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Emergencia de salud pública: PRUEBA DE SOLIDARIDAD Filipinas

27 de febrero de 2022 actualizado por: Marissa Alejandria MD, University of the Philippines

Un ensayo internacional aleatorizado de tratamientos adicionales para COVID-19 en pacientes hospitalizados que reciben el estándar de atención local Filipinas

Este estudio es un ensayo clínico controlado, aleatorizado, abierto y adaptativo que utiliza un diseño adaptativo para comparar los efectos de los medicamentos reutilizados con el estándar local de atención solo en los principales resultados hospitalarios de pacientes hospitalizados. Esto se realiza en todo el mundo en colaboración con la OMS.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
1314

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Filipinas
      • Batangas, Filipinas
        • Batangas Medical Center
    • Benguet
      • Baguio City, Benguet, Filipinas
        • Baguio General Hospital
    • Cebu
      • Cebu City, Cebu, Filipinas
        • Cebu Doctor's University Hospital
      • Cebu City, Cebu, Filipinas
        • Perpetual Succor Hospital Cebu
      • Cebu City, Cebu, Filipinas
        • Vicente Sotto Memorial Medical Center
    • Davao
      • Davao City, Davao, Filipinas
        • Southern Philippines Medical Center
    • Iloilo
      • Iloilo City, Iloilo, Filipinas
        • West Visayas University Medical Center
    • Metro Manila
      • Makati City, Metro Manila, Filipinas
        • Makati Medical Center
      • Manila, Metro Manila, Filipinas
        • Chinese General Hospital
      • Manila, Metro Manila, Filipinas
        • Manila Doctors Hospital
      • Manila, Metro Manila, Filipinas
        • ManilaMed - Medical Center Philippines
      • Manila, Metro Manila, Filipinas
        • San Lazaro Hospital
      • Manila, Metro Manila, Filipinas
        • UP - Philippine General Hospital
      • Muntinlupa, Metro Manila, Filipinas
        • Asian Hospital and Medical Center
      • Muntinlupa, Metro Manila, Filipinas
        • Research Institute For Tropical Medicine
      • Pasay, Metro Manila, Filipinas
        • San Juan de Dios Educational Foundation Inc - Hospital
      • Pasig City, Metro Manila, Filipinas
        • The Medical City
      • Quezon City, Metro Manila, Filipinas
        • Diliman Doctors Hospital
      • Quezon City, Metro Manila, Filipinas
        • Fe Del Mundo Medical Center
      • Quezon City, Metro Manila, Filipinas
        • Lung Center of the Philippines
      • Quezon City, Metro Manila, Filipinas
        • St Luke's Medical Center Quezon City
      • Quezon City, Metro Manila, Filipinas
        • University of the East Ramon Magsaysay Memorial Medical Center
      • Quezon City, Metro Manila, Filipinas
        • World Citi Medical Center
      • San Juan, Metro Manila, Filipinas
        • Cardinal Santos Medical Center
      • Taguig, Metro Manila, Filipinas
        • St Luke's Medical Center Global

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán en el estudio adultos que consientan (edad ≥18) hospitalizados con los siguientes criterios:

    1. COVID-19 probable o confirmado independientemente de la gravedad, es decir, casos leves, moderados y graves
    2. No recibir ya ninguno de los medicamentos del estudio.
    3. Sin alergia conocida o contraindicaciones a cualquiera de los medicamentos del estudio (a juicio del médico responsable de su atención), y
    4. Sin traslado anticipado dentro de las 72 horas a un hospital fuera del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con contraindicaciones a alguno de los fármacos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Sin intervención: LSoC
Estándar local de atención
Experimental: Rem+LSoC
Remdesivir con el estándar de atención local
Droga: Remdesivir
Dos dosis de carga intravenosas, luego infusión diaria durante 10 días
Experimental: HCQ+LSoC
Hidroxicloroquina con el estándar de atención local
Droga: Hidroxicloroquina
Dos dosis orales de carga, luego orales dos veces al día durante 10 días
Experimental: Lopi/Rito+LSoC
Lopinavir/ritonavir con el estándar de atención local
Droga: Lopinavir/ritonavir
Por vía oral dos veces al día durante 14 días
Experimental: Lopi/Rito+IFN+LSoC
Lopinavir/ritonavir e interferón beta 1a con el estándar de atención local
Droga: Lopinavir/ritonavir
Por vía oral dos veces al día durante 14 días
Droga: Interferón beta-1a
Inyección diaria durante 6 días
Experimental: IFN+LSoC
Interferón Beta 1a con el estándar de atención local
Droga: Interferón beta-1a
Inyección diaria durante 6 días
Experimental: ACB+LSoC
Acalabrutinib con el estándar de atención local
Droga: Acalabrutinib
Por vía oral dos veces al día durante 10 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: Número de días desde el ingreso hospitalario hasta los 28 días posteriores al alta
Número de días desde el ingreso hospitalario hasta los 28 días posteriores al alta

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Número de días desde el ingreso hospitalario hasta el alta hasta 28 días posteriores al ingreso
Número de días desde el ingreso hospitalario hasta el alta hasta 28 días posteriores al ingreso
Tiempo hasta recibir ventilación por primera vez
Periodo de tiempo: Número de días desde el ingreso hospitalario hasta el día de recibir soporte ventilatorio hasta 28 días posteriores al ingreso
Número de días desde el ingreso hospitalario hasta el día de recibir soporte ventilatorio hasta 28 días posteriores al ingreso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of the Philippines

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
23 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
17 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
17 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de febrero de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SJREB-2020-20

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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