Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af neurodynamiske mobiliseringsteknikker på funktioner i øvre lemmer ved Pronator Teres syndrom

13. august 2024 opdateret af: Riphah International University
Undersøgelsen havde til formål at bestemme virkningerne af neurodynamiske teknikker på motoriske og sensoriske funktioner i overekstremiteterne og at sammenligne virkningerne af neurodynamiske teknikker med slider versus spænder på motoriske og sensoriske funktioner i overekstremiteterne ved pronator teres syndrom. De neurodynamiske teknikker er ikke almindelige som en del af konventionel terapi i neurologisk fysioterapi praksis, så undersøgelsen sigter mod at sammenligne virkningerne af begge neurodynamiske mobiliseringsteknikker på pronator teres syndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen havde til formål at bestemme virkningerne af neurodynamiske teknikker på motoriske og sensoriske funktioner i overekstremiteterne og at sammenligne virkningerne af neurodynamiske teknikker med slider versus spænder på motoriske og sensoriske funktioner i overekstremiteterne ved pronator teres syndrom. Pronator teres syndrom er en sjælden tilstand og let overses og forveksles med det mere udbredte karpaltunnelsyndrom. Medianusnerven kan også være klemt mellem hovederne af pronator teres-musklen ud over karpaltunnelen. Patienter rapporterer om smerter, følelsesløshed eller paræstesi over det laterale 3,5-cifrede område og den forreste underarm, som forværres med tvungen pronation. Denne tilstand er mest almindelig i den dominerende hånd eller kan nogle gange være forbundet med fremskreden underarmsmuskel.in vores rutinemæssige kliniske praksis, de neuro-dynamiske teknikker er ikke så almindelige i neurologisk fysioterapi praksis, så virkningerne af neuro-dynamik med konventionel terapi skal evalueres for bedre resultater i de øvre lemmers funktioner.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46060
        • Al-Nafees hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med pronator teres syndrom
  • Mindst 6 arbejdstimer/dag
  • Positivt Tinels tegn ved pronatorområdet (Hoffmans tegn)
  • Positiv Pronator teres syndrom test

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver tidligere historie med metabolisk sygdom, leversygdom/diabetes
  • Anamnese med tidligere skader på den cervikale rygsøjle, herunder radikulopatier og myelopatier samt spinal stenose og/eller spinal diskusprolaps

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Øvre lemmer neurodynamics gruppe
Overekstremitets neurodynamik (Slider/Tensioner Technique) sammen med opgaveorienteret træning
Andet: Overekstremitets neurodynamik (Slider/ Tensioner Technique)
Forsøgsgruppen vil modtage neuro-dynamiske mobiliseringsteknikker sammen med opgaveorienteret træning. Slider versus strammeteknik vil blive anvendt i henhold til hver patients behov. Sessionstiden vil være 25-30 minutter. Fire serier af 10 spændingsbevægelser med en rytme på ~6s pr. cyklus og 1 min pause mellem hver serie udføres. Efter hver cyklus på 10 gentagelser vil positionen holde i 10 sekunder.
Aktiv komparator: Konventionel terapi for øvre lemmer
Udspændings-, styrkeøvelser sammen med opgaveorienteret træning
Andet: Konventionel terapi for overekstremiteter
Konventionel behandling vil omfatte terapeutisk ultralyd i 4 min, TENS i 10 min. Opgaveorienteret træning vil blive designet i henhold til patientens funktionelle resultater. Sessioner vil blive givet 6 dage om ugen, 25-30 minutter om dagen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 2 uger
Numerisk visuel analog skala (VAS) er en selvrapporteret vurdering, der består af en linje med alvorlige ankre, der spænder fra "ingen smerte" til "intens smerte", som kan være lodret eller vandret. Oftest 10 cm lang tjener denne linje som et kontinuum af smertens sværhedsgrad. Høj test-gentest-pålidelighed for VAS er blevet registreret (ICC = 0,71-0,99). VAS betragtes som et kraftfuldt, terapeutisk praktisk, nøjagtigt og sandt mål for smertens sværhedsgrad.
2 uger
Upper Extremity Functional Scale (UEFS)
Tidsramme: 2 uger
Upper Extremity Functional Scale (UEFS) er et 8-element, regionsspecifikt spørgeskema designet til at evaluere sygdomme i de øvre ekstremiteter forårsaget af arbejde. UEFS er et validt, pålideligt og responsivt værktøj skabt til at vurdere, hvordan patienter med en række sygdomme påvirkes af lidelser i overekstremiteterne med hensyn til funktion. UEFS viser god intern konsistens (Cronbach alpha > 0,83).
2 uger
Jamar håndholdt dynamometer
Tidsramme: 2 uger
Jamar håndholdt dynamometer er meget brugt i klinisk praksis og forskning som et resultat af American Society of Hand Therapists (ASHT) anbefaling om det som guldstandarden. ICC for Jamar-dynamometeret varierede fra .996 til .998 (p<0,05).
2 uger
Nottingham sensorisk vurderingsskala
Tidsramme: 2 uger
Nottingham sensorisk vurdering er en standardiseret skala til vurdering af sensorisk vurdering hos patienter med slagtilfælde. NSA består af 20 punkter og fire underskalaer. Underskalaerne omfattede proprioception, stereognose, to-punkts diskrimination og taktil følelse. Hvert subskalapunkt om taktil placering på begge sider af kroppen og bilateral samtidig kontakt kan graderes på skalaen 0-2. Cronbachs alfa blev brugt til at evaluere intern konsistens, værdier over 0,70 indikerer stærk intern konsistens.
2 uger
Wolf Motor funktionstest
Tidsramme: 2 uger
Wolf Motor Function Test (WMFT) kvantificerer den øvre ekstremitets bevægelsesevne gennem tidsbestemte enkelt- eller flerledsbevægelser og funktionelle opgaver. Den originale version bestod af 21 genstande; den udbredte version af WMFT består af 17 genstande sammensat af 3 dele: Tid, Funktionsevne & Styrke. Det Indeholder 15 funktionsbaserede opgaver og 2 styrkebaserede opgaver. Ydeevnetiden omtales som WMFT-TIME. Funktionelle evner omtales som WMFT-FAS. Punkterne 1-6 involverer tidsindstillede funktionelle opgaver, punkterne 7-14 er styrkemål, og de resterende 9 punkter består i at analysere bevægelseskvalitet ved udførelse af forskellige opgaver. WMFT er et instrument med høj inter rater-pålidelighed, intern konsistens, test-gentest-pålidelighed og tilstrækkelig stabilitet.
2 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
Goniometer er en metode til at måle joint range of motion (ROM), som er bredt accepteret. Den bruger nøjagtige og pålidelige måleværktøjer, især det universelle goniometer. For goniometri viste Intraklasse-korrelationskoefficienter (ICC-3, k) på 0,94 fremragende intra-ratter-pålidelighed.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Umaira Sattar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger