Effets de l'entraînement sensorimoteur supervisé par le suivi de la télérééducation après une arthroplastie totale du genou
Effets de l'entraînement sensorimoteur supervisé avec et sans modifications du mode de vie grâce à la surveillance de la télérééducation après une arthroplastie totale du genou
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dr. Rabiya Noor, PhD
- Numéro de téléphone: 03344355660
- E-mail: rabiya.noor@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Lahore Medical and Dental College
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- A la fois masculin et féminin
- Chirurgie d'arthroplastie totale du genou réussie
- Capacité à marcher (avec aide à la marche ou sans aide)
- Entre 45 et 75 ans,
- Flexion active du genou de 80 degrés et extension active du genou de -10 degrés lors de la décharge
- Disponibilité du service Internet dans la zone de résidence.
Critère d'exclusion:
- Présence de conditions médicales liées à la santé qui pourraient interférer avec les tests ou le programme de réadaptation
- Affections neurologiques susceptibles d'affecter l'équilibre
- Incapacité à assister aux services de réadaptation, arthroplastie du genou révisée
- Cécité et toute condition incompatible avec 30 minutes d'activité physique légère à modérée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Ce groupe recevra le traitement commun et recevra son congé avec un manuel complet sur les modifications du style de vie comprenant l'éducation, l'exercice et l'alimentation avec un suivi de téléréadaptation.
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Ce groupe recevra le traitement commun et recevra son congé avec un manuel complet sur les modifications du style de vie comprenant l'éducation, l'exercice et l'alimentation avec un suivi de téléréadaptation.
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Comparateur actif: Groupe B
Ce groupe recevra le traitement commun et sortira avec un plan d'exercices à domicile sans suivi de téléréadaptation.
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Ce groupe recevra le traitement commun et sortira avec un plan d'exercices à domicile sans suivi de téléréadaptation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sens de position articulaire
Délai: 6 mois
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grâce à la photographie numérique et les timings seront mesurés, la différence entre les 3 répétitions sera mesurée.
l'erreur sera mesurée en secondes par le logiciel photographique.
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6 mois
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Épaisseur musculaire du rectus femoris
Délai: 6 mois
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grâce aux ultrasons.
au fur et à mesure que le muscle se détend, il s'allongera, il sera mesuré en milimètres
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6 mois
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Balance de Berg
Délai: 6 mois
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L'échelle d'équilibre de Berg (BBS) se compose de 14 éléments notés sur une échelle ordinale à 5 points, allant de 0 à 4 (0 indique le niveau de fonction le plus bas ; 4 indique le niveau de fonction le plus élevé), avec un score total maximum de 56.
Les participants présentant un score de 41 à 56 points ont été qualifiés d' « indépendants » ; les scores de 21 à 40 sont interprétés comme "marche avec assistance" ; et les scores de 0 à 20 sont généralement classés comme "en fauteuil roulant".
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6 mois
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fonction du genou
Délai: 6 mois
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Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) est une mesure auto-administrée de l'état de santé qui évalue les dimensions de la douleur, de la raideur et de la fonction Les questions du test sont notées sur une échelle de 0 à 4, ce qui correspond à : Léger (1), Modéré (2), Sévère (3) et Extrême (4).
Les scores de chaque sous-échelle sont résumés, avec une plage de scores possibles de 0 à 20 pour la douleur, de 0 à 8 pour la raideur et de 0 à 68 pour la fonction physique.
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6 mois
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Qualité de vie (SF 12)
Délai: 6 mois
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Les scores SF 12 vont de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant un meilleur fonctionnement de la santé physique et mentale [27].
Un score de 50 ou moins au PCS-12 a été recommandé comme seuil pour déterminer une condition physique; tandis qu'un score de 42 ou moins sur le MCS-12 peut être indicatif de « dépression clinique
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Iqbal MN, Haidri FR, Motiani B, Mannan A. Frequency of factors associated with knee osteoarthritis. J Pak Med Assoc. 2011 Aug;61(8):786-9.
- Kuether J, Moore A, Kahan J, Martucci J, Messina T, Perreault R, Sembler R, Tarutis J, Zazulak B, Rubin LE, O'Connor MI. Telerehabilitation for Total Hip and Knee Arthroplasty Patients: A Pilot Series with High Patient Satisfaction. HSS J. 2019 Oct;15(3):221-225. doi: 10.1007/s11420-019-09715-w. Epub 2019 Aug 21.
- Tousignant M, Moffet H, Boissy P, Corriveau H, Cabana F, Marquis F. A randomized controlled trial of home telerehabilitation for post-knee arthroplasty. J Telemed Telecare. 2011;17(4):195-8. doi: 10.1258/jtt.2010.100602. Epub 2011 Mar 11.
- Wadden TA, Butryn ML, Wilson C. Lifestyle modification for the management of obesity. Gastroenterology. 2007 May;132(6):2226-38. doi: 10.1053/j.gastro.2007.03.051. Erratum In: Gastroenterology. 2007 Jul;133(1):371.
- Dalle Grave R, Calugi S, Centis E, Marzocchi R, El Ghoch M, Marchesini G. Lifestyle modification in the management of the metabolic syndrome: achievements and challenges. Diabetes Metab Syndr Obes. 2010 Nov 2;3:373-85. doi: 10.2147/DMSOTT.S13860.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/2033
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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