Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Adaptations neuronales à l'entraînement en force rythmé par le métronome

14 janvier 2026 mis à jour par: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Adaptations neuronales à l'entraînement en force rythmé par le métronome : aperçus des neurosciences et de la variabilité du mouvement humain

Le but de l'étude est d'étudier les effets de l'incorporation de la variabilité dans les méthodes d'entraînement en résistance (RT) sur les adaptations neuronales le long du tractus corticospinal et sur la fonction neuromusculaire. La littérature suggère que la RT est l'une des modalités les plus courantes pour améliorer et restaurer la fonction musculaire et que sa pratique entraîne une adaptation neuronale et morphologique. On sait également que des conditions telles que le vieillissement et les blessures ont un impact négatif sur la commande neuronale des muscles, avec des conséquences au niveau du contrôle moteur qui ne sont pas prises en compte par la RT traditionnelle. Des approches récentes telles que l'entraînement en force rythmé par un métronome ont été utilisées pour couvrir cette dimension de contrôle moteur grâce à un plus grand contrôle et une plus grande conscience du mouvement. Cependant, cette méthodologie a tendance à ne pas intégrer la variabilité inhérente et les fluctuations complexes de type fractal qui caractérisent le mouvement humain. Nous proposons que l'intégration de la variabilité via une approche métronome de type fractal accélérera les adaptations neuronales qui seront utiles dans la rééducation des blessures.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
60

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Le Portugal
    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Le Portugal, 2829-699
        • Recrutement
        • Egas Moniz School of Health & Science
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • âgé entre 18 et 40 ans

Critère d'exclusion:

  • Conditions neurologiques ;
  • Handicap ou maladie des membres inférieurs ;
  • Incapable de fournir un consentement éclairé ;
  • Avoir un dispositif implanté (par ex. stimulateurs cardiaques) ou tout métal présent dans le corps ;
  • Médicament déconseillé l'application de la stimulation magnétique transcrânienne ;
  • Antécédents/antécédents familiaux de convulsions, de lésions cérébrales ou de traumatisme crânien, de maladies neurologiques ou psychiatriques, d'épilepsie, de migraine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Rythme fractal
Entraînement de force sur une machine d'extension d'une seule jambe, synchronisant chaque répétition avec un métronome visuel de type fractal, c'est-à-dire un métronome présentant des signaux visuels externes avec une variabilité au sein de sa structure temporelle.
Autre: Rythme fractal
L'intervention consiste en une séance de musculation au rythme d'un métronome réalisée 3 fois par semaine (avec 48h de repos entre les séances), pendant 4 semaines. Chaque séance consiste en 4 séries de 15 répétitions à 65 % du maximum d'une répétition (1RM) dans une machine d'extension d'une seule jambe, synchronisant chaque répétition avec des signaux externes fractals présentés par un métronome visuel. Le repos entre les séries sera fixé à 2 minutes de repos entre les séries.
Expérimental: Rythme isochrone
Musculation sur machine d'extension d'une seule jambe, synchronisant chaque répétition avec un métronome visuel isochrone, c'est-à-dire un métronome présentant des signaux visuels externes avec le même rythme à chaque répétition (sans variabilité)
Autre: Rythme isochrone
L'intervention consiste en une séance de musculation au rythme d'un métronome réalisée 3 fois par semaine (avec 48h de repos entre les séances), pendant 4 semaines. Chaque séance consiste en 4 séries de 15 répétitions à 65 % de la machine d'extension de jambe unique maximale à une répétition (1RM), synchronisant chaque répétition avec des signaux externes isochrones présentés par un métronome visuel. Le repos entre les séries sera fixé à 2 minutes de repos entre les séries.
Expérimental: À votre rythme
Entraînement de force sur une machine d'extension d'une seule jambe au rythme personnel des participants.
Autre: À votre rythme
L'intervention consiste en une séance de musculation au rythme d'un métronome réalisée 3 fois par semaine (avec 48h de repos entre les séances), pendant 4 semaines. Chaque séance consiste en 4 séries de 15 répétitions à 65 % de la répétition maximale (1RM) en machine d'extension d'une seule jambe, à leur propre rythme (sans métronome). Le repos entre les séries sera fixé à 2 minutes de repos entre les séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'excitabilité corticospinale (CSE) change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le CSE est un paramètre extrait grâce à l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations sur le niveau d'excitabilité du tractus corticospinal.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
L'inhibition intracorticale à court intervalle (SICI) change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à Semaine 1, Semaine 2, Semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
SICI est un paramètre extrait grâce à l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations sur le niveau d'inhibition au sein du cortex moteur.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications de la période de silence corticospinal (CSP) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
CSP est un paramètre extrait grâce à l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations sur le niveau d'inhibition le long du tractus corticospinal.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications de la facilitation intracorticale (ICF) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
L'ICF est un paramètre extrait grâce à l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations sur le niveau de facilitation au sein du cortex moteur.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications des potentiels évoqués lombaires (LEP) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le LEP est une mesure extraite grâce à l'application de la stimulation lombaire. Cette mesure permet de distinguer les adaptations qui se produisent au niveau de la colonne vertébrale suite à l'entraînement en force.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Les potentiels d'action composés maximaux (Mmax) changent au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Mmax est une mesure évaluée par stimulation nerveuse périphérique et représente la capacité maximale de recrutement des motoneurones qui innervent un muscle.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
StartReact Gain change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à Semaine 1, Semaine 2, Semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le gain StartReact est une mesure calculée selon le protocole StartReact. Elle consiste à mesurer les temps de réaction des participants en réponse à des stimuli visuels (temps de réaction visuel [VRT]), des stimuli visuels combinés à un son faible (temps de réaction auditif visuel [VART]) et des stimuli visuels surprenants (temps de réaction visuel surprenant [VSRT] ]) puis appliquez la formule suivante : Gain StartReact = ([VRT - VSRT]/[VRT - VART]).
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'extension d'une jambe sur une seule jambe change 1RM après une intervention de 4 semaines (PRE à POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le 1RM sur une jambe est défini comme la charge maximale que chaque participant a mobilisée dans une seule extension dynamique maximale du genou.
PRE (référence), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
MVIC est défini comme la force maximale qu'un individu peut produire contre une résistance immobile.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
L'entropie de l'échantillon (SampEn) change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
SampEn est une mesure non linéaire de la structure temporelle de la production de force, étant un indicateur de la régularité de cette production physiologique. Il est obtenu à partir de contractions isométriques sous-maximales soutenues et a été proposé comme indice indirect de la capacité du système neuromusculaire à adapter la force produite aux changements de l'environnement, c'est-à-dire son adaptabilité.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications du coefficient de variation ov (CV) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à Semaine 1, Semaine 2, Semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le CV est une mesure linéaire courante qui traduit la quantité de variabilité au sein du signal et est calculé via l'écart type normalisé à la moyenne d'une série temporelle.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Les potentiels d'action de l'unité motrice (MUAP) changent au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
MUAP est obtenu grâce à la décomposition des signaux électromyographiques (EMG) collectés à l'aide d'électrodes EMG de surface haute densité et constitue un indice de recrutement d'unités motrices.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
La fréquence de tir (FR) change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
FR est obtenu grâce à la décomposition des signaux électromyographiques (EMG) collectés à l'aide d'électrodes EMG de surface haute densité et constitue une mesure de la coordination intramusculaire.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
15 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
29 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
29 juillet 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
1 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
16 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 janvier 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • METROTRAIN - 1403

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres