medición de cadenas ligeras de neurofilamentos en suero (en plataforma ELLA; Protein Simple, Bio-techne)
En la inscripción
Daño neurológico
Periodo de tiempo: 28 días (+/-7) después de la inscripción
Medición de cadenas ligeras de neurofilamentos en suero (en plataforma ELLA; Protein Simple, Bio-techne)
28 días (+/-7) después de la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Activación del complemento
Periodo de tiempo: En la inscripción
Medición del factor B, factor H, factor I, C3a, C4a, C5a, SC5b9
En la inscripción
Activación del complemento
Periodo de tiempo: 28 días (+/-7) después de la inscripción
Medición del factor B, factor H, factor I, C3a, C4a, C5a, SC5b9
28 días (+/-7) después de la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Hospital Inselspital, Berne

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of Bern

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Cédric Hirzel, MD, Department of Infectious Diseases, Bern University Hospital, Bern, Switzerland
  • Investigador principal: Leib L Stephen, MD, Institute for Infectious Diseases; Bern University
  • Investigador principal: Jörg C Schefold, MD, Department of Intensive Care Medicine, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, Switzerland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
5 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
18 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de enero de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • nCOV19

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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