Une étude clinique des cellules CD19 CAR NK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire primaire réfractaire
Une étude clinique exploratoire sur l'innocuité et l'efficacité des injections de cellules NK du récepteur d'antigène chimérique CD19 pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire primaire réfractaire
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xuzhang Lu, Doctor
- Numéro de téléphone: +86-15295189493
- E-mail: Luxuzhang2008@163.com
Lieux d'étude
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Jiangsu
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Changzhou, Jiangsu, Chine, 213000
- Recrutement
- Changzhou Second People's Hospital
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Contact:
- Wei Qin, doctor
- Numéro de téléphone: +8618796912763
- E-mail: qinwei19840601@163.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Âge : ≥ 18 ans et ≤ 65 ans, hommes ou femmes, les sujets participent volontairement à cette étude clinique et signent le formulaire de consentement éclairé (ICF) ;
- Diagnostic du lupus érythémateux systémique (LED) (selon les lignes directrices 2019 de l'American Society of Hematology et le groupe de travail international sur le PTI) ;
- La numération plaquettaire est diminuée lors des analyses de sang de routine au moins deux fois consécutives, sans anomalie évidente dans la morphologie des cellules sanguines à l'examen microscopique des frottis de sang périphérique ;
- La rate n'est pas hypertrophiée pendant le dépistage ;
- La morphologie des cellules de la moelle osseuse chez les sujets est caractérisée par une augmentation ou une normale des mégacaryocytes avec une maturation altérée ;
- Exclure les autres thrombocytopénies secondaires : thrombopénie secondaire due à des maladies auto-immunes, troubles thyroïdiens, troubles lymphoprolifératifs, syndromes myélodysplasiques (SMD), anémie aplasique (AA), divers troubles sanguins malins, infiltrats néoplasiques, maladie hépatique chronique, hypersplénisme, maladie d'immunodéficience variable commune (CVID). ), infections, vaccinations, etc. ; thrombocytopénie; thrombocytopénie d'origine médicamenteuse ; thrombocytopénie homozygote; thrombocytopénie pendant la grossesse ; thrombocytopénie congénitale et pseudothrombocytopénie. Thrombocytopénie due à la consommation ; thrombocytopénie d'origine médicamenteuse ; thrombocytopénie isoimmune ; thrombopénie pendant la grossesse ; thrombocytopénie congénitale et pseudothrombocytopénie ;
- Sujets atteints de PTI réfractaire qui sont réfractaires aux agents thérapeutiques de première intention, agents thrombopoïétiques en traitement de deuxième intention et rituximab, ou qui ont subi des splénectomies/récidives postopératoires inefficaces, et qui subissent une réévaluation diagnostique et restent diagnostiqués avec PTI ;
- Patients atteints de PTI réfractaire : réfractaires aux agents thérapeutiques de première intention, aux agents thrombopoïétiques en traitement de deuxième intention et au rituximab ; patients diagnostiqués avec un PTI malgré l'échec d'une splénectomie/récidive postopératoire lors de la réévaluation diagnostique
- score ECOG ≤ 1 ;
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50 % et aucun épanchement péricardique cliniquement significatif ;
- ≥ 4 semaines après que les sujets ont reçu la dernière dose de traitement (radiothérapie, chimiothérapie, traitement par anticorps monoclonaux ou autres traitements) ;
- TRN, antipaludiques en monothérapie, antipaludiques en association avec des OCS et/ou des immunosuppresseurs, association d'OCS et/ou d'immunosuppresseurs.
Critère d'exclusion:
- Sujets présentant des réactions allergiques graves connues, une hypersensibilité, une contre-indication à tout médicament pendant l'essai (cyclophosphamide, fludarabine, tozumabs) ou des sujets ayant des antécédents de réactions allergiques graves ;
- Sujets présentant une infection active recevant un traitement antibiotique intraveineux (IV) ou ayant reçu un traitement antibiotique intraveineux (IV) dans la semaine précédant la perfusion de cellules CAR NK anti-CD19 (KN5501) ;
- Sujets atteints de maladies d'immunodéficience acquise et congénitale ;
- Sujets atteints d'insuffisance cardiaque de grade III ou IV (classification NYHA) ;
- Antécédents d'épilepsie ou d'autres maladies du système nerveux central (SNC) ;
- Antécédents d'infections herpétiques graves telles qu'une encéphalite herpétique, un herpès oculaire ou un herpès diffus ;
Antécédents d'autres tumeurs malignes primitives sauf :
a Cancer de la peau non mélanome guéri par excision chirurgicale, par exemple carcinome basocellulaire (CBC) ; b Tumeurs malignes primitives guéries, telles que le cancer du col de l'utérus, le cancer superficiel de la vessie, le cancer du sein ;
- Signes d'infection par l'herpès ou le virus varicelle-zona (en particulier varicelle, zona) dans les 12 semaines précédant le dépistage ; antécédents de maladie cardiaque, endocrinienne, hématologique, hépatique, immunologique, métabolique, urinaire, pulmonaire, neurologique, dermatologique, psychiatrique et rénale cliniquement significative ou autre condition médicale importante, autre que le lupus, qui empêche l'administration de BIIB059 (tel que déterminé par le enquêteur)
- Les femmes enceintes, qui allaitent ou qui planifient une grossesse dans les six mois ;
- Antécédents ou diagnostic actuel de thrombocytopénie non induite par le PTI cliniquement significative
- Sujets ayant reçu un autre traitement d'essai clinique dans les 3 mois ;
- Toute situation jugée par les enquêteurs qui peut augmenter le risque pour les sujets ou interférer avec le résultat de l'essai clinique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Cellules CAR NK anti-CD19
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Les patients recevront de la Fludarabine (25 mg/m2 par jour) et du Cyclophosphamide (1000 mg/m2 par jour) au jour -3.
Des doses de 9 × 10 ^ 9 cellules, 13,5 × 10 ^ 9 cellules CAR NK anti-CD19 (KN5501) seront perfusées dans chaque groupe en utilisant la stratégie d'augmentation de la dose
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence de la toxicité limitant la dose (DLT)
Délai: dans les 4 semaines après la perfusion ; 12, 24, 36 et 52 semaines après la perfusion
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Caractériser les toxicités limitant la dose (DLT) des cellules CAR NK anti-CD19 pour la thrombocytopénie immunitaire réfractaire
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dans les 4 semaines après la perfusion ; 12, 24, 36 et 52 semaines après la perfusion
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Événements indésirables survenus pendant le traitement (TEAE)
Délai: dans les 4 semaines après la perfusion ; 12, 24, 36 et 52 semaines après la perfusion
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Caractériser les événements indésirables survenus pendant le traitement (TEAE) des cellules CAR NK anti-CD19 pour la thrombocytopénie immunitaire réfractaire
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dans les 4 semaines après la perfusion ; 12, 24, 36 et 52 semaines après la perfusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse objective des sujets
Délai: Délai : 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 et 52 semaines après la première perfusion
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La réponse objective est évaluée selon les définitions du groupe de travail international ITP.
Le taux de réponse objective est défini comme la proportion de patients présentant un contenu PLT.
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Délai : 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 et 52 semaines après la première perfusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Cytopénie
- Processus pathologiques
- Maladies auto-immunes
- Maladies du système immunitaire
- Hémorragie
- Manifestations cutanées
- Maladies hématologiques
- Troubles de la coagulation sanguine
- Troubles hémorragiques
- Troubles des plaquettes sanguines
- Microangiopathies thrombotiques
- Purpura thrombocytopénique
- Purpura
- Thrombocytopénie
- Purpura, thrombocytopénique, idiopathique
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- [2023]YLJSA089
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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