Étendue de l'infiltration intrahépatique des PHCC
Modèle et étendue de l'infiltration intrahépatique du cholangiocarcinome périhilaire - Une étude pathologique numérique panoramique du foie
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 102218
- Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les patients ont reçu un diagnostic de PHCC sur la base des manifestations cliniques, de l'imagerie et des résultats pathologiques.
- Une hépatectomie a été réalisée.
- WDLPS a été produit avec succès.
Critère d'exclusion:
- Pas les patients PHCC.
- Les patients atteints de PHCC n'ont pas subi d'hépatectomie.
- WDLPS n’a pas été produit avec succès.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
|---|
|
Pas de RLI contre RLI
Pas de RLI : patients PHCC sans RLI.
RLI : patients PHCC atteints de RLI.
|
|
Pas de DIHI contre DIHI
Pas de DIHI : patients PHCC sans DIHI.
DIHI : patients PHCC atteints de DIHI.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie sans rechute (RFS).
Délai: RFS en décembre 2023
|
Fait référence à la durée de survie d'un patient PHCC sans récidive de PHCC pendant un certain temps après le traitement chirurgical.
|
RFS en décembre 2023
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie globale (OS).
Délai: Système d'exploitation en décembre 2023
|
Désigne le délai écoulé entre le début du traitement chirurgical et le décès ou le dernier suivi d'un patient PHCC.
|
Système d'exploitation en décembre 2023
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shuo Jin, PhD, Beijing Tsinghua Changgung Hospital affiliated to Tsinghua University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- A01263
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .