FMRI em tempo real para aprimorar as intervenções que alteram o desconto de atraso (RP2B)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jeremy E Myslowski
- Número de telefone: 5405262015
- E-mail: jem5782@vt.edu
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- demonstrar consumo de alto risco ou prejudicial (AUDIT>15)
- ter 21 anos ou mais
- têm o desejo de parar ou reduzir o consumo de álcool, mas não têm planos próximos de se inscrever no tratamento para AUD durante o período do estudo
Critério de exclusão:
- satisfazendo os critérios moderados a graves do DSM-5 para transtornos por uso de substâncias que não sejam álcool ou nicotina
- ter um diagnóstico atual de qualquer transtorno psicótico
- ter um histórico de distúrbios convulsivos ou lesão cerebral traumática
- ter qualquer contra-indicação para participação nas sessões de ressonância magnética
- relatando gravidez ou lactação atual
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Neurofeedback em Tempo Real
O neurofeedback em tempo real será baseado num classificador de padrões de fMRI de desejo/procura de álcool crescentes ou decrescentes.
Os participantes tentarão modular os seus padrões cerebrais com base no neurofeedback através de um mostrador visual durante uma ressonância magnética funcional.
Será dito aos participantes que estarão a controlar o mostrador visual.
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Os participantes recebem feedback da sua própria atividade cerebral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Controlo de Neurofeedback
Prazo: Durante a ressonância magnética funcional em tempo real, aproximadamente 1 hora (sessão única)
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Aos participantes foi pedido que movessem um mostrador de neurofeedback nas direções "álcool" ou "objetivo".
Para a direção "álcool", foram instruídos a tentar ter desejo por álcool, e para a direção "objetivo", foram instruídos a tentar projetar-se nos seus objetivos futuros.
O resultado foi medido pela correlação média do movimento da agulha em comparação com o movimento da agulha instruído.
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Durante a ressonância magnética funcional em tempo real, aproximadamente 1 hora (sessão única)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stephen M LaConte, PhD, Fralin Biomedical Research Institute (FBRI) at VTC
- Investigador principal: Warren K Bickel, PhD, Fralin Biomedical Research Institute (FBRI) at VTC
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RP2B/22-016
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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