VEN+IDAC vs IDAC dans la LAM
Venetoclax associé à la cytarabine à dose intermédiaire versus cytarabine à dose intermédiaire pour la thérapie de consolidation de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) : une étude multicentrique, prospective, randomisée contrôlée, de phase 2
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine
- Department of Hematology, Guangdong Second Provincial General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âge entre 18 et 65 ans, quel que soit le sexe ;
- Répondre aux critères diagnostiques de l'OMS 2022 pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et atteindre une rémission complète (RC) ou une rémission complète avec récupération hématologique incomplète (RCi) après le traitement d'induction. La RC est définie comme des blastes médullaires ≤5 %, un nombre absolu de neutrophiles ≥1,0×10⁹/L et des plaquettes ≥100×10⁹/L ; la RCi est définie comme des blastes médullaires ≤5 %, un nombre absolu de neutrophiles ≥0,5×10⁹/L et des plaquettes ≥50×10⁹/L ;
- Le test de maladie résiduelle minimale (DRM) de base (utilisant la cytométrie en flux multiparamétrique, MFC) doit être réalisé à l'inclusion.
- Score de l'état général selon l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2 ;
- La fonction des principaux organes est fondamentalement normale et répond aux exigences suivantes : ① Fonction hépatique : bilirubine totale ≤1,5×LSN (sauf pour les patients présentant des métastases hépatiques ou un syndrome de Gilbert), ALT et AST ≤2,5×LSN ; ② Fonction rénale : créatinine sérique ≤1,5×LSN ou clairance de la créatinine ≥60 ml/min ; ③ Fonction cardiaque : fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥50 % ;
- Le patient ou son représentant légal signe un formulaire de consentement éclairé écrit, accepte de se conformer au protocole de l'étude et réalise les procédures de suivi spécifiées.
Critères d'exclusion :
- Présence d'autres tumeurs malignes actives (à l'exception des tumeurs indolentes guéries, comme le carcinome basocellulaire de la peau et le carcinome in situ du col de l'utérus) ;
- Leucémie du système nerveux central ;
- Existence d'une infection sévère non contrôlée (telle que septicémie, pneumonie fongique, tuberculose active, etc.) ;
- Antécédents de maladie cardiaque sévère, y compris, sans s'y limiter : arythmies sévères (telle que tachycardie ventriculaire, fibrillation auriculaire avec fréquence ventriculaire rapide, etc.), antécédents d'infarctus du myocarde (au cours des 6 derniers mois), insuffisance cardiaque sévère (classe fonctionnelle NYHA ≥3), etc. ;
- Femmes enceintes ou allaitantes ; femmes planifiant une grossesse ou hommes en âge de procréer n'ayant pas utilisé de contraception efficace pendant l'étude et dans les 6 mois suivant le traitement ;
- Allergie connue au vénétoclax, à la cytarabine ou à d'autres composants du schéma thérapeutique combiné de l'étude ;
- Présence d'une maladie mentale (telle que schizophrénie, trouble dépressif majeur, etc.) ou de dysfonctionnement cognitif empêchant la coopération pour le suivi et le traitement de l'étude ;
- Infection active par le virus de l'hépatite B (ADN du VHB positif), infection active par le virus de l'hépatite C (ARN du VHC positif) ou infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ;
- Avoir subi une intervention chirurgicale majeure, une radiothérapie, d'autres médicaments de chimiothérapie ou des traitements par médicaments expérimentaux dans les 3 semaines précédant le traitement par le médicament de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: VEN+IDAC
Vénétoclax 400 mg par jour du jour 1 au jour 7 ; cytarabine 1,5 g/m² q12h du jour 1 au jour 3.
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Venetoclax 400 mg par jour du jour 1 au jour 7
Cytarabine 1,5 g/m² q12h du jour 1 au jour 3.
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Comparateur actif: IDAC
Cytarabine 1,5 g/m² q12h du jour 1 au jour 3
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Cytarabine 1,5 g/m² q12h du jour 1 au jour 3.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de maladie résiduelle détectable (MRD) négative
Délai: À la fin du cycle 2 (28 jours par cycle)
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La maladie résiduelle minimale (MRD) est surveillée par analyse cytométrique en flux avec un seuil MRD positif de 0,1%.
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À la fin du cycle 2 (28 jours par cycle)
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence Cumulée de Récidive (ICR)
Délai: 2 ans
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Évaluer le risque de récidive de leucémie après la consolidation
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2 ans
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Survie globale (SG)
Délai: 2 ans
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L'OS est calculé à partir de l'inclusion jusqu'au décès ou au dernier suivi.
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2 ans
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Survie sans maladie (SSM)
Délai: 2 ans
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Il s'agit de la période allant du début de la consolidation jusqu'à la récidive de la maladie ou le décès, quelle qu'en soit la cause, ou le dernier suivi.
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2 ans
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Événements indésirables
Délai: À la fin du cycle 2 (28 jours par cycle)
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Effets secondaires de la consolidation incluant la toxicité hématologique et non hématologique.
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À la fin du cycle 2 (28 jours par cycle)
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Le taux de pontage vers une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
Délai: 2 ans
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Pour évaluer combien de patients sont nécessaires pour accepter une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques après la consolidation.
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Tumeurs
- Tumeurs par type histologique
- Maladies hématologiques
- Processus néoplasiques
- Leucémie myéloïde
- Leucémie
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies hémiques et lymphatiques
- Leucémie, myéloïde, aiguë
- Tumeur résiduelle
- Composés hétérocycliques, 1 anneau
- Composés hétérocycliques
- Acides nucléiques, nucléotides et nucléosides
- Cytidine
- Nucléosides pyrimidine
- Pyrimidines
- Nucléosides
- Arabinonucléosides
- Cytarabine
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GD2H-2026-481
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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