DP303c у пациентов с HER2-положительным распространенным раком молочной железы
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, контролируемое клиническое исследование фазы Ш для оценки эффективности и безопасности DP303c по сравнению с трастузумабом в сочетании с винорелбином/капецитабином при HER2-положительном прогрессирующем раке молочной железы
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Clinical Trials Information Group Officer
- Номер телефона: 86-0311-69085587
- Электронная почта: ctr-contact@cspc.cn
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- добровольно согласиться на участие в исследовании и подписать информированное согласие;
- Возраст≥18 лет;
- Пациенты с нерезектабельным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, подтвержденным гистологически или цитологически;
- Положительный на HER2 подтвержден центральной лабораторией (HER2-положительный определяется как IHC 3+ или IHC 2+ с положительным ISH);
- Получил не менее 2 линий системной терапии по поводу нерезектабельных местнораспространенных, рецидивирующих или метастатических заболеваний;
- Рентгенологические признаки прогрессирования заболевания, подтвержденные исследователем во время или после самого последнего системного лечения;
- По крайней мере одно оцениваемое поражение на исходном уровне;
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1;
- Пациенты с адекватной функцией органов;
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 12 недель;
- Пациенты женского и мужского пола детородного возраста должны согласиться принимать адекватные меры контрацепции в течение всего периода исследования.
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие женщины;
- Любые другие злокачественные опухоли в анамнезе в течение трех лет
- Не оправился от побочных реакций, вызванных предыдущим противоопухолевым лечением, до ≤ степени 1 или исходного уровня (см. NCI CTCAE 5.0);
- Наличие активного воспалительного заболевания кишечника, хронической диареи, синдрома короткой кишки или других желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе или лечения, которые могут повлиять на кишечную абсорбцию;
- Получали системную противоопухолевую терапию в течение 28 дней до рандомизации, лечение традиционной китайской медициной по показаниям к опухолям, одобренным Национальной медицинской администрацией (NMPA), и паллиативную лучевую терапию в течение 2 недель до рандомизации;
- Операции на крупных органах (за исключением пункционной биопсии) в течение 28 дней до рандомизации;
- Совокупное количество предыдущего воздействия антрациклинов достигло дозы;
- Нелеченные (включая исходные данные) или нестабильные паренхиматозные метастазы в головной мозг, метастазы или сдавление спинного мозга и раковый менингит.
- В анамнезе ФВ ЛЖ < 40%, симптоматическая застойная сердечная недостаточность (ЗСН).
- Серьезное или неконтролируемое сердечно-сосудистое заболевание;
- История (неинфекционного) интерстициального заболевания легких/пневмонита, требующего терапии стероидными гормонами;
- Пациенты, имеющие в настоящее время заболевания роговицы, требующие медикаментозного или хирургического вмешательства;
- Периферическая невропатия ≥ 3 степени (см. NCI CTCAE 5.0);
- Активные инфекции, требующие внутривенного введения антибиотиков, противовирусных или противогрибковых препаратов в течение 2 недель до рандомизации;
- Активный гепатит В или С;
- Иммунодефицитные заболевания в анамнезе, в том числе вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительный;
- Известная гиперчувствительность или противопоказания к активным ингредиентам или вспомогательным веществам исследуемых препаратов;
- Лечение сильными ингибиторами CYP3A или сильными индукторами CYP3A перед рандомизацией;
- Существуют и другие обстоятельства, которые могут помешать участию субъекта в процедурах исследования или не соответствуют максимальной пользе субъекта от участия в исследовании или повлиять на результаты исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: DP303c
Подходящие пациенты будут получать DP303c в дозе 3,0 мг/кг каждые 3 недели.
|
Инъекция DP303c, 3,0 мг/кг, каждые 3 недели.
|
|
Активный компаратор: Трастузумаб в сочетании с винорелбином/капецитабином
Подходящие пациенты будут получать трастузумаб в/в в 1-й день и пероральный капецитабин два раза в день в 1-14 дни каждые 3 недели, или пациенты будут получать трастузумаб в/в в 1-й день и винорелбин в/в в 1-й и 8-й дни каждые 3 недели.
|
В/в, 6 мг/кг, D1, Q3W
В/в, 25 мг/м^2, D1, D8, Q3W
Перорально 1000 мг/м^2, 2 раза в день, Д1-Д14, Q3W
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS) по BIRC
Временное ограничение: Примерно до 5 лет
|
ВБП оценивается слепым независимым экспертным комитетом (BIRC) в соответствии с Критериями оценки ответа для солидных опухолей (RECIST) V1.1.
|
Примерно до 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) исследователя
Временное ограничение: Примерно до 5 лет
|
ВБП оценивается исследователем в соответствии с Критериями оценки ответа для солидных опухолей (RECIST) V1.1.
|
Примерно до 5 лет
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: Примерно до 5 лет
|
Общая выживаемость
|
Примерно до 5 лет
|
|
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: Примерно до 5 лет
|
ORR оценивается исследователем и BIRC в соответствии с Критериями оценки ответа для солидных опухолей (RECIST) V1.1.
|
Примерно до 5 лет
|
|
Продолжительность ответа (DoR)
Временное ограничение: Примерно до 5 лет
|
Продолжительность ответа
|
Примерно до 5 лет
|
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: Примерно до 5 лет
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений
|
Примерно до 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания груди
- Новообразования молочной железы
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Модуляторы тубулина
- Антимитотические агенты
- Модуляторы митоза
- Противоопухолевые агенты растительного происхождения
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Трастузумаб
- Капецитабин
- Винорелбин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- SYSA1501-007
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .