IRMf en tiempo real para mejorar las intervenciones que modifican el descuento por retrasos (RP2B)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jeremy E Myslowski
- Número de teléfono: 5405262015
- Correo electrónico: jem5782@vt.edu
Ubicaciones de estudio
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Virginia
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Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- demostrar consumo de alcohol de alto riesgo o nocivo (AUDIT>15)
- tener 21 años de edad o más
- tienen el deseo de dejar o reducir su consumo de alcohol, pero no tienen planes próximos para inscribirse en el tratamiento para AUD durante el período de estudio
Criterio de exclusión:
- cumplir con los criterios moderados a severos del DSM-5 para trastornos por uso de sustancias distintas del alcohol o la nicotina
- tener un diagnóstico actual de cualquier trastorno psicótico
- tener antecedentes de trastornos convulsivos o lesión cerebral traumática
- tener alguna contraindicación para participar en las sesiones de resonancia magnética
- informar el embarazo o la lactancia actual
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Retroalimentación Neuronal en Tiempo Real
La neuroretroalimentación en tiempo real se basará en un clasificador de patrones de fMRI de aumento o disminución del deseo/demanda de alcohol.
Los participantes intentarán modular sus patrones cerebrales en función de la neuroretroalimentación mediante un dial visual durante una exploración de fMRI.
Se les indicará a los participantes que estarán controlando el dial visual.
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Los participantes reciben retroalimentación de su propia actividad cerebral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Control de Neurofeedback
Periodo de tiempo: Durante la exploración de resonancia magnética funcional en tiempo real, aproximadamente 1 hora (sesión única)
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Se pidió a los participantes que movieran un dial de neuroretroalimentación hacia las direcciones "alcohol" o "meta".
Para la dirección "alcohol" se les indicó que intentaran desear alcohol, y para la "meta" se les indicó que intentaran proyectarse en sus metas futuras.
El resultado se midió mediante la correlación media del movimiento de la aguja en comparación con el movimiento de la aguja indicado.
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Durante la exploración de resonancia magnética funcional en tiempo real, aproximadamente 1 hora (sesión única)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stephen M LaConte, PhD, Fralin Biomedical Research Institute (FBRI) at VTC
- Investigador principal: Warren K Bickel, PhD, Fralin Biomedical Research Institute (FBRI) at VTC
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RP2B/22-016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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