DP303c chez les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HER2-positif
Une étude clinique multicentrique, randomisée, ouverte et contrôlée de phase Ш pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du DP303c par rapport au trastuzumab associé à la vinorelbine/capécitabine dans le cancer du sein avancé HER2 positif
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Clinical Trials Information Group Officer
- Numéro de téléphone: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Accepter volontairement de participer à l'étude et signer le consentement éclairé ;
- Âge≥18 ans ;
- Patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique non résécable confirmé par histologie ou cytologie ;
- Confirmé comme étant HER2 positif par le laboratoire central (HER2 positif est défini comme IHC 3+ ou IHC 2+ avec ISH positif);
- A reçu au moins 2 lignes de traitement systémique pour des maladies localement avancées, récurrentes ou métastatiques non résécables ;
- Preuve radiographique de la progression de la maladie confirmée par l'investigateur pendant ou après le traitement systémique le plus récent ;
- Au moins une lésion évaluable au départ ;
- L'état de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1 ;
- Patients ayant une fonction organique adéquate ;
- Espérance de vie ≥ 12 semaines ;
- Les patients féminins et masculins en âge de procréer doivent accepter de prendre des mesures contraceptives adéquates pendant toute la période d'étude.
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes ou allaitantes;
- Antécédents de toute autre tumeur maligne dans les trois ans
- N'a pas récupéré d'effets indésirables causés par des traitements anti-tumoraux antérieurs jusqu'au grade ≤ 1 ou au niveau de référence (voir NCI CTCAE 5.0) ;
- La présence d'une maladie intestinale inflammatoire active, d'une diarrhée chronique, d'un syndrome de l'intestin court ou d'antécédents d'autres maladies gastro-intestinales ou de traitements pouvant affecter l'absorption intestinale ;
- A reçu un traitement antitumoral systémique dans les 28 jours précédant la randomisation, un traitement de médecine traditionnelle chinoise avec des indications tumorales approuvées par l'Administration médicale nationale (NMPA) et une radiothérapie palliative dans les 2 semaines précédant la randomisation ;
- Chirurgie d'un organe majeur (à l'exclusion de la biopsie à l'aiguille) dans les 28 jours précédant la randomisation ;
- La quantité cumulée d'exposition antérieure aux anthracyclines a atteint la dose;
- Métastase parenchymateuse cérébrale non traitée (y compris les résultats de base) ou instable, métastase ou compression de la moelle épinière et méningite cancéreuse.
- Antécédents de FEVG < 40 %, insuffisance cardiaque congestive (ICC) symptomatique.
- Maladie cardiovasculaire grave ou non contrôlée ;
- Antécédents de pneumopathie interstitielle/pneumopathie interstitielle (non infectieuse) nécessitant une hormonothérapie stéroïdienne ;
- Les patients qui ont actuellement des maladies de la cornée nécessitant des médicaments ou une intervention chirurgicale ;
- Neuropathie périphérique ≥ grade 3 (voir NCI CTCAE 5.0) ;
- Infections actives nécessitant des antibiotiques intraveineux, des antiviraux ou des antifongiques dans les 2 semaines précédant la randomisation ;
- Hépatite active B ou C ;
- Antécédents de maladies d'immunodéficience, y compris positifs au virus de l'immunodéficience humaine (VIH);
- Hypersensibilité connue ou contre-indication aux ingrédients actifs ou aux excipients des médicaments à l'étude ;
- Traité avec des inhibiteurs puissants du CYP3A ou des inducteurs puissants du CYP3A avant la randomisation ;
- Il existe d'autres circonstances qui peuvent interférer avec la participation du sujet aux procédures de l'étude ou ne pas atteindre le bénéfice maximum du sujet de participer à l'étude ou affecter les résultats de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: DP303c
Les patients éligibles seront traités avec DP303c à 3,0 mg/kg toutes les 3 semaines.
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Injection de DP303c, 3,0 mg/kg, Q3W.
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Comparateur actif: Trastuzumab associé à la vinorelbine/capécitabine
Les patients éligibles seront traités par le trastuzumab IV le jour 1 et la capécitabine orale deux fois par jour les jours 1 à 14 toutes les 3 semaines, ou les patients seront traités par le trastuzumab IV le jour 1 et la vinorelbine IV les jours 1 et 8 toutes les 3 semaines.
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IV, 6 mg/kg, J1, Q3S
IV, 25 mg/m^2,D1、D8,Q3W
PO 1000 mg/m^2, bid, J1-J14, Q3W
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression (PFS) par BIRC
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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La SSP est évaluée par un comité d'examen indépendant en aveugle (BIRC) selon les critères d'évaluation de la réponse pour les tumeurs solides (RECIST) V1.1.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression (SSP) par investigateur
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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La SSP est évaluée par l'investigateur selon les critères d'évaluation de la réponse pour les tumeurs solides (RECIST) V1.1.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Survie globale (OS)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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La survie globale
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Jusqu'à environ 5 ans
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Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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L'ORR est évalué par l'investigateur et le BIRC selon les critères d'évaluation de la réponse pour les tumeurs solides (RECIST) V1.1.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Durée de la réponse (DoR)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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Durée de la réponse
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Jusqu'à environ 5 ans
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Incidence et gravité des événements indésirables (EI)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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Incidence et gravité des événements indésirables
|
Jusqu'à environ 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Maladies du sein
- Tumeurs mammaires
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Antimétabolites, Antinéoplasique
- Antimétabolites
- Agents antinéoplasiques
- Modulateurs de tubuline
- Agents antimitotiques
- Modulateurs de mitose
- Agents antinéoplasiques phytogéniques
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Trastuzumab
- Capécitabine
- Vinorelbine
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SYSA1501-007
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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