Een klinische studie van CD19 CAR NK-cellen voor de behandeling van refractaire primaire immuuntrombocytopenie
Een verkennend klinisch onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van CD19 chimere antigeenreceptor-NK-celinjecties voor de behandeling van refractaire primaire immuuntrombocytopenie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Xuzhang Lu, Doctor
- Telefoonnummer: +86-15295189493
- E-mail: Luxuzhang2008@163.com
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, China, 213000
- Werving
- Changzhou Second People's Hospital
-
Contact:
- Wei Qin, doctor
- Telefoonnummer: +8618796912763
- E-mail: qinwei19840601@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: ≥ 18 jaar en ≤ 65 jaar oud, man of vrouw, proefpersonen nemen vrijwillig deel aan dit klinische onderzoek en ondertekenen het formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF);
- Diagnose van systemische lupus erythematosus (SLE) (volgens de richtlijnen van de American Society of Hematology 2019 en de International ITP Working Group);
- Het aantal bloedplaatjes is bij routinematige bloedonderzoeken minstens twee keer achter elkaar verlaagd, zonder duidelijke afwijkingen in de morfologie van de bloedcellen bij microscopisch onderzoek van perifere bloeduitstrijkjes;
- De milt wordt tijdens screening niet vergroot;
- De morfologie van beenmergcellen bij proefpersonen wordt gekenmerkt door verhoogde of normale megakaryocyten met verminderde rijping;
- Sluit andere secundaire trombocytopenie uit: secundaire trombocytopenie als gevolg van auto-immuunziekten, schildklieraandoeningen, lymfoproliferatieve aandoeningen, myelodysplastische syndromen (MDS), aplastische anemie (AA), verschillende kwaadaardige bloedaandoeningen, neoplastische infiltraten, chronische leverziekte, hypersplenisme, algemene variabele immuundeficiëntieziekte (CVID). ), infecties, vaccinaties, enz.; trombocytopenie; door geneesmiddelen geïnduceerde trombocytopenie; homozygote trombocytopenie; trombocytopenie tijdens de zwangerschap; congenitale trombocytopenie en pseudotrombocytopenie. Trombocytopenie als gevolg van consumptie; door geneesmiddelen geïnduceerde trombocytopenie; iso-immune trombocytopenie; trombocytopenie tijdens de zwangerschap; congenitale trombocytopenie en pseudotrombocytopenie;
- Patiënten met refractaire ITP die ongevoelig zijn voor eerstelijns therapeutische middelen, trombopoëtische middelen in de tweedelijnstherapie en rituximab, of die ineffectieve splenectomieën/postoperatieve recidieven hebben ondergaan, en die een diagnostische herbeoordeling ondergaan en bij wie de diagnose ITP blijft bestaan;
- Patiënten met refractaire ITP: refractair voor eerstelijns therapeutische middelen, trombopoëtische middelen in tweedelijnstherapie en rituximab; patiënten bij wie ITP werd gediagnosticeerd ondanks mislukte splenectomie/postoperatief recidief bij diagnostische herbeoordeling
- ECOG-score ≤ 1;
- Linkerventrikel-ejectiefractie (LVEF) ≥50% en geen klinisch significante pericardiale effusie;
- ≥ 4 weken nadat de proefpersonen de laatste dosisbehandeling hadden gekregen (radiotherapie, chemotherapie, therapie met monoklonale antilichamen of andere behandelingen);
- NRT, monotherapie tegen malaria, antimalariamiddelen in combinatie met OCS en/of immunosuppressiva, combinatie van OCS en/of immunosuppressiva.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met bekende ernstige allergische reacties, overgevoeligheid, contra-indicatie voor medicijnen tijdens de proef (cyclofosfamide, fludarabine, tozumabs) of proefpersonen met een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties;
- Proefpersonen met een actieve infectie die een intraveneuze (IV) antibioticabehandeling kregen, of een intraveneuze (IV) antibioticabehandeling ontvingen binnen één week voorafgaand aan de anti-CD19 CAR NK-cel (KN5501)-infusie;
- Personen met verworven en aangeboren immunodeficiëntieziekten;
- Personen met hartfalen graad III of IV (NYHA-classificatie);
- Geschiedenis van epilepsie of andere ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS);
- Voorgeschiedenis van ernstige herpesinfecties zoals herpesencefalitis, oculaire herpes of diffuse herpes;
Geschiedenis van andere primaire kwaadaardige tumoren, behalve:
a Genezen niet-melanome huidkanker door chirurgische excisie, bijvoorbeeld basaalcelcarcinoom (BCC); b Genezen van primaire kwaadaardige tumoren, zoals baarmoederhalskanker, oppervlakkige blaaskanker, borstkanker;
- Tekenen van herpes- of varicella zoster-virusinfectie (met name varicella, zoster) binnen 12 weken voorafgaand aan de screening; voorgeschiedenis van een klinisch significante hart-, endocriene, hematologische, lever-, immunologische, metabolische, urinaire, long-, neurologische, dermatologische, psychiatrische en nierziekte of andere significante medische aandoening, anders dan lupus, die de toediening van BIIB059 verhindert (zoals bepaald door de onderzoeker)
- Vrouwen die zwanger zijn, borstvoeding geven of binnen zes maanden zwanger willen worden;
- Geschiedenis of huidige diagnose van klinisch significante niet-ITP-geïnduceerde trombocytopenie
- Proefpersonen die binnen 3 maanden een andere klinische proefbehandeling hebben gekregen;
- Elke door de onderzoekers beoordeelde situatie die het risico voor de proefpersonen kan vergroten of de uitkomst van de klinische proef kan verstoren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: anti-CD19 CAR NK-cellen
|
Patiënten krijgen Fludarabine (25 mg/m2 per dag) en Cyclofosfamide (1000 mg/m2 per dag) op dag -3.
Doses van 9×10^9 cellen, 13,5×10^9 anti-CD19 CAR NK-cellen (KN5501) zullen in elke groep worden geïnfundeerd met behulp van de dosis-escalatiestrategie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van dosisbeperkende toxiciteit (DLT's)
Tijdsspanne: binnen 4 weken na infusie; 12, 24, 36 en 52 weken na infusie
|
Karakteriseren van de dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) van anti-CD19 CAR NK-cellen voor refractaire immuuntrombocytopenie
|
binnen 4 weken na infusie; 12, 24, 36 en 52 weken na infusie
|
|
Behandeling Opkomende bijwerkingen (TEAE’s)
Tijdsspanne: binnen 4 weken na infusie; 12, 24, 36 en 52 weken na infusie
|
Karakteriseren van de Treatment Emergent Adverse Events (TEAE’s) van anti-CD19 CAR NK-cellen voor refractaire immuuntrombocytopenie
|
binnen 4 weken na infusie; 12, 24, 36 en 52 weken na infusie
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectief responspercentage van proefpersonen
Tijdsspanne: Tijdsbestek: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 en 52 weken na de eerste infusie
|
Objectieve respons wordt beoordeeld volgens de definities van de International ITP Working Group.
Het objectieve responspercentage wordt gedefinieerd als het percentage patiënten met PLT-inhoud.
|
Tijdsbestek: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 en 52 weken na de eerste infusie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Cytopenie
- Pathologische processen
- Auto-immuunziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Bloeding
- Manifestaties van de huid
- Hematologische ziekten
- Bloedstollingsstoornissen
- Hemorragische aandoeningen
- Bloedplaatjesstoornissen
- Trombotische microangiopathieën
- Purpura, trombocytopenisch
- Purpura
- Trombocytopenie
- Purpura, trombocytopenisch, idiopathisch
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- [2023]YLJSA089
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .