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Effets des techniques de mobilisation neurodynamiques sur les fonctions des membres supérieurs dans le syndrome du rond pronateur

13 août 2024 mis à jour par: Riphah International University
L'étude visait à déterminer les effets des techniques neurodynamiques sur les fonctions motrices et sensorielles des membres supérieurs et à comparer les effets des techniques neurodynamiques à curseur et à tendeur sur les fonctions motrices et sensorielles des membres supérieurs dans le syndrome du rond pronateur. Les techniques neurodynamiques ne sont pas courantes dans le cadre de la thérapie conventionnelle dans la pratique de la physiothérapie neurologique, l'étude vise donc à comparer les effets des deux techniques de mobilisation neurodynamiques sur le syndrome du rond pronateur.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'étude visait à déterminer les effets des techniques neurodynamiques sur les fonctions motrices et sensorielles des membres supérieurs et à comparer les effets des techniques neurodynamiques à curseur et à tendeur sur les fonctions motrices et sensorielles des membres supérieurs dans le syndrome du rond pronateur. Le syndrome du rond pronateur est une maladie rare et facilement négligée et confondue avec le syndrome du canal carpien, plus répandu. Le nerf médian peut également être coincé entre les têtes du muscle rond pronateur en plus du canal carpien. Les patients signalent des douleurs, des engourdissements ou des paresthésies au niveau de la zone latérale à 3,5 chiffres et de l'avant-bras antérieur, qui s'aggravent avec la pronation forcée. Cette condition est plus fréquente dans la main dominante ou peut parfois être associée à un muscle avancé de l'avant-bras. notre pratique clinique de routine, les techniques neuro-dynamiques ne sont pas si courantes dans la pratique de la physiothérapie neurologique, donc les effets de la neuro-dynamique avec la thérapie conventionnelle doivent être évalués pour de meilleurs résultats dans les fonctions des membres supérieurs.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
60

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46060
        • Al-Nafees hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic du syndrome du rond pronateur
  • Au moins 6 heures de travail/jour
  • Signe de Tinel positif au niveau de la zone pronatrice (signe de Hoffman)
  • Test positif pour le syndrome du rond pronateur

Critère d'exclusion:

  • Tout antécédent de maladie métabolique, de maladie du foie ou de diabète
  • Antécédents de blessures de la colonne cervicale, y compris des radiculopathies et des myélopathies ainsi qu'une sténose vertébrale et/ou une hernie discale vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe de neurodynamique des membres supérieurs
Neurodynamique des membres supérieurs (technique de curseur/tendeur) et entraînement axé sur les tâches
Autre: Neuro-dynamique des membres supérieurs (Technique Slider/Tendeur)
Le groupe expérimental recevra des techniques de mobilisation neuro-dynamiques ainsi qu'une formation axée sur les tâches. La technique du curseur versus tendeur sera appliquée en fonction des besoins de chaque patient. La durée de la séance sera de 25 à 30 minutes. Quatre séries de 10 mouvements de tension à un rythme d'environ 6 s par cycle et 1 min de repos entre chaque série seront effectuées. Après chaque cycle de 10 répétitions, la position sera maintenue pendant 10 secondes.
Comparateur actif: Thérapie conventionnelle des membres supérieurs
Exercices d'étirement et de renforcement ainsi qu'un entraînement axé sur les tâches
Autre: Thérapie conventionnelle pour le membre supérieur
Le traitement conventionnel comprendra des ultrasons thérapeutiques pendant 4 min, TENS pendant 10 min. La formation axée sur les tâches sera conçue en fonction des résultats fonctionnels du patient. Les séances seront dispensées 6 jours par semaine, 25 à 30 minutes par jour.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique visuelle analogique (EVA)
Délai: 2 semaines
L'échelle visuelle analogique numérique (EVA) est une évaluation auto-déclarée qui consiste en une ligne avec des ancres sévères allant de « aucune douleur » à « douleur intense », qui peuvent être verticales ou horizontales. Le plus souvent longue de 10 cm, cette ligne sert de continuum d'intensité de la douleur. Une fiabilité test-retest élevée pour le VAS a été enregistrée (ICC = 0,71-0,99). L'EVA est considérée comme une mesure puissante, thérapeutiquement pratique, précise et véritable de la gravité de la douleur.
2 semaines
Échelle fonctionnelle des membres supérieurs (UEFS)
Délai: 2 semaines
L'échelle fonctionnelle des membres supérieurs (UEFS) est un questionnaire en 8 éléments, spécifique à une région, conçu pour évaluer les maladies des membres supérieurs causées par le travail. L'UEFS est un outil valide, fiable et réactif créé pour évaluer comment les patients atteints de diverses maladies sont affectés par les troubles des membres supérieurs en termes de fonction. Les UEFS démontrent une bonne cohérence interne (Cronbach alpha > 0,83).
2 semaines
Dynamomètre portatif Jamar
Délai: 2 semaines
Le dynamomètre portatif Jamar est largement utilisé dans la pratique clinique et la recherche en raison de la recommandation de l'American Society of Hand Therapists (ASHT) comme référence. L'ICC du dynamomètre Jamar variait de 0,996 à 0,998. (p<0,05).
2 semaines
Échelle d'évaluation sensorielle de Nottingham
Délai: 2 semaines
L'évaluation sensorielle de Nottingham est une échelle standardisée pour évaluer l'évaluation sensorielle chez les patients victimes d'un AVC. La NSA comprend 20 éléments et quatre sous-échelles. Les sous-échelles comprenaient la proprioception, la stéréognosie, la discrimination en deux points et la sensation tactile. Chaque élément de la sous-échelle concernant la localisation tactile des deux côtés du corps et le contact bilatéral simultané peut être noté sur une échelle de 0 à 2. L'alpha de Cronbach a été utilisé pour évaluer la cohérence interne, les valeurs supérieures à 0,70 indiquent une forte cohérence interne.
2 semaines
Test de fonctionnement du moteur Wolf
Délai: 2 semaines
Le test de fonction motrice Wolf (WMFT) quantifie la capacité de mouvement des membres supérieurs grâce à des mouvements chronométrés d'une ou plusieurs articulations et à des tâches fonctionnelles. La version originale comprenait 21 éléments ; la version largement utilisée du WMFT se compose de 17 éléments composés de 3 parties : temps, capacité fonctionnelle et force. Il comprend 15 tâches basées sur les fonctions et 2 tâches basées sur la force. Le temps de performance est appelé WMFT-TIME. La capacité fonctionnelle est appelée WMFT-FAS. Les éléments 1 à 6 impliquent des tâches fonctionnelles chronométrées, les éléments 7 à 14 sont des mesures de force et les 9 éléments restants consistent à analyser la qualité du mouvement lors de l'exécution de diverses tâches. Le WMFT est un instrument doté d'une fiabilité inter-évaluateurs élevée, d'une cohérence interne, d'une fiabilité test-retest et d'une stabilité adéquate.
2 semaines
Amplitude de mouvement
Délai: 2 semaines
Le goniomètre est une méthode largement acceptée pour mesurer l’amplitude de mouvement des articulations (ROM). Il utilise des outils de mesure précis et fiables, notamment le goniomètre universel. Pour la goniométrie, les coefficients de corrélation intraclasse (ICC-3, k) de 0,94 ont montré une excellente fiabilité intra-ratier.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Riphah International University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
20 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
20 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
18 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
18 août 2023

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
24 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 août 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Umaira Sattar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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