IRMf en temps réel pour améliorer les interventions qui modifient l'actualisation des retards (RP2B)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jeremy E Myslowski
- Numéro de téléphone: 5405262015
- E-mail: jem5782@vt.edu
Lieux d'étude
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Virginia
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Roanoke, Virginia, États-Unis, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- démontrer une consommation d'alcool à haut risque ou nocive (AUDIT>15)
- avoir 21 ans ou plus
- ont le désir d'arrêter ou de réduire leur consommation d'alcool, mais n'ont pas de plans immédiats pour s'inscrire au traitement de l'AUD pendant la période d'étude
Critère d'exclusion:
- répondant aux critères DSM-5 modérés à sévères pour les troubles liés à l'utilisation de substances autres que l'alcool ou la nicotine
- avoir un diagnostic actuel de tout trouble psychotique
- ayant des antécédents de troubles épileptiques ou de lésions cérébrales traumatiques
- avoir une contre-indication à la participation aux séances d'IRM
- signaler une grossesse ou un allaitement en cours
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Neurofeedback en Temps Réel
Le neurofeedback en temps réel sera basé sur un classifieur des schémas d'IRMf d'augmentation ou de diminution de l'envie/de la demande d'alcool.
Les participants tenteront de moduler leurs schémas cérébraux en fonction du neurofeedback via un cadran visuel lors d'une IRMf.
On dira aux participants qu'ils contrôleront le cadran visuel.
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Les participants reçoivent des retours de leur propre activité cérébrale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Contrôle Neurofeedback
Délai: Pendant la séance d'IRMf en temps réel, environ 1 heure (séance unique)
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Les participants ont été invités à déplacer un cadran de neurofeedback vers les directions « alcool » ou « objectif ». Pour « alcool », ils ont reçu pour instruction de tenter de ressentir une envie d'alcool, et pour « objectif », ils ont reçu pour instruction de tenter de se projeter dans leurs objectifs futurs. Le résultat a été mesuré par la corrélation moyenne du mouvement de l'aiguille par rapport au mouvement d'aiguille indiqué.
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Pendant la séance d'IRMf en temps réel, environ 1 heure (séance unique)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephen M LaConte, PhD, Fralin Biomedical Research Institute (FBRI) at VTC
- Chercheur principal: Warren K Bickel, PhD, Fralin Biomedical Research Institute (FBRI) at VTC
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RP2B/22-016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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