Effekter av övervakad sensorimotorisk träning genom telerehabiliteringsövervakning efter total knäprotesplastik
Effekter av övervakad sensorimotorisk träning med och utan livsstilsförändringar genom telerehabiliteringsövervakning efter total knäprotesplastik
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Dr. Rabiya Noor, PhD
- Telefonnummer: 03344355660
- E-post: rabiya.noor@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Lahore Medical and Dental College
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både manliga och kvinnliga
- Framgångsrik total knäprotesoperation
- Förmåga att gå (med gånghjälp eller utan hjälp)
- I åldrarna 45 till 75 år,
- Aktiv knäflexion på 80 grader och aktiv knäextension på -10 grader vid urladdning
- Tillgång till internettjänst i bostadsområdet.
Exklusions kriterier:
- Förekomst av hälsorelaterade medicinska tillstånd som kan störa tester eller rehabiliteringsprogrammet
- Neurologiska tillstånd som kan påverka balansen
- Oförmåga att delta i rehabiliteringstjänster, reviderad knäprotesplastik
- Blindhet och alla tillstånd som är oförenliga med 30 minuters lätt till måttlig fysisk aktivitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
Denna grupp kommer att få den gemensamma behandlingen och kommer att skrivas ut med en komplett manual om livsstilsförändringar som omfattar utbildning, träning och kost med övervakning av telerehabilitering.
|
Denna grupp kommer att få den gemensamma behandlingen och kommer att skrivas ut med en komplett manual om livsstilsförändringar som omfattar utbildning, träning och kost med övervakning av telerehabilitering.
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Denna grupp kommer att få den gemensamma behandlingen och kommer att skrivas ut med hemträningsplan utan telerehabiliteringsövervakning.
|
Denna grupp kommer att få den gemensamma behandlingen och kommer att skrivas ut med hemträningsplan utan telerehabiliteringsövervakning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ledpositionskänsla
Tidsram: 6 månader
|
genom digital fotografering och timings kommer att mätas skillnaden mellan de 3 repetitionerna kommer att mätas.
felet kommer att mätas i sekunder genom fotografisk programvara.
|
6 månader
|
|
Muskeltjocklek av Rectus femoris
Tidsram: 6 månader
|
genom ultraljud.
när musklerna slappnar av kommer den att förlängas, mätt i millimeter
|
6 månader
|
|
Berg balansvåg
Tidsram: 6 månader
|
Bergbalansskalan (BBS) består av 14 punkter som poängsätts på en 5-gradig ordinalskala, från 0 till 4 (0 anger lägsta funktionsnivå; 4 anger högsta funktionsnivå), med ett maximalt totalpoäng på 56.
Deltagare som ger en poäng på 41 till 56 poäng har beskrivits som "oberoende"; poäng på 21 till 40 tolkas som "gå med hjälp"; och poäng på 0 till 20 klassificeras i allmänhet som "rullstolsbundna".
|
6 månader
|
|
knäfunktion
Tidsram: 6 månader
|
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) är ett självadministrerat hälsostatusmått som bedömer dimensionerna av smärta, stelhet och funktion. Testfrågorna poängsätts på en skala från 0-4, vilket motsvarar: Inga (0), Mild (1), Måttlig (2), Svår (3) och Extrem (4).
Poängen för varje delskala summeras, med ett möjligt poängintervall på 0-20 för smärta, 0-8 för stelhet och 0-68 för fysisk funktion.
|
6 månader
|
|
Livskvalitet (SF 12)
Tidsram: 6 månader
|
SF 12-poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar bättre fysisk och mental hälsofunktion [27].
En poäng på 50 eller lägre på PCS-12 har rekommenderats som en gräns för att fastställa ett fysiskt tillstånd; medan en poäng på 42 eller lägre på MCS-12 kan tyda på "klinisk depression"
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Iqbal MN, Haidri FR, Motiani B, Mannan A. Frequency of factors associated with knee osteoarthritis. J Pak Med Assoc. 2011 Aug;61(8):786-9.
- Kuether J, Moore A, Kahan J, Martucci J, Messina T, Perreault R, Sembler R, Tarutis J, Zazulak B, Rubin LE, O'Connor MI. Telerehabilitation for Total Hip and Knee Arthroplasty Patients: A Pilot Series with High Patient Satisfaction. HSS J. 2019 Oct;15(3):221-225. doi: 10.1007/s11420-019-09715-w. Epub 2019 Aug 21.
- Tousignant M, Moffet H, Boissy P, Corriveau H, Cabana F, Marquis F. A randomized controlled trial of home telerehabilitation for post-knee arthroplasty. J Telemed Telecare. 2011;17(4):195-8. doi: 10.1258/jtt.2010.100602. Epub 2011 Mar 11.
- Wadden TA, Butryn ML, Wilson C. Lifestyle modification for the management of obesity. Gastroenterology. 2007 May;132(6):2226-38. doi: 10.1053/j.gastro.2007.03.051. Erratum In: Gastroenterology. 2007 Jul;133(1):371.
- Dalle Grave R, Calugi S, Centis E, Marzocchi R, El Ghoch M, Marchesini G. Lifestyle modification in the management of the metabolic syndrome: achievements and challenges. Diabetes Metab Syndr Obes. 2010 Nov 2;3:373-85. doi: 10.2147/DMSOTT.S13860.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- REC/Lhr/2033
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .