Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrale tilpasninger til styrketrening i metronomtempo

14. januar 2026 oppdatert av: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Nevrale tilpasninger til styrketrening i metronomtempo: innsikt fra nevrovitenskap og menneskelig bevegelsesvariabilitet

Målet med studien er å undersøke effekten av å inkorporere variabilitet innenfor Resistance Training (RT) metoder på nevrale tilpasninger langs kortikospinalkanalen og på nevromuskulær funksjon. Litteraturen antyder at RT er en av de vanligste modalitetene for å forbedre og gjenopprette muskelfunksjonen og dens praksis resulterer i tilpasning i nevrale og morfologiske tilpasninger. Det er også kjent at tilstander som aldring og skade har en negativ innvirkning på nervedriften til musklene med konsekvenser på motorisk kontrollnivå som ikke tas opp av tradisjonell RT. Nyere tilnærminger som styrketrening i metronomtempo har blitt brukt for å dekke denne motoriske kontrolldimensjonen gjennom større kontroll og bevegelsesbevissthet. Imidlertid har denne metodikken en tendens til ikke å inkludere den iboende variasjonen og komplekse, fraktallignende svingninger som karakteriserer menneskelig bevegelse. Vi foreslår at inkorporering av variasjon gjennom en fraktallignende metronomtilnærming vil fremskynde de nevrale tilpasningene som vil være nyttige i skaderehabilitering.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Portugal
    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Portugal, 2829-699
        • Rekruttering
        • Egas Moniz School of Health & Science
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 18 til 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Nevrologiske tilstander;
  • Nedre lemmer funksjonshemming eller sykdom;
  • Ikke i stand til å gi informert samtykke;
  • Ha en implantert enhet (f.eks. pacemakere) eller annet metall i kroppen;
  • Medisiner som frarådes bruk av transkraniell magnetisk stimulering;
  • Historie/familiehistorie med anfall, hjernelesjoner eller hodetraumer, nevrologiske eller psykiatriske sykdommer, epilepsi, migrene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Fractal Paced
Styrketrening i single leg extension maskin, synkronisering av hver repetisjon med en fraktallignende visuell metronom, dvs. en metronom som presenterer visuelle eksterne signaler med variasjon innenfor dens tidsstruktur.
Annen: Fractal Paced
Intervensjonen består av en styrketreningsøkt i metronomtempo utført 3 ganger per uke (med 48 timers hvile mellom øktene), i løpet av 4 uker. Hver økt består av 4 sett med 15 repetisjoner på 65 % av en-repetisjons maksimum (1RM) i enkeltbensforlengelsesmaskin, og synkroniserer hver repetisjon med fraktale eksterne signaler presentert av en visuell metronom. Hvilen mellom settene vil bli satt til 2 minutters hvile mellom settene.
Eksperimentell: Isokront tempo
Styrketrening i single leg extension maskin, synkronisering av hver repetisjon med en isochronus visuell metronom, dvs. en metronom som presenterer visuelle eksterne signaler med samme tempo i hver repetisjon (uten variasjon)
Annen: Isokront tempo
Intervensjonen består av en styrketreningsøkt i metronomtempo utført 3 ganger per uke (med 48 timers hvile mellom øktene), i løpet av 4 uker. Hver økt består av 4 sett med 15 repetisjoner med 65 % av den maksimale én-repetisjons (1RM) singel-in leg extension-maskinen, som synkroniserer hver repetisjon med isokrone eksterne signaler presentert av en visuell metronom. Hvilen mellom settene vil bli satt til 2 minutters hvile mellom settene.
Eksperimentell: Selvgående
Styrketrening i single leg extension maskin i deltakernes eget tempo.
Annen: Selvgående
Intervensjonen består av en styrketreningsøkt i metronomtempo utført 3 ganger per uke (med 48 timers hvile mellom øktene), i løpet av 4 uker. Hver økt består av 4 sett med 15 repetisjoner på 65 % av en-repetisjons maksimum (1RM) i enkeltbensforlengelsesmaskin, i sitt eget selvtempo (uten metronom). Hvilen mellom settene vil bli satt til 2 minutters hvile mellom settene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kortikospinal eksitabilitet (CSE) endres på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktalpaced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
CSE er en parameter ekstrahert gjennom bruk av transkraniell magnetisk stimulering (TMS). Denne parameteren gir informasjon om nivået av eksitabilitet i kortikospinalkanalen.
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Kort-intervall intrakortikal hemming (SICI) endringer over 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktal-paced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
SICI er en parameter ekstrahert gjennom bruk av transkraniell magnetisk stimulering (TMS). Denne parameteren gir informasjon om nivået av hemming i den motoriske cortex.
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Corticospinal Silent Period (CSP) endringer på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktal-paced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
CSP er en parameter hentet ut gjennom bruk av transkraniell magnetisk stimulering (TMS). Denne parameteren gir informasjon om nivået av hemming langs kortikospinalkanalen.
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Intrakortikal tilrettelegging (ICF) endringer på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktalpaced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
ICF er en parameter ekstrahert gjennom bruk av transkraniell magnetisk stimulering (TMS). Denne parameteren gir informasjon om tilretteleggingsnivået i den motoriske cortex.
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Lumbal fremkalte potensialer (LEP) endringer på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktalpaced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
LEP er et mål utvunnet gjennom bruk av lumbalstimulering. Dette tiltaket gjør det mulig å skille tilpasningene som oppstår på spinalnivå som et resultat av styrketrening.
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Maksimalt sammensatt aksjonspotensial (Mmax) endres på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom grupper med fraktal-paced, Isochronus-paced og Self-paced.
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Mmax er et mål vurdert gjennom perifer nervestimulering og representerer den maksimale kapasiteten til å rekruttere motoneuronene som innerver en muskel.
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
StartReact Gain-endringer på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktalpaced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
StartReact gain er et mål som beregnes etter StartReact-protokollen. Den består i å måle deltakernes reaksjonstider som respons på visuelle stimuli (visuell reaksjonstid [VRT]), visuelle stimuli kombinert med en stille lyd (visuell auditiv reaksjonstid [VART]) og visuelle oppsiktsvekkende stimuli (visuell oppsiktsvekkende reaksjonstid [VSRT] ]) og bruk deretter følgende formel: StartReact gain = ([VRT - VSRT]/[VRT - VART]).
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Single leg extension 1RM endres etter 4-ukers intervensjon (PRE til POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktalpaced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Single leg 1RM er definert som den maksimale belastningen som hver deltaker mobiliserte i en enkelt maksimal dynamisk kneforlengelse.
PRE (baseline), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (MVIC) endringer på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktalpaced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
MVIC er definert som den maksimale kraften et individ kan produsere mot en ubevegelig motstand
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Prøveentropi (SampEn) endres på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktalpaced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
SampEn er et ikke-lineært mål på den tidsmessige strukturen til kraftutgang, og er en indikator på regelmessigheten til denne fysiologiske utgangen. Det er oppnådd fra vedvarende submaksimale isometriske sammentrekninger, og det har blitt foreslått som en indirekte indeks på kapasiteten til det nevromuskulære systemet til å tilpasse kraftutgangen til endringer i miljøet, dvs. dets tilpasningsevne.
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Koeffisient ov-variasjon (CV) endringer på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktalpaced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
CV er et vanlig lineært mål som oversetter mengden av variasjon i signalet og beregnes gjennom standardavviket normalisert til gjennomsnittet av en tidsserie
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Motor Unit Action Potentials (MUAP) endres på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom fraktal-paced, Isochronus Paced og Self-paced grupper
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
MUAP oppnås gjennom dekomponering av elektromyografiske (EMG) signaler samlet ved bruk av EMG-elektroder på overflaten med høy tetthet og er en indeks for rekruttering av motorenheter.
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
Utskytingshastigheten (FR) endres på tvers av 4-ukers intervensjon (PRE til uke 1, uke 2, uke 3, POST og oppfølging) både innenfor og mellom grupper med fraktaltempo, Isochronus-tempo og selvtempo.
Tidsramme: PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)
FR oppnås gjennom dekomponering av elektromyografiske (EMG) signaler samlet ved bruk av EMG-elektroder med høy tetthet og er et mål på intramuskulær koordinasjon
PRE (baseline), W1 (uke 1), W2 (uke 2), W3 (uke 3), POST (uke 4), FUP (oppfølging 4 uker etter avsluttet intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
16. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • METROTRAIN - 1403

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger