Undersøgelse af kombinationen af M7824 og Paclitaxel som andenlinjebehandling hos patienter med recidiverende/metastatisk gastrisk cancer
Et åbent, enkelt-arm, multicenter fase 1b/2-kombinationsstudie af M7824 (Bintrafusp Alfa) og Paclitaxel i recidiverende/metastatisk gastrisk cancer som andenlinjebehandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sun Young RHA, MD, PhD
- Telefonnummer: +82-2 2228-8054
- E-mail: RHA7655@yuhs.ac
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er i stand til og villig til at give skriftligt informeret samtykke og har underskrevet formularen med informeret samtykke (ICF), før udførelse af prøveaktiviteter.
- Kvalificerede mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen ≥19 år.
- Histologisk eller cytologisk påvist metastatisk eller lokalt fremskreden HER2 negativ mavekræft efter 1. linjesvigt.
- ECOG-ydelsesstatus på 0 til 1 ved prøveindgang.
- Forventet levetid ≥12 uger som vurderet af investigator.
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion defineret ved antal hvide blodlegemer (WBC) ≥3×109/L med absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L, lymfocyttal ≥0,5×109/L, trombocyttal ≥100×109/L, og Hb ≥9 g/dL (i fravær af blodtransfusion).
- Tilstrækkelig leverfunktion defineret ved et totalt bilirubinniveau ≤1,5×ULN, et ASAT-niveau ≤1,5×ULN og et ALT-niveau ≤1,5×ULN. For forsøgspersoner med leverinvolvering i deres tumor er ASAT ≤5,0×ULN, ALT ≤5,0×ULN og bilirubin ≤3,0 acceptable.
- Tilstrækkelig nyrefunktion defineret ved en estimeret kreatininclearance >50 ml/min i henhold til Cockcroft-Gault-formlen eller ved måling af kreatininclearance fra 24-timers urinopsamling.
- Tilstrækkelig koagulationsfunktion: normalt internationalt normaliseret forhold (INR), PT ≤1,5×ULN og aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤1,5×ULN.
- HIV-patienten skal være stabil på ART i mindst 4 uger, have dokumenteret bevis for multilægemiddelresistens, viral belastning på <400 kopier/ml og CD4+ T-celler ≤350 celler/µL.
- HBV/HCV-positive deltager skal have en stabil dosis af antiviral terapi med HBV-virusbelastning under kvantificeringsgrænsen (HBV-titer <2000 IE/ml), og HCV-RNA påvises ikke.
- Har målbar eller evaluerbar sygdom som bestemt af RECIST 1.1.
Ekskluderingskriterier:
- Samtidig behandling med ikke-tilladte lægemidler.
- Forudgående behandling med antistof/lægemiddel rettet mod T-celle-koregulerende proteiner (immune kontrolpunkter), såsom anti-PD-1, anti-cytotoksisk T-lymfocytantigen-4 (CTLA-4) antistof eller anti-4-1BB antistof, er ikke tilladt .
- Forudgående terapi med ethvert antistof/lægemiddel rettet mod TGFβ eller TGF-receptor.
- Anticancerbehandling inden for 21 dage før start af forsøgsbehandling, fx cytoreduktiv terapi, strålebehandling (med undtagelse af palliativ knoglestyret strålebehandling), immunterapi eller cytokinterapi.
- Større operation inden for 28 dage før start af forsøgsbehandling (eksklusive forudgående diagnostisk biopsi).
- Systemisk terapi med immunsuppressive midler inden for 7 dage før start af forsøgsbehandling; eller brug af ethvert forsøgslægemiddel inden for 28 dage før start af forsøgsbehandling.
- Har vedvarende ≥Grad 2 toksicitet, der ikke blev løst fra tidligere anticancerbehandling, såsom neuropati (undtagelser er alopeci og anæmi).
- En WOCBP, som har en positiv uringraviditetstest inden for 72 timer før tildeling.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 5 år.
- Har kendte aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis.
- Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler).
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis.
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Har ukontrolleret eller alvorlig kardiovaskulær sygdom i henhold til følgende kriterier: Myokardieinfarkt inden for 180 dage før start af forsøgsbehandling; Ukontrolleret angina pectoris inden for 180 dage før start af forsøgsbehandling; New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV kongestiv hjertesvigt; Ukontrolleret hypertension trods passende behandling (systolisk blodtryk ≥150 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg, der varer 24 timer eller mere); Behandlingskrævende arytmi
- Anamnese med blødende diatese eller nylig større blødningshændelse.
- Har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV) uden behandling.
- Har en aktiv af Hepatitis B (defineret som Hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] reaktiv og HBV-titer >2000 IE/ml) eller kendt aktiv Hepatitis C-virus (defineret som HCV RNA er påvist) infektion.
- Har en aktiv TB (Bacillus Tuberculosis) med behandling.
- Har kendt overfølsomhed over for en eller flere af undersøgelsesbehandlingerne eller deres stoffer eller kendt alvorlig overfølsomhed over for monoklonale antistoffer (≥grad 3), anamnes på anafylaksi eller ukontrolleret astma inden for 5 måneder før start af forsøgsbehandling.
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
- Har modtaget mere end 2. linje af kemoterapi.
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Ellers upassende for denne undersøgelse efter investigators eller sub-investigators mening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiebehandling
|
M7824 vil blive administreret intravenøst i en dosis på 1200 mg hver 3. uge i kombination med paclitaxel 80 (eller 70) mg/m2 en gang om ugen i 3 uger (hver cyklus er 4 uger)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fase 1b: Dosisbegrænsende toksicitet hos forsøgspersoner med M7824 og paclitaxel kombinationsbehandling
Tidsramme: Inden for de første 4 uger
|
Inden for de første 4 uger
|
|
Fase 2: Progressionsfri overlevelse hos forsøgspersoner med M7824 og paclitaxel kombinationsbehandling
Tidsramme: Ved 24 uger
|
Ved 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
|
Objektiv svarprocent i henhold til RECIST 1.1
Tidsramme: 3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
|
Sygdomsbekæmpelsesrate i henhold til RECIST 1.1
Tidsramme: 3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
|
Varighed af svar i henhold til RECIST 1.1
Tidsramme: 3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
|
Progressionsfri overlevelse ifølge RECIST 1.1
Tidsramme: 3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling af det sidste forsøgsperson
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet med hensyn til antallet, sværhedsgraden og varigheden af behandlingsudspringende bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: Gennem hele den samlede forsøgsperiode samt op til 3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling for hvert individ
|
Gennem hele den samlede forsøgsperiode samt op til 3 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesbehandling for hvert individ
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sun Young RHA, MD, PhD, Yonsei Cancer Center, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomsegenskaber
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Mavesygdomme
- Neoplasmer i maven
- Tilbagevenden
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 4-2020-1334
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .