Badanie połączenia M7824 i paklitakselu jako leczenia drugiego rzutu u pacjentów z nawracającym/przerzutowym rakiem żołądka
Otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie skojarzone fazy 1b/2 dotyczące M7824 (Bintrafusp Alfa) i paklitakselu w leczeniu nawracającego/przerzutowego raka żołądka jako leczenia drugiego rzutu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sun Young RHA, MD, PhD
- Numer telefonu: +82-2 2228-8054
- E-mail: RHA7655@yuhs.ac
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdolny i chętny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody oraz podpisał formularz świadomej zgody (ICF) przed wykonaniem jakichkolwiek czynności próbnych.
- Kwalifikujący się mężczyźni i kobiety w wieku ≥19 lat.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony rak żołądka z przerzutami lub miejscowo zaawansowany HER2-ujemny rak żołądka po niepowodzeniu pierwszego rzutu.
- Stan sprawności ECOG od 0 do 1 przy wejściu do badania.
- Oczekiwana długość życia ≥12 tygodni według oceny badacza.
- Właściwa funkcja hematologiczna określona przez liczbę białych krwinek (WBC) ≥3×109/l z bezwzględną liczbą neutrofili (ANC) ≥1,5×109/l, liczbą limfocytów ≥0,5×109/l, liczbą płytek krwi ≥100×109/l, i Hb ≥9 g/dl (przy braku transfuzji krwi).
- Odpowiednia czynność wątroby określona przez poziom bilirubiny całkowitej ≤1,5×GGN, poziom AST ≤1,5×GGN i poziom ALT ≤1,5×GGN. U osób z zajęciem wątroby przez nowotwór dopuszczalne są wartości AST ≤5,0 × ULN, ALT ≤5,0 × ULN i bilirubina ≤3,0.
- Właściwa czynność nerek określona przez oszacowany klirens kreatyniny >50 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta lub pomiar klirensu kreatyniny z 24-godzinnej zbiórki moczu.
- Prawidłowa funkcja krzepnięcia: prawidłowy międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR), PT ≤1,5×GGN i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) ≤1,5×GGN.
- Stan pacjenta z HIV musi być stabilny na ART przez co najmniej 4 tygodnie, mieć udokumentowane dowody oporności wielolekowej, miano wirusa <400 kopii/ml i limfocyty T CD4+ ≤350 komórek/µl.
- Uczestnik HBV/HCV dodatni musi być na stabilnej dawce terapii przeciwwirusowej, mieć miano wirusa HBV poniżej granicy oznaczalności (miano HBV <2000 IU/ml) i nie wykryto RNA HCV.
- Ma mierzalną lub możliwą do oceny chorobę, zgodnie z RECIST 1.1.
Kryteria wyłączenia:
- Jednoczesne leczenie niedozwolonymi lekami.
- Wcześniejsza terapia jakimkolwiek przeciwciałem/lekiem ukierunkowanym na białka koregulacyjne limfocytów T (punkty kontrolne układu odpornościowego), takie jak przeciwciało anty-PD-1, przeciwciało przeciw cytotoksycznemu antygenowi limfocytów T-4 (CTLA-4) lub przeciwciało anty-4-1BB, jest niedozwolone .
- Wcześniejsza terapia jakimkolwiek przeciwciałem/lekiem ukierunkowanym na receptor TGFβ lub TGF.
- Leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 21 dni przed rozpoczęciem leczenia próbnego, np. terapia cytoredukcyjna, radioterapia (z wyjątkiem paliatywnej radioterapii skierowanej na kości), terapia immunologiczna lub terapia cytokinowa.
- Duża operacja w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia próbnego (z wyłączeniem wcześniejszej biopsji diagnostycznej).
- Terapia ogólnoustrojowa lekami immunosupresyjnymi w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia próbnego; lub stosowania jakiegokolwiek badanego leku w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia próbnego.
- Ma utrzymującą się toksyczność stopnia ≥ 2., która nie ustąpiła po wcześniejszym leczeniu przeciwnowotworowym, taką jak neuropatia (wyjątkami są łysienie i niedokrwistość).
- WOCBP, który ma pozytywny wynik testu ciążowego z moczu w ciągu 72 godzin przed przydziałem.
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Ma rozpoznany niedobór odporności lub jest poddawany przewlekłej ogólnoustrojowej terapii sterydowej (w dawce przekraczającej 10 mg dziennego odpowiednika prednizonu) lub jakiejkolwiek innej formie leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymagał aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 5 lat.
- Ma znane czynne przerzuty do OUN i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
- Ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych).
- Ma historię (niezakaźnego) zapalenia płuc, które wymagało sterydów lub ma obecne zapalenie płuc.
- Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego.
- Ma niekontrolowaną lub ciężką chorobę sercowo-naczyniową, zgodnie z następującymi kryteriami: zawał mięśnia sercowego w ciągu 180 dni przed rozpoczęciem leczenia próbnego; Niekontrolowana dławica piersiowa w ciągu 180 dni przed rozpoczęciem leczenia próbnego; zastoinowa niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association (NYHA); Niekontrolowane nadciśnienie pomimo odpowiedniego leczenia (ciśnienie skurczowe ≥150 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe ≥90 mmHg utrzymujące się 24 godziny lub dłużej); Arytmia wymagająca leczenia
- Historia skazy krwotocznej lub niedawne poważne krwawienie.
- Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) bez leczenia.
- Ma aktywną infekcję wirusem zapalenia wątroby typu B (zdefiniowaną jako reaktywny antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] i miano HBV >2000 IU/ml) lub znaną aktywną infekcję wirusem zapalenia wątroby typu C (zdefiniowaną jako wykrycie HCV RNA).
- Ma aktywną gruźlicę (Bacillus tuberculosis) z leczeniem.
- Stwierdzono w wywiadzie nadwrażliwość na jeden lub więcej badanych leków lub ich substancji lub znaną ciężką nadwrażliwość na przeciwciała monoklonalne (stopień ≥ 3), anafilaksję w wywiadzie lub niekontrolowaną astmę w ciągu 5 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia próbnego.
- Ma historię lub aktualne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zakłócić wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie.
- Otrzymali więcej niż drugą linię chemioterapii.
- Ma znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które mogłyby kolidować ze współpracą z wymogami badania.
- Z innych względów nieodpowiednie dla tego badania w opinii badacza lub badacza pomocniczego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie studyjne
|
M7824 będzie podawany dożylnie w dawce 1200 mg co 3 tygodnie w skojarzeniu z paklitakselem 80 (lub 70) mg/m2 raz w tygodniu przez 3 tygodnie (każdy cykl trwa 4 tygodnie)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Faza 1b: Toksyczność ograniczająca dawkę u pacjentów z leczeniem skojarzonym M7824 i paklitakselem
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 4 tygodni
|
W ciągu pierwszych 4 tygodni
|
|
Faza 2: Przeżycie wolne od progresji choroby u pacjentów z leczeniem skojarzonym M7824 i paklitakselem
Ramy czasowe: W 24 tygodniu
|
W 24 tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi według RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
|
Wskaźnik kontroli choroby zgodnie z RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
|
Czas trwania odpowiedzi zgodnie z RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
|
Przeżycie wolne od progresji choroby według RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
3 miesiące po ostatniej dawce badanego leku ostatniego uczestnika
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja pod względem liczby, ciężkości i czasu trwania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, zgodnie z oceną CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Przez cały okres badania, jak również do 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku dla każdego uczestnika
|
Przez cały okres badania, jak również do 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku dla każdego uczestnika
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Sun Young RHA, MD, PhD, Yonsei Cancer Center, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Atrybuty choroby
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory żołądka
- Nawrót
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2020-1334
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .