Étude de l'association M7824 et Paclitaxel en tant que traitement de deuxième intention chez des patients atteints d'un cancer gastrique récurrent/métastatique
Une étude ouverte, à un seul bras, multicentrique de phase 1b/2 combinée de M7824 (Bintrafusp Alfa) et de Paclitaxel dans le cancer gastrique récurrent/métastatique en tant que traitement de deuxième ligne
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sun Young RHA, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +82-2 2228-8054
- E-mail: RHA7655@yuhs.ac
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Capable et disposé à donner un consentement éclairé écrit et a signé le formulaire de consentement éclairé (ICF), avant la réalisation de toute activité d'essai.
- Sujets masculins et féminins éligibles âgés de ≥ 19 ans.
- Cancer gastrique HER2 négatif métastatique ou localement avancé prouvé histologiquement ou cytologiquement après échec de 1ère ligne.
- Statut de performance ECOG de 0 à 1 à l'entrée de l'essai.
- Espérance de vie ≥ 12 semaines, selon l'enquêteur.
- Fonction hématologique adéquate définie par un nombre de globules blancs (WBC) ≥ 3 × 109/L avec un nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, un nombre de lymphocytes ≥ 0,5 × 109/L, un nombre de plaquettes ≥ 100 × 109/L, et Hb ≥9 g/dL (en l'absence de transfusion sanguine).
- Fonction hépatique adéquate définie par un taux de bilirubine totale ≤ 1,5 × LSN, un taux d'AST ≤ 1,5 × LSN et un taux d'ALT ≤ 1,5 × LSN. Pour les sujets présentant une atteinte hépatique dans leur tumeur, AST ≤ 5,0 × LSN, ALT ≤ 5,0 × LSN et bilirubine ≤ 3,0 est acceptable.
- Fonction rénale adéquate définie par une clairance de la créatinine estimée > 50 mL/min selon la formule de Cockcroft-Gault ou par la mesure de la clairance de la créatinine à partir d'une collecte d'urine sur 24 heures.
- Fonction de coagulation adéquate : rapport international normalisé (INR) normal, PT ≤ 1,5 × LSN et temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) ≤ 1,5 × LSN.
- Le patient VIH doit être stable sous TAR pendant au moins 4 semaines, avoir des preuves documentées de multirésistance, une charge virale <400 copies/ml et des lymphocytes T CD4+ ≤350 cellules/µL.
- Le participant positif au VHB/VHC doit recevoir une dose stable de traitement antiviral, avoir une charge virale du VHB inférieure à la limite de quantification (titre VHB <2000 UI/ml) et l'ARN du VHC n'est pas détecté.
- A une maladie mesurable ou évaluable telle que déterminée par RECIST 1.1.
Critère d'exclusion:
- Traitement concomitant avec des médicaments non autorisés.
- Un traitement antérieur avec tout anticorps/médicament ciblant les protéines corégulatrices des lymphocytes T (points de contrôle immunitaires) tels que l'anti-PD-1, l'anticorps anti-cytotoxique T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) ou l'anticorps anti-4-1BB, n'est pas autorisé .
- Traitement antérieur avec tout anticorps/médicament ciblant le TGFβ ou le récepteur du TGF.
- Traitement anticancéreux dans les 21 jours précédant le début du traitement d'essai, par exemple thérapie cytoréductrice, radiothérapie (à l'exception de la radiothérapie palliative dirigée vers l'os), immunothérapie ou thérapie par cytokines.
- Chirurgie majeure dans les 28 jours précédant le début du traitement d'essai (hors biopsie diagnostique préalable).
- Thérapie systémique avec des agents immunosuppresseurs dans les 7 jours précédant le début du traitement d'essai ; ou l'utilisation de tout médicament expérimental dans les 28 jours précédant le début du traitement d'essai.
- Présente une toxicité persistante de grade ≥ 2 qui n'a pas été résolue par un traitement anticancéreux antérieur, comme une neuropathie (les exceptions sont l'alopécie et l'anémie).
- Un WOCBP qui a un test de grossesse urinaire positif dans les 72 heures précédant l'attribution.
- A reçu un vaccin vivant dans les 30 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
- A un diagnostic d'immunodéficience ou reçoit une corticothérapie systémique chronique (à une dose supérieure à 10 mg par jour d'équivalent prednisone) ou toute autre forme de traitement immunosuppresseur dans les 7 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
- A une tumeur maligne supplémentaire connue qui progresse ou a nécessité un traitement actif au cours des 5 dernières années.
- A des métastases actives connues du SNC et/ou une méningite carcinomateuse.
- A une maladie auto-immune active qui a nécessité un traitement systémique au cours des 2 dernières années (c'est-à-dire avec l'utilisation d'agents modificateurs de la maladie, de corticostéroïdes ou de médicaments immunosuppresseurs).
- A des antécédents de pneumonite (non infectieuse) qui a nécessité des stéroïdes ou a une pneumonite en cours.
- A une infection active nécessitant un traitement systémique.
- A une maladie cardiovasculaire non contrôlée ou grave, selon les critères suivants : Infarctus du myocarde dans les 180 jours précédant le début du traitement d'essai ; Angine de poitrine non contrôlée dans les 180 jours précédant le début du traitement d'essai ; Insuffisance cardiaque congestive de classe III ou IV de la New York Heart Association (NYHA); Hypertension artérielle non contrôlée malgré un traitement approprié (pression artérielle systolique ≥150 mmHg ou pression artérielle diastolique ≥90 mmHg durant 24 heures ou plus) ; Arythmie nécessitant un traitement
- Antécédents de diathèse hémorragique ou événement hémorragique majeur récent.
- A des antécédents connus de virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sans traitement.
- A une infection active de l'hépatite B (définie comme l'antigène de surface de l'hépatite B [HBsAg] réactif et le titre du VHB> 2000 UI / ml) ou une infection active connue du virus de l'hépatite C (définie comme l'ARN du VHC est détecté).
- A une tuberculose active (Bacillus Tuberculosis) avec traitement.
- A des antécédents connus d'hypersensibilité à un ou plusieurs des traitements à l'étude ou à leurs substances, ou une hypersensibilité grave connue aux anticorps monoclonaux (≥ Grade 3), des antécédents d'anaphylaxie ou d'asthme non contrôlé dans les 5 mois précédant le début du traitement d'essai.
- A des antécédents ou des preuves actuelles de toute condition, thérapie ou anomalie de laboratoire qui pourrait confondre les résultats de l'étude, interférer avec la participation du sujet pendant toute la durée de l'étude, ou n'est pas dans le meilleur intérêt du sujet à participer, de l'avis de l'investigateur traitant.
- Avoir reçu plus de 2e ligne de chimiothérapie.
- A connu des troubles psychiatriques ou de toxicomanie qui interféreraient avec la coopération avec les exigences de l'essai.
- Sinon inapproprié pour cette étude de l'avis de l'investigateur ou du sous-investigateur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement de l'étude
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Le M7824 sera administré par voie intraveineuse à la dose de 1200 mg toutes les 3 semaines en association avec le paclitaxel 80 (ou 70) mg/m2 une fois par semaine pendant 3 semaines (chaque cycle dure 4 semaines)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Phase 1b : Toxicité limitant la dose chez les sujets recevant un traitement combiné au M7824 et au paclitaxel
Délai: Dans les 4 premières semaines
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Dans les 4 premières semaines
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Phase 2 : Survie sans progression chez les sujets recevant le traitement combiné M7824 et paclitaxel
Délai: A 24 semaines
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A 24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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La survie globale
Délai: 3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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Taux de réponse objectif selon RECIST 1.1
Délai: 3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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Taux de contrôle de la maladie selon RECIST 1.1
Délai: 3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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Durée de la réponse selon RECIST 1.1
Délai: 3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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Survie sans progression selon RECIST 1.1
Délai: 3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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3 mois après la dernière dose du traitement à l'étude du dernier sujet
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Innocuité et tolérabilité, en termes de nombre, de gravité et de durée des événements indésirables liés au traitement, telles qu'évaluées par le CTCAE v5.0
Délai: Pendant toute la période d'essai ainsi que jusqu'à 3 mois après la dernière dose de traitement à l'étude pour chaque sujet
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Pendant toute la période d'essai ainsi que jusqu'à 3 mois après la dernière dose de traitement à l'étude pour chaque sujet
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sun Young RHA, MD, PhD, Yonsei Cancer Center, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Attributs de la maladie
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies de l'estomac
- Tumeurs de l'estomac
- Récurrence
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antinéoplasiques
- Modulateurs de tubuline
- Agents antimitotiques
- Modulateurs de mitose
- Agents antinéoplasiques phytogéniques
- Paclitaxel
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2020-1334
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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