Reaaliaikainen fMRI tehostaa interventioita, jotka muuttavat viivästysalennuksia (RP2B)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jeremy E Myslowski
- Puhelinnumero: 5405262015
- Sähköposti: jem5782@vt.edu
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osoittaa riskialtista tai haitallista juomista (AUDIT>15)
- olla 21-vuotias tai vanhempi
- sinulla on halu lopettaa juominen tai vähentää juomistaan, mutta sinulla ei ole lähisuunnitelmia ilmoittautua AUD-hoitoon tutkimusjakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- jotka täyttävät keskivaikeat tai vaikeat DSM-5-kriteerit muiden päihdehäiriöiden kuin alkoholin tai nikotiinin osalta
- jolla on nykyinen diagnoosi psykoottisesta häiriöstä
- sinulla on ollut kohtaushäiriöitä tai traumaattista aivovauriota
- joilla on vasta-aiheita osallistua MRI-istuntoihin
- nykyisen raskauden tai imetyksen ilmoittaminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Reaaliaikainen Neurotakaisinkytkentä
Reaaliaikainen neurotakaisinkytkentä perustuu alkoholinhimo/demand fMRI-kuvioiden kasvavan tai vähenevän luokittelijan mukaan.
Osallistujat yrittävät moduloida aivokuvioitaan neurotakaisinkytkennän avulla visuaalisen valitsimen kautta fMRI-skannauksen aikana.
Osallistujille kerrotaan, että he ohjaavat visuaalista valitsinta.
|
Osallistujat saavat palautetta omasta aivoaktiivisuudestaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurofeedback-ohjaus
Aikaikkuna: Reaaliaikaisen fMRI-skannauksen aikana, noin 1 tunti (yksi istunto)
|
Osallistujia pyydettiin siirtämään neurofeedback-viruhetta "alkoholi"- tai "tavoite"-suuntiin.
"Alkoholi"-suuntaa varten heitä ohjeistettiin yrittämään kaivata alkoholia, ja "tavoite"-suuntaa varten heitä ohjeistettiin yrittämään heijastaa itseään tuleviin tavoitteisiinsa.
Tulosta mitattiin neulan liikkeen keskimääräisenä korrelaationa verrattuna ohjeistettuun neulan liikkeeseen.
|
Reaaliaikaisen fMRI-skannauksen aikana, noin 1 tunti (yksi istunto)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen M LaConte, PhD, Fralin Biomedical Research Institute (FBRI) at VTC
- Päätutkija: Warren K Bickel, PhD, Fralin Biomedical Research Institute (FBRI) at VTC
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- RP2B/22-016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .