Um estudo clínico de células CD19 CAR NK para o tratamento de trombocitopenia imune primária refratária
Um estudo clínico exploratório da segurança e eficácia de injeções de células NK do receptor do antígeno quimérico CD19 para o tratamento de trombocitopenia imune primária refratária
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Xuzhang Lu, Doctor
- Número de telefone: +86-15295189493
- E-mail: Luxuzhang2008@163.com
Locais de estudo
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Jiangsu
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Changzhou, Jiangsu, China, 213000
- Recrutamento
- Changzhou Second People's Hospital
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Contato:
- Wei Qin, doctor
- Número de telefone: +8618796912763
- E-mail: qinwei19840601@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: ≥ 18 anos e ≤ 65 anos, homem ou mulher, os sujeitos participam voluntariamente deste estudo clínico e assinam o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE);
- Diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico (LES) (de acordo com as diretrizes da American Society of Hematology 2019 e do International ITP Working Group);
- A contagem de plaquetas está diminuída em exames de sangue de rotina pelo menos duas vezes consecutivas, sem anormalidades óbvias na morfologia das células sanguíneas no exame microscópico de esfregaços de sangue periférico;
- O baço não aumenta de tamanho durante a triagem;
- A morfologia das células da medula óssea em indivíduos é caracterizada por megacariócitos aumentados ou normais com maturação prejudicada;
- Excluir outras trombocitopenias secundárias: trombocitopenia secundária devido a doenças autoimunes, distúrbios da tireoide, distúrbios linfoproliferativos, síndromes mielodisplásicas (SMD), anemia aplástica (AA), várias doenças malignas do sangue, infiltrados neoplásicos, doença hepática crônica, hiperesplenismo, doença de imunodeficiência comum variável (DCV). ), infecções, vacinações, etc.; trombocitopenia; trombocitopenia induzida por drogas; trombocitopenia homozigótica; trombocitopenia durante a gravidez; trombocitopenia congênita e pseudotrombocitopenia. Trombocitopenia por consumo; trombocitopenia induzida por drogas; trombocitopenia isoimune; trombocitopenia na gravidez; trombocitopenia congênita e pseudotrombocitopenia;
- Indivíduos com PTI refratária que são refratários a agentes terapêuticos de primeira linha, agentes trombopoiéticos em terapia de segunda linha e rituximabe, ou que tiveram esplenectomias ineficazes/recidivas pós-operatórias, e que passam por reavaliação diagnóstica e permanecem com diagnóstico de PTI;
- Pacientes com PTI refratária: refratários a agentes terapêuticos de primeira linha, agentes trombopoiéticos em terapia de segunda linha e rituximabe; pacientes com diagnóstico de PTI apesar de esplenectomia sem sucesso/recorrência pós-operatória na reavaliação diagnóstica
- Pontuação ECOG ≤ 1;
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥50% e sem derrame pericárdico clinicamente significativo;
- ≥ 4 semanas após os indivíduos receberem a última dose de tratamento (radioterapia, quimioterapia, terapia com anticorpos monoclonais ou outros tratamentos);
- TRN, monoterapia antimalárica, antimaláricos em combinação com ACO e/ou imunossupressores, combinação de ACO e/ou imunossupressores.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com reações alérgicas graves conhecidas, hipersensibilidade, contra-indicação a qualquer medicamento durante o ensaio (ciclofosfamida, fludarabina, tozumabe) ou indivíduos com histórico de reações alérgicas graves;
- Indivíduos com infecção ativa recebendo tratamento com antibióticos intravenosos (IV), ou receberam tratamento com antibióticos intravenosos (IV) dentro de uma semana antes da infusão de células NK anti-CD19 CAR (KN5501);
- Indivíduos com doenças de imunodeficiência adquirida e congênita;
- Indivíduos com insuficiência cardíaca grau III ou IV (classificação NYHA);
- História de epilepsia ou outras doenças do sistema nervoso central (SNC);
- História de infecções graves por herpes, como encefalite herpética, herpes ocular ou herpes difuso;
História de outros tumores malignos primários, exceto:
a Câncer de pele não melanoma curado por excisão cirúrgica, por exemplo carcinoma basocelular (CBC); b Tumores malignos primários curados, como câncer cervical, câncer superficial de bexiga, câncer de mama;
- Sinais de infecção pelo vírus herpes ou varicela zoster (especificamente varicela, zoster) nas 12 semanas anteriores à triagem; história de qualquer doença cardíaca, endócrina, hematológica, hepática, imunológica, metabólica, urinária, pulmonar, neurológica, dermatológica, psiquiátrica e renal clinicamente significativa ou outra condição médica significativa, exceto lúpus, que impeça a administração de BIIB059 (conforme determinado pelo investigador)
- Mulheres grávidas, amamentando ou planejando engravidar dentro de seis meses;
- História ou diagnóstico atual de trombocitopenia não induzida por PTI clinicamente significativa
- Indivíduos que receberam outro tratamento de ensaio clínico dentro de 3 meses;
- Qualquer situação julgada pelos investigadores que possa aumentar o risco dos sujeitos ou interferir no resultado do ensaio clínico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: células NK anti-CD19 CAR
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Os pacientes receberão Fludarabina (25 mg/m2 por dia) e Ciclofosfamida (1000mg/m2 por dia) no dia -3.
Doses de 9×10^9 células, 13,5×10^9 células CAR NK anti-CD19 (KN5501) serão infundidas em cada grupo usando a estratégia de escalonamento de dose
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de toxicidade limitante de dose (DLTs)
Prazo: dentro de 4 semanas após a infusão; 12, 24, 36 e 52 semanas após a infusão
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Para caracterizar as toxicidades limitantes de dose (DLTs) de células NK CAR anti-CD19 para trombocitopenia imune refratária
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dentro de 4 semanas após a infusão; 12, 24, 36 e 52 semanas após a infusão
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Tratamento de Eventos Adversos Emergentes (TEAEs)
Prazo: dentro de 4 semanas após a infusão; 12, 24, 36 e 52 semanas após a infusão
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Para caracterizar os eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs) de células NK CAR anti-CD19 para trombocitopenia imune refratária
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dentro de 4 semanas após a infusão; 12, 24, 36 e 52 semanas após a infusão
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva dos sujeitos
Prazo: Prazo: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 e 52 semanas após a primeira infusão
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A resposta objetiva é avaliada de acordo com as definições do Grupo de Trabalho Internacional de PTI.
A taxa de resposta objetiva é definida como a proporção de pacientes com conteúdo de PLT.
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Prazo: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 e 52 semanas após a primeira infusão
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Citopenia
- Processos Patológicos
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Hemorragia
- Manifestações de pele
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios da Coagulação Sanguínea
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios das plaquetas sanguíneas
- Microangiopatias Trombóticas
- Púrpura Trombocitopênica
- Púrpura
- Trombocitopenia
- Púrpura Trombocitopênica Idiopática
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- [2023]YLJSA089
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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