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Urgence de santé publique : ESSAI DE SOLIDARITÉ Philippines

27 février 2022 mis à jour par: Marissa Alejandria MD, University of the Philippines

Un essai randomisé international de traitements supplémentaires pour COVID-19 chez des patients hospitalisés qui reçoivent tous la norme de soins locale Philippines

Cette étude est un essai clinique adaptatif, randomisé, ouvert et contrôlé utilisant une conception adaptative pour comparer les effets des médicaments réutilisés avec la norme de soins locale seule sur les principaux résultats des patients hospitalisés. Ceci est effectué dans le monde entier en collaboration avec l'OMS.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
1314

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Philippines
      • Batangas, Philippines
        • Batangas Medical Center
    • Benguet
      • Baguio City, Benguet, Philippines
        • Baguio General Hospital
    • Cebu
      • Cebu City, Cebu, Philippines
        • Cebu Doctor's University Hospital
      • Cebu City, Cebu, Philippines
        • Perpetual Succor Hospital Cebu
      • Cebu City, Cebu, Philippines
        • Vicente Sotto Memorial Medical Center
    • Davao
      • Davao City, Davao, Philippines
        • Southern Philippines Medical Center
    • Iloilo
      • Iloilo City, Iloilo, Philippines
        • West Visayas University Medical Center
    • Metro Manila
      • Makati City, Metro Manila, Philippines
        • Makati Medical Center
      • Manila, Metro Manila, Philippines
        • Chinese General Hospital
      • Manila, Metro Manila, Philippines
        • Manila Doctors Hospital
      • Manila, Metro Manila, Philippines
        • ManilaMed - Medical Center Philippines
      • Manila, Metro Manila, Philippines
        • San Lazaro Hospital
      • Manila, Metro Manila, Philippines
        • UP - Philippine General Hospital
      • Muntinlupa, Metro Manila, Philippines
        • Asian Hospital and Medical Center
      • Muntinlupa, Metro Manila, Philippines
        • Research Institute For Tropical Medicine
      • Pasay, Metro Manila, Philippines
        • San Juan de Dios Educational Foundation Inc - Hospital
      • Pasig City, Metro Manila, Philippines
        • The Medical City
      • Quezon City, Metro Manila, Philippines
        • Diliman Doctors Hospital
      • Quezon City, Metro Manila, Philippines
        • Fe Del Mundo Medical Center
      • Quezon City, Metro Manila, Philippines
        • Lung Center of the Philippines
      • Quezon City, Metro Manila, Philippines
        • St Luke's Medical Center Quezon City
      • Quezon City, Metro Manila, Philippines
        • University of the East Ramon Magsaysay Memorial Medical Center
      • Quezon City, Metro Manila, Philippines
        • World Citi Medical Center
      • San Juan, Metro Manila, Philippines
        • Cardinal Santos Medical Center
      • Taguig, Metro Manila, Philippines
        • St Luke's Medical Center Global

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les adultes consentants (âge ≥ 18 ans) hospitalisés avec les critères suivants seront inclus dans l'étude :

    1. COVID-19 probable ou confirmé, quelle que soit sa gravité, c'est-à-dire cas légers, modérés et graves
    2. Ne recevant déjà aucun des médicaments à l'étude
    3. Sans allergie connue ou contre-indications à l'un des médicaments à l'étude (de l'avis du médecin responsable de leurs soins), et
    4. Sans transfert anticipé dans les 72 heures vers un hôpital non étudiant.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant des contre-indications à l'un des médicaments à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Aucune intervention: LSoC
Norme locale de soins
Expérimental: Rem+LSoC
Remdesivir avec norme de soins locale
Médicament: Remdesivir
Deux doses de charge intraveineuses, puis une perfusion quotidienne pendant 10 jours
Expérimental: HCQ+LSoC
Hydroxychloroquine avec norme locale de soins
Médicament: Hydroxychloroquine
Deux doses de charge orales, puis oralement deux fois par jour pendant 10 jours
Expérimental: Lopi/Rito+LSoC
Lopinavir/Ritonavir avec norme de soins locale
Médicament: Lopinavir / Ritonavir
Par voie orale deux fois par jour pendant 14 jours
Expérimental: Lopi/Rito+IFN+LSoC
Lopinavir/Ritonavir et interféron bêta 1a avec la norme de soins locale
Médicament: Lopinavir / Ritonavir
Par voie orale deux fois par jour pendant 14 jours
Médicament: Interféron bêta-1a
Injection quotidienne pendant 6 jours
Expérimental: IFN+LSoC
Interféron bêta 1a avec norme de soins locale
Médicament: Interféron bêta-1a
Injection quotidienne pendant 6 jours
Expérimental: ACB+LSoC
Acalabrutinib avec norme de soins locale
Médicament: Acalabrutinib
Par voie orale deux fois par jour pendant 10 jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Mortalité toutes causes confondues
Délai: Nombre de jours depuis l'admission à l'hôpital jusqu'à 28 jours après la sortie
Nombre de jours depuis l'admission à l'hôpital jusqu'à 28 jours après la sortie

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: Nombre de jours entre l'admission à l'hôpital et la sortie jusqu'à 28 jours après l'admission
Nombre de jours entre l'admission à l'hôpital et la sortie jusqu'à 28 jours après l'admission
Délai avant la première ventilation
Délai: Nombre de jours entre l'admission à l'hôpital et le jour de réception de l'assistance ventilatoire jusqu'à 28 jours après l'admission
Nombre de jours entre l'admission à l'hôpital et le jour de réception de l'assistance ventilatoire jusqu'à 28 jours après l'admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of the Philippines

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
23 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
17 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
17 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
21 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
21 août 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 février 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • SJREB-2020-20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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