Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurala anpassningar till styrketräning i metronomtempo

14 januari 2026 uppdaterad av: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Neurala anpassningar till styrketräning i metronomtempo: insikter från neurovetenskap och mänsklig rörelsevariation

Syftet med studien är att undersöka effekterna av att införliva variabilitet inom Resistance Training (RT) metoder på de neurala anpassningarna längs kortikospinalkanalen och på neuromuskulär funktion. Litteraturen tyder på att RT är en av de vanligaste metoderna för att förbättra och återställa muskelfunktion och dess praktik resulterar i anpassning i neurala och morfologiska anpassningar. Det är också känt att tillstånd som åldrande och skada har en negativ inverkan på nervdriften till musklerna med konsekvenser på motorisk kontrollnivå som inte åtgärdas av traditionell RT. Nya tillvägagångssätt som styrketräning i metronomtempo har använts för att täcka denna dimension av motorisk kontroll genom en större kontroll och rörelsemedvetenhet. Denna metod tenderar dock inte att införliva den inneboende variationen och komplexa, fraktalliknande fluktuationer som kännetecknar mänsklig rörelse. Vi föreslår att inkorporering av variabilitet genom en fraktalliknande metronommetod kommer att påskynda de neurala anpassningarna som kommer att vara användbara vid skaderehab.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
60

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Portugal
    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Portugal, 2829-699
        • Rekrytering
        • Egas Moniz School of Health & Science
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mellan 18 och 40 år

Exklusions kriterier:

  • Neurologiska tillstånd;
  • Nedre extremitetshandikapp eller sjukdom;
  • Kan inte ge informerat samtycke;
  • Ha en implanterad enhet (t.ex. pacemaker) eller någon metall i kroppen;
  • Läkemedel som avråds från tillämpning av transkraniell magnetisk stimulering;
  • Historik/familjehistoria av anfall, hjärnskador eller huvudtrauma, neurologiska eller psykiatriska sjukdomar, epilepsi, migrän

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Fractal Paced
Styrketräning i singelbensförlängningsmaskin, synkronisering av varje repetition med en fraktalliknande visuell metronom, d.v.s. en metronom som presenterar visuella externa signaler med variation inom sin tidsstruktur.
Övrig: Fractal Paced
Interventionen består av ett styrketräningspass i metronomtempo utfört 3 gånger per vecka (med 48 timmars vila mellan passen), under 4 veckor. Varje session består av 4 set om 15 repetitioner med 65 % av en-repetitionsmaximal (1RM) i en benförlängningsmaskin, vilket synkroniserar varje repetition med fraktala externa signaler som presenteras av en visuell metronom. Vilan mellan seten sätts till 2 minuters vila mellan seten.
Experimentell: Isokront tempo
Styrketräning i en benförlängningsmaskin, synkronisering av varje repetition med en isokron visuell metronom, d.v.s. en metronom som presenterar visuella yttre signaler med samma takt i varje repetition (utan variation)
Övrig: Isokront tempo
Interventionen består av ett styrketräningspass i metronomtempo utfört 3 gånger per vecka (med 48 timmars vila mellan passen), under 4 veckor. Varje session består av 4 uppsättningar med 15 repetitioner med 65 % av den maximala enrepetitionsmaskinen (1RM) singel i benförlängningsmaskinen, vilket synkroniserar varje repetition med isokrona externa signaler som presenteras av en visuell metronom. Vilan mellan seten sätts till 2 minuters vila mellan seten.
Experimentell: Självgående
Styrketräning i enbensförlängningsmaskin i deltagarnas egen takt.
Övrig: Självgående
Interventionen består av ett styrketräningspass i metronomtempo utfört 3 gånger per vecka (med 48 timmars vila mellan passen), under 4 veckor. Varje session består av 4 set om 15 repetitioner med 65 % av en-repetitionsmaximal (1RM) i singelbensförlängningsmaskin, i sin egen egen takt (utan metronom). Vilan mellan seten sätts till 2 minuters vila mellan seten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kortikospinal excitabilitet (CSE) förändras över 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktalstimulering, isokronstimulering och självtempo.
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
CSE är en parameter som extraheras genom tillämpningen av Transcranial Magnetic Stimulation (TMS). Denna parameter ger information om graden av excitabilitet i kortikospinalkanalen.
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Intrakortikal hämning med kort intervall (SICI) förändringar över 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktalstimulering, isokronstimulering och självtempo.
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
SICI är en parameter som extraheras genom tillämpningen av transkraniell magnetisk stimulering (TMS). Denna parameter ger information om nivån av hämning inom den motoriska cortex.
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Corticospinal Silent Period (CSP) förändringar över 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktalstimulering, isokronstimulering och självtempo.
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
CSP är en parameter som extraheras genom tillämpningen av Transcranial Magnetic Stimulation (TMS). Denna parameter ger information om nivån av hämning längs med kortikospinalkanalen.
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Intracortical Facilitation (ICF) förändringar över 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktalstimulering, isokronstimulering och självtempierade grupper
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
ICF är en parameter som extraheras genom tillämpningen av Transcranial Magnetic Stimulation (TMS). Denna parameter ger information om graden av underlättande inom motorbarken.
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Lumbar Evoked Potentials (LEP) förändringar över 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktaltempo, isokronstimulering och självtempo.
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
LEP är ett mått som utvinns genom tillämpning av ländryggsstimulering. Denna åtgärd gör det möjligt att särskilja de anpassningar som sker på ryggradsnivå som ett resultat av styrketräning.
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Maximal Compound Action Potentials (Mmax) ändras under 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan fraktalstimulerade grupper, Isochronus Paced och Self Paced grupper
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Mmax är ett mått som bedöms genom perifer nervstimulering och representerar den maximala kapaciteten för att rekrytera de motoneuroner som innerverar en muskel.
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
StartReact Gain förändringar över 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktaltempo, Isochronus Paced och Self Paced
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
StartReact gain är ett mått som beräknas enligt StartReact-protokollet. Den består i att mäta deltagarnas reaktionstider som svar på visuella stimuli (visuell reaktionstid [VRT]), visuella stimuli kombinerat med ett tyst ljud (visuell hörselreaktionstid [VART]) och visuella häpnadsväckande stimuli (visuell häpnadsväckande reaktionstid [VSRT] ]) och använd sedan följande formel: StartReact gain = ([VRT - VSRT]/[VRT - VART]).
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enbensförlängning 1RM ändras efter 4 veckors intervention (PRE till POST och uppföljning) både inom och mellan fraktalstimulerade, Isochronus Paced och Self Paced grupper
Tidsram: PRE (baslinje), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Single leg 1RM definieras som den maximala belastningen som varje deltagare mobiliserade i en enda maximal dynamisk knäförlängning.
PRE (baslinje), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Maximal Voluntary Isometric Contraction (MVIC) förändringar över 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan fraktalstimulerade, Isokronstimulerade och självtemposamma grupper
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
MVIC definieras som den maximala kraft en individ kan producera mot ett orörligt motstånd
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Proventropi (SampEn) ändras under 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktalstimulering, isokronstimulering och självtempo.
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
SampEn är ett icke-linjärt mått på den temporala strukturen av kraftutmatning, vilket är en indikator på regelbundenhet hos denna fysiologiska utmatning. Det erhålls från ihållande submaximala isometriska sammandragningar och det har föreslagits som ett indirekt index på det neuromuskulära systemets förmåga att anpassa kraftuttaget till förändringar i miljön, dvs dess anpassningsförmåga.
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Koefficient ov-variation (CV) förändringar över 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktalstimulering, isokronstimulering och självtempierade grupper
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
CV är ett vanligt linjärt mått som översätter mängden variabilitet inom signalen och beräknas genom standardavvikelsen normaliserad till medelvärdet av en tidsserie
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Motor Unit Action Potentials (MUAP) ändras under 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktalstimulering, isokronstimulering och självtempo.
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
MUAP erhålls genom nedbrytning av elektromyografiska (EMG) signaler som samlats in med hjälp av EMG-elektroder på ytan med hög densitet och är ett index för rekrytering av motorenheter.
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
Avfyringshastigheten (FR) ändras över 4-veckors interventionen (PRE till vecka 1, vecka 2, vecka 3, POST och uppföljning) både inom och mellan grupper med fraktaltempo, Isochronus Paced och Self Paced
Tidsram: PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)
FR erhålls genom sönderdelning av elektromyografiska (EMG) signaler som samlas in med EMG-elektroder på ytan med hög densitet och är ett mått på intramuskulär koordination
PRE (baslinje), W1 (vecka 1), W2 (vecka 2), W3 (vecka 3), POST (vecka 4), FUP (uppföljning 4 veckor efter avslutad intervention)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
15 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
29 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
29 juli 2024

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
1 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
16 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 januari 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • METROTRAIN - 1403

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar