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Signature d'apprentissage en profondeur pour prédire la réponse pathologique complète à la chimio-immunothérapie néoadjuvante dans le cancer du poumon non à petites cellules

27 juin 2023 mis à jour par: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Une intégration d'une signature d'apprentissage en profondeur basée sur la tomodensitométrie/tomographie par émission de positrons/image de lame entière (CT/PET/WSI) pour prédire la réponse pathologique complète à la chimio-immunothérapie néoadjuvante dans le cancer du poumon non à petites cellules : une étude multicentrique

Le but de cette étude est d'évaluer la performance d'une signature d'apprentissage profond basée sur CT/PET/WSI pour prédire la réponse pathologique complète à la chimio-immunothérapie néoadjuvante dans le cancer du poumon non à petites cellules

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Chine
        • Recrutement
        • Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
        • Contact:
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chine
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Contact:
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Chine
        • Recrutement
        • Ningbo HwaMei Hospital
        • Contact:
          • Minglei Yang, Dr
          • Numéro de téléphone: 021-65115006
          • E-mail: almondjj@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

CBNPC de stade I-III réséqué après une chimio-immunothérapie néoadjuvante

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge allant de 20 à 75 ans ;
  2. Patients ayant subi une chirurgie curative après une chimio-immunothérapie néoadjuvante pour un NSCLC ;
  3. Obtention d'un consentement éclairé écrit.

Critère d'exclusion:

  1. Données d'image manquantes ;
  2. Maladie pathologique N3.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aire sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur
Délai: 2023.5.1-2023.10.31
L'aire sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (ROC) du modèle d'apprentissage en profondeur dans la prédiction de la réponse pathologique complète (RCP). La RCP a été définie comme l'absence de tumeur résiduelle dans la tumeur primaire et les ganglions lymphatiques réséqués. Les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante obtiendront soit une RCP, soit une non-RCP, ce qui peut être confirmé par un examen pathologique après résection chirurgicale. Et le modèle produira la valeur prédictive (RCP/non-RCP) pour chaque patient recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante.
2023.5.1-2023.10.31

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité
Délai: 2023.5.1-2023.10.31
La sensibilité du modèle d'apprentissage en profondeur pour prédire une réponse pathologique complète. La RCP a été définie comme l'absence de tumeur résiduelle dans la tumeur primaire et les ganglions lymphatiques réséqués. Les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante obtiendront soit une RCP, soit une non-RCP, ce qui peut être confirmé par un examen pathologique après résection chirurgicale. Et le modèle produira la valeur prédictive (RCP/non-RCP) pour chaque patient recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante.
2023.5.1-2023.10.31

Autres mesures de résultats

Autres mesures de résultats

Pour les essais cliniques, une mesure planifiée décrite dans le protocole qui est utilisée pour déterminer l'effet d'une intervention/d'un traitement sur les participants. Pour les études d'observation, une mesure ou une observation qui est utilisée pour décrire des modèles de maladies ou de traits, ou des associations avec des expositions, des facteurs de risque ou un traitement. Les types de mesures de résultats comprennent la mesure de résultat primaire et la mesure de résultat secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Spécificité
Délai: 2023.5.1-2023.10.31
La spécificité du modèle d'apprentissage profond dans la prédiction de la réponse pathologique complète. La RCP a été définie comme l'absence de tumeur résiduelle dans la tumeur primaire et les ganglions lymphatiques réséqués. Les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante obtiendront soit une RCP, soit une non-RCP, ce qui peut être confirmé par un examen pathologique après résection chirurgicale. Et le modèle produira la valeur prédictive (RCP/non-RCP) pour chaque patient recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante.
2023.5.1-2023.10.31
Valeur prédictive positive
Délai: 2023.5.1-2023.10.31
La valeur prédictive positive du modèle d'apprentissage en profondeur dans la prédiction de la réponse pathologique complète. La RCP a été définie comme l'absence de tumeur résiduelle dans la tumeur primaire et les ganglions lymphatiques réséqués. Les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante obtiendront soit une RCP, soit une non-RCP, ce qui peut être confirmé par un examen pathologique après résection chirurgicale. Et le modèle produira la valeur prédictive (RCP/non-RCP) pour chaque patient recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante.
2023.5.1-2023.10.31
Valeur prédictive négative
Délai: 2023.5.1-2023.10.31
La valeur prédictive négative du modèle d'apprentissage en profondeur dans la prédiction de la réponse pathologique complète. La RCP a été définie comme l'absence de tumeur résiduelle dans la tumeur primaire et les ganglions lymphatiques réséqués. Les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante obtiendront soit une RCP, soit une non-RCP, ce qui peut être confirmé par un examen pathologique après résection chirurgicale. Et le modèle produira la valeur prédictive (RCP/non-RCP) pour chaque patient recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante.
2023.5.1-2023.10.31
Précision
Délai: 2023.5.1-2023.10.31
La précision du modèle d'apprentissage en profondeur dans la prédiction de la réponse pathologique complète. La RCP a été définie comme l'absence de tumeur résiduelle dans la tumeur primaire et les ganglions lymphatiques réséqués. Les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante obtiendront soit une RCP, soit une non-RCP, ce qui peut être confirmé par un examen pathologique après résection chirurgicale. Et le modèle produira la valeur prédictive (RCP/non-RCP) pour chaque patient recevant une chimio-immunothérapie néoadjuvante.
2023.5.1-2023.10.31

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Zunyi Medical College
Ningbo HwaMei Hospital, Zhejiang, China
The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Jiangxi, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
12 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 juin 2023

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
29 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
29 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 juin 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • DLCPR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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