Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронная адаптация к силовым тренировкам в темпе метронома

14 января 2026 г. обновлено: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Нейронная адаптация к силовым тренировкам в ритме метронома: данные нейробиологии и вариабельность движений человека

Цель исследования — изучить влияние включения вариативности в методы тренировки с отягощениями (RT) на нервную адаптацию кортикоспинального тракта и на нервно-мышечную функцию. В литературе предполагается, что лучевая терапия является одним из наиболее распространенных методов улучшения и восстановления мышечной функции, и ее практика приводит к адаптации нервной и морфологической адаптации. Также известно, что такие состояния, как старение и травмы, оказывают негативное влияние на нервный импульс мышц, что приводит к последствиям на уровне двигательного контроля, которые не устраняются традиционной лучевой терапией. Недавние подходы, такие как силовые тренировки в темпе метронома, были использованы для охвата этого аспекта контроля моторики за счет большего контроля и осознанности движений. Однако эта методология, как правило, не учитывает присущую человеческому движению изменчивость и сложные фрактальные колебания. Мы предполагаем, что включение вариабельности с помощью фрактального метрономного подхода ускорит нейронную адаптацию, что будет полезно при реабилитации после травм.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
60

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: João R Vaz, PhD
  • Номер телефона: +351 967096444
  • Электронная почта: jvaz@egasmoniz.edu.pt

Места учебы

  • Португалия
    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Португалия, 2829-699
        • Рекрутинг
        • Egas Moniz School of Health & Science
        • Контакт:
          • João R. Vaz, PhD
          • Номер телефона: +351 967096444
          • Электронная почта: jvaz@egasmoniz.edu.pt

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 18 до 40 лет

Критерий исключения:

  • Неврологические состояния;
  • Инвалидность или заболевание нижних конечностей;
  • Не в состоянии дать информированное согласие;
  • Иметь имплантированное устройство (например, кардиостимуляторы) или любой металл в организме;
  • Лекарства не рекомендуют применять транскраниальную магнитную стимуляцию;
  • В анамнезе/семейном анамнезе были судороги, поражения головного мозга или травмы головы, неврологические или психиатрические заболевания, эпилепсия, мигрень.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Фрактальный темп
Силовая тренировка на тренажере для разгибаний одной ноги, синхронизирующая каждое повторение с фрактальным визуальным метрономом, то есть метрономом, представляющим визуальные внешние сигналы с изменчивостью в пределах его временной структуры.
Другой: Фрактальный темп
Вмешательство заключается в силовой тренировке в темпе метронома, выполняемой 3 раза в неделю (с 48-часовым отдыхом между сессиями) в течение 4 недель. Каждая сессия состоит из 4 подходов по 15 повторений с 65% от максимального одноповторения (1ПМ) в тренажере для разгибаний одной ноги, синхронизируя каждое повторение с фрактальными внешними сигналами, подаваемыми визуальным метрономом. Отдых между подходами будет установлен на уровне 2 минут отдыха между подходами.
Экспериментальный: Изохронный темп
Силовая тренировка на тренажере для разгибаний одной ноги, синхронизирующая каждое повторение с изохронным визуальным метрономом, т. е. метрономом, подающим визуальные внешние сигналы в одном и том же темпе в каждом повторении (без вариативности)
Другой: Изохронный темп
Вмешательство заключается в силовой тренировке в темпе метронома, выполняемой 3 раза в неделю (с 48-часовым отдыхом между сессиями) в течение 4 недель. Каждое занятие состоит из 4 подходов по 15 повторений с 65% от максимального одноповторения (1ПМ) в тренажере для разгибания ног, синхронизируя каждое повторение с изохронными внешними сигналами, подаваемыми визуальным метрономом. Отдых между подходами будет установлен на уровне 2 минут отдыха между подходами.
Экспериментальный: Самостоятельный темп
Силовая тренировка на тренажере для разгибания одной ноги в индивидуальном темпе участников.
Другой: Самостоятельный темп
Вмешательство заключается в силовой тренировке в темпе метронома, выполняемой 3 раза в неделю (с 48-часовым отдыхом между сессиями) в течение 4 недель. Каждое занятие состоит из 4 подходов по 15 повторений с 65% от максимума за один повтор (1ПМ) в тренажере для разгибаний одной ноги в индивидуальном темпе (без метронома). Отдых между подходами будет установлен на уровне 2 минут отдыха между подходами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения кортикоспинальной возбудимости (CSE) в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО - 1-я неделя, 2-я неделя, 3-я неделя, ПОСЛЕ и последующее наблюдение) как внутри, так и между группами с фрактальной, изохронной и самостоятельной стимуляцией.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
CSE — это параметр, извлекаемый с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). Этот параметр дает информацию об уровне возбудимости кортикоспинального тракта.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Изменения кратковременного внутрикоркового торможения (SICI) в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО недели 1, недели 2, недели 3, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальной, изохронной и самостоятельной стимуляцией.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
SICI — это параметр, извлекаемый с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). Этот параметр предоставляет информацию об уровне торможения в моторной коре.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Кортикоспинальный период молчания (CSP) изменяется в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО - 1-я неделя, 2-я неделя, 3-я неделя, ПОСЛЕ и последующее наблюдение) как внутри, так и между группами с фрактальной, изохронной и самостоятельной стимуляцией.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
CSP — это параметр, извлекаемый с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). Этот параметр предоставляет информацию об уровне торможения кортикоспинального тракта.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Изменения внутрикортикальной фасилитации (ICF) в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО 1-й недели, 2-й недели, 3-й недели, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальным, изохронным и самостоятельным ритмом.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
ICF — это параметр, извлекаемый с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС). Этот параметр предоставляет информацию об уровне облегчения в моторной коре.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Изменения поясничных вызванных потенциалов (LEP) в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО - 1-я неделя, 2-я неделя, 3-я неделя, ПОСЛЕ и последующее наблюдение) как внутри, так и между группами с фрактальной, изохронной и самостоятельной стимуляцией.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
LEP — это показатель, получаемый с помощью поясничной стимуляции. Эта мера позволяет выделить адаптации, возникающие на уровне позвоночника в результате силовых тренировок.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Максимальный потенциал действия соединения (Mmax) изменяется в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО недели 1, недели 2, недели 3, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальным, изохронным и самостоятельным темпами.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Mmax — это показатель, который оценивается посредством стимуляции периферических нервов и представляет собой максимальную способность рекрутировать мотонейроны, иннервирующие мышцу.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
StartReact Изменения коэффициента усиления в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО 1-й недели, 2-й недели, 3-й недели, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальным, изохронным и самостоятельным темпами.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Прирост StartReact — это показатель, рассчитываемый в соответствии с протоколом StartReact. Он заключается в измерении времени реакции участников в ответ на визуальные стимулы (время зрительной реакции [VRT]), зрительные стимулы в сочетании с тихим звуком (время зрительно-слуховой реакции [VART]) и визуальные пугающие стимулы (время зрительной реакции испуга [VSRT]). ]), а затем примените следующую формулу: Прирост StartReact = ([VRT - VSRT]/[VRT - VART]).
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разгибание одной ноги. Изменение 1ПМ после 4-недельного вмешательства (ДО, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальным, изохронным и самостоятельным темпами.
Временное ограничение: ДО (исходный уровень), ПОСЛЕ (4-я неделя), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
1ПМ на одной ноге определяется как максимальная нагрузка, которую каждый участник мобилизовал за одно максимальное динамическое разгибание колена.
ДО (исходный уровень), ПОСЛЕ (4-я неделя), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Максимальное произвольное изометрическое сокращение (MVIC) изменяется в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО недели 1, недели 2, недели 3, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальным, изохронным и самостоятельным темпами.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
MVIC определяется как максимальная сила, которую человек может создать, преодолевая неподвижное сопротивление.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Изменения энтропии выборки (SampEn) в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО недели 1, недели 2, недели 3, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальным, изохронным и самостоятельным темпами.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
SampEn — это нелинейная мера временной структуры выходной силы, являющаяся индикатором регулярности этой физиологической выходной мощности. Он получается в результате устойчивых субмаксимальных изометрических сокращений и был предложен в качестве косвенного показателя способности нервно-мышечной системы адаптировать выходную силу к изменениям в окружающей среде, то есть ее адаптируемости.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Изменения коэффициента вариации (CV) в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО недели 1, недели 2, недели 3, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальным, изохронным и самостоятельным темпами.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
CV — это обычная линейная мера, которая преобразует величину изменчивости сигнала и рассчитывается через стандартное отклонение, нормализованное к среднему значению временного ряда.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Потенциал действия двигательной единицы (MUAP) изменяется в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО недели 1, недели 2, недели 3, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальным, изохронным и самостоятельным темпами.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
MUAP получается путем разложения электромиографических (ЭМГ) сигналов, собранных с помощью поверхностных ЭМГ-электродов высокой плотности, и является показателем рекрутирования двигательных единиц.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
Скорость стрельбы (FR) изменяется в течение 4-недельного периода вмешательства (ДО недели 1, недели 2, недели 3, ПОСЛЕ и последующего наблюдения) как внутри, так и между группами с фрактальным, изохронным и самостоятельным темпами.
Временное ограничение: PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)
FR получается путем разложения электромиографических (ЭМГ) сигналов, собранных с помощью поверхностных ЭМГ-электродов высокой плотности, и является мерой внутримышечной координации.
PRE (исходный уровень), W1 (неделя 1), W2 (неделя 2), W3 (неделя 3), POST (неделя 4), FUP (наблюдение через 4 недели после окончания вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
15 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
29 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
1 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
16 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 января 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • METROTRAIN - 1403

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками