Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurodynaamisten mobilisaatiotekniikoiden vaikutukset yläraajan toimintoihin Pronator Teresin oireyhtymässä

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää neurodynaamisten tekniikoiden vaikutukset yläraajojen motorisiin ja sensorisiin toimintoihin sekä verrata liukusäätimen ja kiristimen neurodynaamisten tekniikoiden vaikutuksia yläraajan motorisiin ja sensorisiin toimintoihin pronator teres -oireyhtymässä. Neurodynaamiset tekniikat eivät ole yleisiä osana tavanomaista terapiaa neurologisessa fysioterapiassa, joten tutkimuksen tavoitteena on vertailla molempien neurodynaamisten mobilisaatiotekniikoiden vaikutuksia pronator teres -oireyhtymään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää neurodynaamisten tekniikoiden vaikutukset yläraajojen motorisiin ja sensorisiin toimintoihin sekä verrata liukusäätimen ja kiristimen neurodynaamisten tekniikoiden vaikutuksia yläraajan motorisiin ja sensorisiin toimintoihin pronator teres -oireyhtymässä. Pronator teres -oireyhtymä on harvinainen sairaus, ja se jätetään helposti huomiotta ja erehtyy yleisempään rannekanavaoireyhtymään. Keskihermo voidaan myös puristaa pronator teres -lihaksen päiden väliin rannekanavan lisäksi. Potilaat raportoivat kipua, puutumista tai parestesiaa lateraalisella 3,5-numeroisella alueella ja kyynärvarren etuosassa, mikä pahenee pakkopronaatiolla. Tämä tila on yleisin hallitsevassa kädessä tai joskus se voi liittyä kehittyneeseen kyynärvarren lihakseen rutiininomaisen kliinisen käytäntömme, Neurodynaamiset tekniikat eivät ole kovin yleisiä neurologisessa fysioterapiassa, joten neurodynamiikan vaikutukset tavanomaiseen hoitoon on arvioitava parempien tulosten saavuttamiseksi yläraajojen toiminnassa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46060
        • Al-Nafees hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi pronator teres -oireyhtymä
  • Työaika vähintään 6 tuntia/päivä
  • Positiivinen Tinelin merkki pronaattorialueella (Hoffmanin merkki)
  • Positiivinen Pronator teres -oireyhtymätesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa aikaisempi aineenvaihduntasairaus, maksasairaus/diabetes
  • Aiemmat kaularangan vammat, mukaan lukien radikulopatiat ja myelopatiat sekä selkärangan ahtauma ja/tai välilevytyrä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yläraajojen neurodynamiikkaryhmä
Yläraajan neurodynamiikka (liuku-/kiristintekniikka) sekä tehtävälähtöinen harjoittelu
Muut: Yläraajan neurodynamiikka (liuku-/kiristystekniikka)
Koeryhmä saa neurodynaamisia mobilisaatiotekniikoita sekä tehtävälähtöistä koulutusta. Liukusäädin vs. kiristin -tekniikkaa sovelletaan kunkin potilaan tarpeiden mukaan. Istunnon kesto on 25-30 minuuttia. Suoritetaan neljä 10 kiristysliikkeen sarjaa ∼ 6 sekunnin rytmillä sykliä kohden ja 1 minuutin tauko kunkin sarjan välillä. Jokaisen 10 toiston syklin jälkeen asento säilyy 10 sekuntia.
Active Comparator: Yläraajojen perinteinen hoito
Venyttely, vahvistavat harjoitukset sekä tehtävälähtöinen koulutus
Muut: Perinteinen yläraajan hoito
Perinteiseen hoitoon kuuluu terapeuttinen ultraääni 4 minuuttia, TENS 10 minuuttia. Tehtävälähtöinen koulutus suunnitellaan potilaan toiminnallisten tulosten mukaan. Istuntoja pidetään 6 päivänä viikossa, 25-30 minuuttia päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Numeerinen visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on itseraportoitu arvio, joka koostuu linjasta, jossa on vakavia ankkureita, jotka vaihtelevat "ei kipua" - "intensiiviseen kipuun", joka voi olla pysty- tai vaakasuuntainen. Useimmiten 10 cm pitkä, tämä viiva toimii kivun vaikeusasteen jatkumona. VAS:lle on kirjattu korkea testi-uudelleentestausluotettavuus (ICC = 0,71-0,99). VAS:ta pidetään tehokkaana, terapeuttisesti käytännöllisenä, tarkana ja todellisena kivun vakavuuden mittana.
2 viikkoa
Upper Extremit Functional Scale (UEFS)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Upper Extremity Functional Scale (UEFS) on kahdeksan kohdan aluekohtainen kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan työn aiheuttamia yläraajojen sairauksia. UEFS on pätevä, luotettava ja reagoiva työkalu, joka on luotu arvioimaan, kuinka erilaisia ​​sairauksia sairastavia potilaita vaikuttavat yläraajojen häiriöt toiminnan kannalta. UEFS:t osoittavat hyvää sisäistä johdonmukaisuutta (Cronbach alfa > 0,83).
2 viikkoa
Jamar käsidynamometri
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Jamar-käsidynamometriä käytetään laajalti kliinisessä käytännössä ja tutkimuksessa, koska American Society of Hand Therapiists (ASHT) suosittelee sitä kultastandardiksi. Jamar-dynamometrin ICC vaihteli välillä 0,996-0,998 (p < 0,05).
2 viikkoa
Nottinghamin sensorinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Nottinghamin sensorinen arviointi on standardoitu asteikko aivohalvauspotilaiden sensorisen arvioinnin arvioimiseksi. NSA koostuu 20 osasta ja neljästä ala-asteikosta. Ala-asteikot sisälsivät proprioseption, stereognoosin, kahden pisteen syrjinnän ja tuntoaistin. Jokainen alaskaalauskohde kosketuskohdassa kehon molemmilla puolilla ja kahdenvälinen samanaikainen kosketus voidaan arvostella asteikolla 0-2. Cronbachin alfaa käytettiin arvioimaan sisäistä konsistenssia, arvot yli 0,70 osoittavat vahvaa sisäistä konsistenssia.
2 viikkoa
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Wolf Motor Function Test (WMFT) mittaa yläraajojen liikekyvyn ajoitetuilla yhden tai useamman nivelen liikkeillä ja toiminnallisilla tehtävillä. Alkuperäinen versio koostui 21 kappaleesta; WMFT:n laajalti käytetty versio koostuu 17 osasta, jotka koostuvat kolmesta osasta: Aika, toiminnallinen kyky ja voima. Se sisältää 15 toimintopohjaista tehtävää ja 2 voimapohjaista tehtävää Suoritusaikaa kutsutaan WMFT-AIKAksi. Toiminnallisesta kyvystä käytetään nimitystä WMFT-FAS. Kohdat 1-6 sisältävät ajoitettuja toiminnallisia tehtäviä, kohdat 7-14 ovat voimamittauksia ja loput 9 kohtaa ovat liikkeen laadun analysointia eri tehtäviä suoritettaessa. WMFT on instrumentti, jolla on korkea arvioijien välinen luotettavuus, sisäinen johdonmukaisuus, testi-uudelleentestausluotettavuus ja riittävä vakaus.
2 viikkoa
Liikealue
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Goniometri on laajalti hyväksytty menetelmä nivelen liikeradan (ROM) mittaamiseen. Se käyttää tarkkoja ja luotettavia mittaustyökaluja, erityisesti yleisgoniometriä. Goniometriassa luokan sisäiset korrelaatiokertoimet (ICC-3, k) 0,94 osoittivat erinomaista rotinsisäistä luotettavuutta.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Umaira Sattar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia