Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurale aanpassingen aan krachttraining op metronoomniveau

14 januari 2026 bijgewerkt door: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Neurale aanpassingen aan krachttraining op metronoomniveau: inzichten uit de neurowetenschappen en de variabiliteit van menselijke bewegingen

Het doel van de studie is om de effecten van het integreren van variabiliteit binnen Resistance Training (RT)-methoden op de neurale aanpassingen langs het corticospinale kanaal en op de neuromusculaire functie te onderzoeken. De literatuur suggereert dat RT een van de meest voorkomende modaliteiten is om de spierfunctie te verbeteren en te herstellen, en de praktijk ervan resulteert in aanpassing in neurale en morfologische aanpassingen. Het is ook bekend dat aandoeningen zoals veroudering en blessures een negatieve invloed hebben op de neurale aansturing van de spieren, met gevolgen op het niveau van de motorische controle die niet worden aangepakt door traditionele RT. Recente benaderingen zoals krachttraining met metronoomtempo zijn gebruikt om deze dimensie van motorische controle te bestrijken door middel van een grotere controle en bewustzijn van beweging. Deze methodologie heeft echter de neiging om niet de inherente variabiliteit en complexe, fractaalachtige fluctuaties te integreren die menselijke bewegingen kenmerken. Wij stellen voor dat het integreren van variabiliteit via een fractaalachtige metronoombenadering de neurale aanpassingen zal versnellen die nuttig zullen zijn bij het herstel van blessures.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Portugal
    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Portugal, 2829-699
        • Werving
        • Egas Moniz School of Health & Science
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen de 18 en 40 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische aandoeningen;
  • Beperkingen of ziekte van de onderste ledematen;
  • Niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven;
  • Zorg dat u een geïmplanteerd apparaat (bijv. pacemakers) of enig ander metaal in het lichaam;
  • Medicatie die de toepassing van Transcraniële Magnetische Stimulatie ontraadt;
  • Geschiedenis/familiegeschiedenis van epileptische aanvallen, hersenlaesies of hoofdtrauma, neurologische of psychiatrische ziekten, epilepsie, migraine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Fractaal tempo
Krachttraining in een machine met één beenverlenging, waarbij elke herhaling wordt gesynchroniseerd met een fractal-achtige visuele metronoom, dat wil zeggen een metronoom die visuele externe signalen presenteert met variabiliteit binnen zijn temporele structuur.
Ander: Fractaal tempo
De interventie bestaat uit een krachttraining op metronoomtempo, die 3 keer per week wordt uitgevoerd (met 48 uur rust tussen de sessies), gedurende 4 weken. Elke sessie bestaat uit 4 sets van 15 herhalingen op 65% van het maximum van één herhaling (1RM) in een enkele beenverlengingsmachine, waarbij elke herhaling wordt gesynchroniseerd met fractale externe signalen gepresenteerd door een visuele metronoom. De rust tussen de sets wordt vastgesteld op 2 minuten rust tussen de sets.
Experimenteel: Isochroon tempo
Krachttraining in een machine met één beenverlenging, waarbij elke herhaling wordt gesynchroniseerd met een isochrone visuele metronoom, dat wil zeggen een metronoom die visuele externe signalen presenteert met hetzelfde tempo bij elke herhaling (zonder variabiliteit)
Ander: Isochroon tempo
De interventie bestaat uit een krachttraining op metronoomtempo, die 3 keer per week wordt uitgevoerd (met 48 uur rust tussen de sessies), gedurende 4 weken. Elke sessie bestaat uit 4 sets van 15 herhalingen op 65% van de één-herhaling maximale (1RM) single-in-leg-extension-machine, waarbij elke herhaling wordt gesynchroniseerd met isochrone externe signalen gepresenteerd door een visuele metronoom. De rust tussen de sets wordt vastgesteld op 2 minuten rust tussen de sets.
Experimenteel: Zelf tempo
Krachttraining in een enkele beenverlengingsmachine op eigen tempo van de deelnemer.
Ander: Zelf tempo
De interventie bestaat uit een krachttraining op metronoomtempo, die 3 keer per week wordt uitgevoerd (met 48 uur rust tussen de sessies), gedurende 4 weken. Elke sessie bestaat uit 4 sets van 15 herhalingen op 65% van het maximum van één herhaling (1RM) in een single leg extension-machine, in hun eigen tempo (zonder metronoom). De rust tussen de sets wordt vastgesteld op 2 minuten rust tussen de sets.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Corticospinale prikkelbaarheid (CSE) verandert gedurende de vier weken durende interventie (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up), zowel binnen als tussen groepen met Fractal Paced, Isochronus Paced en Self Paced
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
CSE is een parameter die wordt geëxtraheerd door de toepassing van Transcraniële Magnetische Stimulatie (TMS). Deze parameter geeft informatie over het niveau van prikkelbaarheid van het corticospinale kanaal.
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Korte-interval intracorticale remming (SICI) veranderingen gedurende de 4 weken durende interventie (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up) zowel binnen als tussen Fractal paced, Isochronus Paced en Self paced groepen
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
SICI is een parameter die wordt geëxtraheerd door de toepassing van Transcraniële Magnetische Stimulatie (TMS). Deze parameter geeft informatie over het niveau van remming in de motorische cortex.
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Veranderingen in de Corticospinale Stille Periode (CSP) gedurende de interventie van 4 weken (PRE tot Week 1, Week 2, Week 3, POST en follow-up), zowel binnen als tussen Fractal Paced-, Isochronus Paced- en Self Paced-groepen
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
CSP is een parameter die wordt geëxtraheerd door de toepassing van Transcraniële Magnetische Stimulatie (TMS). Deze parameter geeft informatie over de mate van remming langs het corticospinale kanaal.
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Veranderingen in intracorticale facilitatie (ICF) gedurende de vier weken durende interventie (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up) zowel binnen als tussen Fractal Paced-, Isochronus Paced- en Self Paced-groepen
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
ICF is een parameter die wordt geëxtraheerd door de toepassing van Transcraniële Magnetische Stimulatie (TMS). Deze parameter geeft informatie over het niveau van facilitering binnen de motorische cortex.
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Veranderingen in de Lumbar Evoked Potentials (LEP) gedurende de vier weken durende interventie (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up) zowel binnen als tussen groepen met Fractal Paced, Isochronus Paced en Self Paced
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
LEP is een maatregel die wordt verkregen door de toepassing van lumbale stimulatie. Deze maatregel maakt het mogelijk om de aanpassingen te onderscheiden die optreden op het niveau van de wervelkolom als gevolg van krachttraining.
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
De maximale samengestelde actiepotentialen (Mmax) veranderen gedurende de interventie van 4 weken (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up), zowel binnen als tussen groepen met Fractal Paced, Isochronus Paced en Self Paced
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Mmax is een maatstaf die wordt beoordeeld door middel van perifere zenuwstimulatie en vertegenwoordigt het maximale vermogen om de motorneuronen te rekruteren die een spier innerveren.
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
StartReact Winstveranderingen gedurende de 4 weken durende interventie (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up) zowel binnen als tussen Fractal paced, Isochronus Paced en Self paced groepen
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
StartReact-winst is een maatstaf die wordt berekend volgens het StartReact-protocol. Het bestaat uit het meten van de reactietijden van de deelnemers als reactie op visuele stimuli (visuele reactietijd [VRT]), visuele stimuli gecombineerd met een zacht geluid (visuele auditieve reactietijd [VART]) en visueel verrassende stimuli (visuele verrassende reactietijd [VSRT]). ]) en pas vervolgens de volgende formule toe: StartReact-versterking = ([VRT - VSRT]/[VRT - VART]).
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enkelvoudige beenstrekking 1RM verandert na een interventie van 4 weken (PRE tot POST en follow-up), zowel binnen als tussen groepen met Fractal Paced, Isochronus Paced en Self Paced
Tijdsspanne: PRE (basislijn), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Single leg 1RM wordt gedefinieerd als de maximale belasting die elke deelnemer mobiliseert in een enkele maximale dynamische knie-extensie.
PRE (basislijn), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) verandert gedurende de interventie van 4 weken (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up), zowel binnen als tussen groepen met Fractal Paced, Isochronus Paced en Self Paced
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
MVIC wordt gedefinieerd als de maximale kracht die een individu kan produceren tegen een onbeweeglijke weerstand
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Sample Entropy (SampEn) verandert tijdens de interventie van 4 weken (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up), zowel binnen als tussen groepen met Fractal Paced, Isochronus Paced en Self Paced
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
SampEn is een niet-lineaire maatstaf voor de temporele structuur van de krachtuitvoer en is een indicator voor de regelmaat van deze fysiologische uitvoer. Het wordt verkregen uit aanhoudende submaximale isometrische contracties en is voorgesteld als een indirecte index van het vermogen van het neuromusculaire systeem om de krachtuitvoer aan te passen aan veranderingen in de omgeving, dat wil zeggen het aanpassingsvermogen ervan.
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Coëfficiënte ov-variatie (CV) verandert gedurende de interventie van 4 weken (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up), zowel binnen als tussen groepen met Fractal Paced, Isochronus Paced en Self Paced
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
CV is een gebruikelijke lineaire maatstaf die de hoeveelheid variabiliteit binnen het signaal vertaalt en wordt berekend via de standaardafwijking, genormaliseerd naar het gemiddelde van een tijdreeks
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Motor Unit Action Potentials (MUAP) verandert tijdens de interventie van vier weken (PRE tot week 1, week 2, week 3, POST en follow-up), zowel binnen als tussen groepen met Fractal Paced, Isochronus Paced en Self Paced
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
MUAP wordt verkregen door de ontleding van elektromyografische (EMG) signalen verzameld met behulp van oppervlakte-EMG-elektroden met hoge dichtheid en is een index voor de rekrutering van motoreenheden.
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
Firing Rate (FR) verandert gedurende de interventie van 4 weken (PRE tot Week 1, Week 2, Week 3, POST en follow-up), zowel binnen als tussen groepen met Fractal Paced, Isochronus Paced en Self Paced
Tijdsspanne: PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)
FR wordt verkregen door de ontleding van elektromyografische (EMG) signalen verzameld met behulp van oppervlakte-EMG-elektroden met hoge dichtheid en is een maatstaf voor de intramusculaire coördinatie
PRE (basislijn), W1 (week 1), W2 (week 2), W3 (week 3), POST (week 4), FUP (follow-up 4 weken na het einde van de interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 januari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • METROTRAIN - 1403

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen