Un estudio clínico de células NK CD19 CAR para el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria primaria refractaria
Un estudio clínico exploratorio sobre la seguridad y eficacia de las inyecciones de células NK del receptor del antígeno quimérico CD19 para el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria primaria refractaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xuzhang Lu, Doctor
- Número de teléfono: +86-15295189493
- Correo electrónico: Luxuzhang2008@163.com
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Changzhou, Jiangsu, Porcelana, 213000
- Reclutamiento
- Changzhou Second People's Hospital
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Contacto:
- Wei Qin, doctor
- Número de teléfono: +8618796912763
- Correo electrónico: qinwei19840601@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: ≥ 18 años y ≤ 65 años, hombre o mujer, los sujetos participan voluntariamente en este estudio clínico y firman el Formulario de Consentimiento Informado (CIF);
- Diagnóstico de lupus eritematoso sistémico (LES) (según las directrices de la Sociedad Estadounidense de Hematología de 2019 y el Grupo de Trabajo Internacional sobre PTI);
- El recuento de plaquetas disminuye en los análisis de sangre de rutina al menos dos veces consecutivas, sin anomalías obvias en la morfología de las células sanguíneas en el examen microscópico de frotis de sangre periférica;
- El bazo no aumenta de tamaño durante el examen;
- La morfología de las células de la médula ósea en los sujetos se caracteriza por megacariocitos normales o aumentados con maduración alterada;
- Excluir otras trombocitopenias secundarias: trombocitopenia secundaria debida a enfermedades autoinmunes, trastornos de la tiroides, trastornos linfoproliferativos, síndromes mielodisplásicos (MDS), anemia aplásica (AA), diversos trastornos sanguíneos malignos, infiltrados neoplásicos, enfermedad hepática crónica, hiperesplenismo, enfermedad de inmunodeficiencia común variable (IDCV). ), infecciones, vacunas, etc.; trombocitopenia; trombocitopenia inducida por fármacos; trombocitopenia homocigótica; trombocitopenia durante el embarazo; Trombocitopenia y pseudotrombocitopenia congénitas. Trombocitopenia por consumo; trombocitopenia inducida por fármacos; trombocitopenia isoinmune; trombocitopenia en el embarazo; trombocitopenia y pseudotrombocitopenia congénitas;
- Sujetos con PTI refractaria que son refractarios a agentes terapéuticos de primera línea, agentes trombopoyéticos en terapia de segunda línea y rituximab, o que han tenido esplenectomías ineficaces/recurrencias posoperatorias, y que se someten a una reevaluación diagnóstica y permanecen diagnosticados con PTI;
- Pacientes con PTI refractaria: refractaria a agentes terapéuticos de primera línea, agentes trombopoyéticos en terapia de segunda línea y rituximab; pacientes diagnosticados con PTI a pesar de una esplenectomía fallida/recurrencia posoperatoria en la reevaluación diagnóstica
- Puntuación ECOG ≤ 1;
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥50% y sin derrame pericárdico clínicamente significativo;
- ≥ 4 semanas después de que los sujetos recibieron la última dosis de tratamiento (radioterapia, quimioterapia, terapia con anticuerpos monoclonales u otros tratamientos);
- NRT, monoterapia antipalúdica, antipalúdicos en combinación con OCS y/o inmunosupresores, combinación de OCS y/o inmunosupresores.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con reacciones alérgicas graves conocidas, hipersensibilidad, contraindicación a cualquier medicamento durante el ensayo (ciclofosfamida, fludarabina, tozumabs) o sujetos con antecedentes de reacciones alérgicas graves;
- Sujetos con infección activa que recibieron tratamiento con antibióticos intravenosos (IV) o recibieron tratamiento con antibióticos intravenosos (IV) dentro de una semana antes de la infusión de células NK anti-CD19 CAR (KN5501);
- Sujetos con enfermedades de inmunodeficiencia adquirida y congénita;
- Sujetos con insuficiencia cardíaca de grado III o IV (clasificación NYHA);
- Historia de epilepsia u otras enfermedades del sistema nervioso central (SNC);
- Antecedentes de infecciones graves por herpes, como encefalitis por herpes, herpes ocular o herpes difuso;
Historia de otros tumores malignos primarios excepto:
un cáncer de piel no melanoma curado mediante escisión quirúrgica, por ejemplo carcinoma de células basales (BCC); b Tumores malignos primarios curados, como el cáncer de cuello uterino, el cáncer de vejiga superficial y el cáncer de mama;
- Signos de infección por herpes o virus varicela zoster (específicamente varicela, zóster) dentro de las 12 semanas anteriores a la detección; antecedentes de cualquier enfermedad cardíaca, endocrina, hematológica, hepática, inmunológica, metabólica, urinaria, pulmonar, neurológica, dermatológica, psiquiátrica y renal clínicamente significativa u otra afección médica importante, distinta del lupus, que impida la administración de BIIB059 (según lo determine el investigador)
- Mujeres que estén embarazadas, amamantando o planeando un embarazo dentro de los seis meses;
- Antecedentes o diagnóstico actual de trombocitopenia clínicamente significativa no inducida por PTI
- Sujetos que hayan recibido otro tratamiento de ensayo clínico dentro de los 3 meses;
- Cualquier situación juzgada por los investigadores que pueda aumentar el riesgo de los sujetos o interferir con el resultado del ensayo clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: células NK CAR anti-CD19
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Los pacientes recibirán fludarabina (25 mg/m2 por día) y ciclofosfamida (1000 mg/m2 por día) el día -3.
Se infundirán dosis de 9 × 10 ^ 9 células, 13,5 × 10 ^ 9 células CAR NK anti-CD19 (KN5501) en cada grupo utilizando la estrategia de aumento de dosis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: dentro de las 4 semanas posteriores a la infusión; 12, 24, 36 y 52 semanas después de la infusión
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Caracterizar las toxicidades limitantes de dosis (DLT) de las células NK CAR anti-CD19 para la trombocitopenia inmune refractaria
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dentro de las 4 semanas posteriores a la infusión; 12, 24, 36 y 52 semanas después de la infusión
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Eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: dentro de las 4 semanas posteriores a la infusión; 12, 24, 36 y 52 semanas después de la infusión
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Caracterizar los eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) de las células NK CAR anti-CD19 para la trombocitopenia inmune refractaria
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dentro de las 4 semanas posteriores a la infusión; 12, 24, 36 y 52 semanas después de la infusión
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva de los sujetos
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 y 52 semanas después de la primera infusión
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La respuesta objetiva se evalúa de acuerdo con las definiciones del Grupo de Trabajo Internacional ITP.
La tasa de respuesta objetiva se define como la proporción de pacientes con contenido de PLT.
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Marco de tiempo: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 y 52 semanas después de la primera infusión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Citopenia
- Procesos Patológicos
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hemorragia
- Manifestaciones de la piel
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos de la coagulación de la sangre
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos de las plaquetas sanguíneas
- Microangiopatías trombóticas
- Púrpura Trombocitopénica
- Púrpura
- Trombocitopenia
- Púrpura Trombocitopénica Idiopática
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- [2023]YLJSA089
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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