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Adaptações neurais ao treinamento de força com ritmo de metrônomo

14 de janeiro de 2026 atualizado por: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Adaptações neurais ao treinamento de força com ritmo de metrônomo: percepções da neurociência e da variabilidade do movimento humano

O objetivo do estudo é investigar os efeitos da incorporação da variabilidade nos métodos de treinamento de resistência (TR) nas adaptações neurais ao longo do trato corticoespinhal e na função neuromuscular. A literatura sugere que o TR é uma das modalidades mais comuns para melhorar e restaurar a função muscular e sua prática resulta em adaptação nas adaptações neurais e morfológicas. Sabe-se também que condições como envelhecimento e lesões têm um impacto negativo no impulso neural dos músculos, com consequências ao nível do controlo motor que não são abordadas pela TR tradicional. Abordagens recentes, como o treino de força com ritmo metrónomo, têm sido utilizadas para cobrir esta dimensão do controlo motor através de um maior controlo e consciência do movimento. No entanto, esta metodologia tende a não incorporar a variabilidade inerente e as flutuações complexas, semelhantes a fractais, que caracterizam o movimento humano. Propomos que a incorporação da variabilidade através de uma abordagem de metrônomo do tipo fractal irá acelerar as adaptações neurais que serão úteis na reabilitação de lesões.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Portugal
    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Portugal, 2829-699
        • Recrutamento
        • Egas Moniz School of Health & Science
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • com idade entre 18 e 40 anos

Critério de exclusão:

  • Condições neurológicas;
  • Deficiências ou doenças dos membros inferiores;
  • Não é capaz de fornecer consentimento informado;
  • Ter um dispositivo implantado (por ex. marca-passos) ou qualquer metal do corpo;
  • Medicação desaconselhada a aplicação de Estimulação Magnética Transcraniana;
  • História/história familiar de convulsões, lesões cerebrais ou traumatismo cranioencefálico, doenças neurológicas ou psiquiátricas, epilepsia, enxaqueca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Ritmo fractal
Treinamento de força em aparelho extensor unipodal, sincronizando cada repetição com um metrônomo visual tipo fractal, ou seja, um metrônomo apresentando pistas visuais externas com variabilidade dentro de sua estrutura temporal.
Outro: Ritmo fractal
A intervenção consiste numa sessão de treino de força com ritmo de metrónomo realizada 3 vezes por semana (com 48h de descanso entre sessões), durante 4 semanas. Cada sessão consiste em 4 séries de 15 repetições a 65% da repetição máxima (1RM) em máquina de extensão unipodal, sincronizando cada repetição com sinais externos fractais apresentados por um metrônomo visual. O descanso entre as séries será definido em 2 minutos de descanso entre as séries.
Experimental: Ritmo isócrono
Treinamento de força em aparelho extensor unipodal, sincronizando cada repetição com um metrônomo visual isócrono, ou seja, um metrônomo apresentando pistas visuais externas com o mesmo ritmo em cada repetição (sem variabilidade)
Outro: Ritmo isócrono
A intervenção consiste numa sessão de treino de força com ritmo de metrónomo realizada 3 vezes por semana (com 48h de descanso entre sessões), durante 4 semanas. Cada sessão consiste em 4 séries de 15 repetições a 65% da repetição máxima (1RM) única na máquina de extensão de pernas, sincronizando cada repetição com sinais externos isócronos apresentados por um metrônomo visual. O descanso entre as séries será definido em 2 minutos de descanso entre as séries.
Experimental: Individualizado
Treinamento de força em aparelho extensor unipodal no ritmo próprio dos participantes.
Outro: Individualizado
A intervenção consiste numa sessão de treino de força com ritmo de metrónomo realizada 3 vezes por semana (com 48h de descanso entre sessões), durante 4 semanas. Cada sessão consiste em 4 séries de 15 repetições a 65% da repetição máxima (1RM) em aparelho extensor unipodal, em seu próprio ritmo (sem metrônomo). O descanso entre as séries será definido em 2 minutos de descanso entre as séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A excitabilidade corticoespinhal (CSE) muda ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-ritmação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
CSE é um parâmetro extraído através da aplicação de Estimulação Magnética Transcraniana (EMT). Este parâmetro fornece informações sobre o nível de excitabilidade do trato corticoespinhal.
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
Mudanças na Inibição Intracortical de Intervalo Curto (SICI) ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-estimulação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
SICI é um parâmetro extraído através da aplicação de Estimulação Magnética Transcraniana (EMT). Este parâmetro fornece informações sobre o nível de inibição dentro do córtex motor.
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
O período de silêncio corticoespinhal (CSP) muda ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-estimulação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
CSP é um parâmetro extraído através da aplicação de Estimulação Magnética Transcraniana (EMT). Este parâmetro fornece informações sobre o nível de inibição ao longo do trato corticoespinhal.
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
Mudanças na Facilitação Intracortical (CIF) ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-ritmação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
A CIF é um parâmetro extraído através da aplicação de Estimulação Magnética Transcraniana (EMT). Este parâmetro fornece informações sobre o nível de facilitação dentro do córtex motor.
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
Mudanças nos Potenciais Evocados Lombares (LEP) ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-estimulação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
LEP é uma medida extraída através da aplicação de estimulação lombar. Esta medida permite distinguir as adaptações que ocorrem ao nível da coluna vertebral como resultado do treino de força.
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
Os Potenciais de Ação Composto Máximos (Mmax) mudam ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação Fractal, com estimulação Isócrona e com estimulação individual.
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
Mmax é uma medida avaliada através da estimulação nervosa periférica e representa a capacidade máxima de recrutar os motoneurônios que inervam um músculo.
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
Mudanças no StartReact Gain ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-ritmação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
O ganho StartReact é uma medida calculada seguindo o protocolo StartReact. Consiste em medir os tempos de reação dos participantes em resposta a estímulos visuais (tempo de reação visual [VRT]), estímulos visuais combinados com um som baixo (tempo de reação visual auditiva [VART]) e estímulos visuais de sobressalto (tempo de reação de sobressalto visual [VSRT ]) e, em seguida, aplique a seguinte fórmula: Ganho StartReact = ([VRT - VSRT]/[VRT - VART]).
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças de 1RM de extensão de perna única após intervenção de 4 semanas (PRÉ a PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-estimulação
Prazo: PRÉ (linha de base), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
1RM unilateral é definido como a carga máxima que cada participante mobilizou em uma única extensão dinâmica máxima do joelho.
PRÉ (linha de base), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
A contração isométrica voluntária máxima (CIVM) muda ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-ritmação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
CIVM é definida como a força máxima que um indivíduo pode produzir contra uma resistência imóvel
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
A entropia da amostra (SampEn) muda ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com ritmo fractal, ritmo isócrono e ritmo próprio
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
SampEn é uma medida não linear da estrutura temporal da produção de força, sendo um indicador da regularidade dessa produção fisiológica. É obtido a partir de contrações isométricas submáximas sustentadas e foi proposto como um índice indireto da capacidade do sistema neuromuscular de adaptar a produção de força às mudanças no ambiente, ou seja, sua adaptabilidade.
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
Mudanças no coeficiente de variação (CV) ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-ritmação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
CV é uma medida linear comum que traduz a quantidade de variabilidade dentro do sinal e é calculada através do desvio padrão normalizado para a média de uma série temporal
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
Mudanças nos Potenciais de Ação da Unidade Motora (MUAP) ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-ritmação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
O MUAP é obtido através da decomposição de sinais eletromiográficos (EMG) coletados por meio de eletrodos EMG de superfície de alta densidade e é um índice de recrutamento de unidades motoras.
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
A taxa de disparo (FR) muda ao longo das 4 semanas de intervenção (PRÉ à Semana 1, Semana 2, Semana 3, PÓS e acompanhamento) dentro e entre os grupos com estimulação fractal, estimulação isócrona e auto-ritmação
Prazo: PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)
A FR é obtida através da decomposição de sinais eletromiográficos (EMG) coletados usando eletrodos EMG de superfície de alta densidade e é uma medida da coordenação intramuscular
PRÉ (linha de base), S1 (semana 1), S2 (semana 2), S3 (semana 3), PÓS (semana 4), FUP (acompanhamento 4 semanas após o término da intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • METROTRAIN - 1403

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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