VEN+IDAC vs IDAC in LMA
Venetoclax in combinazione con citarabina a dose intermedia rispetto a citarabina a dose intermedia per la terapia di consolidamento della leucemia mieloide acuta (AML): uno studio multicentrico, prospettico, controllato randomizzato, di fase 2
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina
- Department of Hematology, Guangdong Second Provincial General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 65 anni, qualsiasi genere;
- Soddisfare i criteri diagnostici dell'OMS 2022 per la leucemia mieloide acuta (LMA) e raggiungere la remissione completa (RC) o la remissione completa con recupero ematologico incompleto (RCi) dopo la terapia di induzione. La RC è definita come blasti nel midollo osseo ≤5%, conta assoluta dei neutrofili ≥1,0×10⁹/L e piastrine ≥100×10⁹/L; la RCi è definita come blasti nel midollo osseo ≤5%, conta assoluta dei neutrofili ≥0,5×10⁹/L e piastrine ≥50×10⁹/L;
- Il test di base per la malattia residua minima (utilizzando la citometria a flusso multiparametrica, MFC) deve essere completato al momento dell'arruolamento.
- Punteggio dello stato di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2;
- La funzione degli organi principali è sostanzialmente normale e soddisfa i seguenti requisiti: ① Funzione epatica: bilirubina totale ≤1,5×ULN (eccetto pazienti con metastasi epatiche o sindrome di Gilbert), ALT e AST ≤2,5×ULN; ② Funzione renale: creatinina sierica ≤1,5×ULN o clearance della creatinina ≥60 ml/min; ③ Funzione cardiaca: frazione di eiezione ventricolare sinistra (FEVS) ≥50%;
- Il paziente o il suo rappresentante legale firma un modulo di consenso informato scritto, accetta di rispettare il protocollo di studio e completa le procedure di follow-up specificate.
Criteri di esclusione:
- Presenza di altri tumori maligni attivi (esclusi tumori indolenti che sono stati curati, come il carcinoma basocellulare della pelle e il carcinoma in situ della cervice);
- Leucemia del sistema nervoso centrale;
- Esistenza di infezioni gravi non controllate (come sepsi, polmonite fungina, tubercolosi attiva, ecc.);
- Storia di gravi malattie cardiache, inclusi ma non limitati a: gravi aritmie (come tachicardia ventricolare, fibrillazione atriale con frequenza ventricolare rapida, ecc.), storia di infarto miocardico (negli ultimi 6 mesi), grave insufficienza cardiaca (classe funzionale NYHA ≥3), ecc.;
- Donne in gravidanza o in allattamento; donne che pianificano una gravidanza o uomini potenzialmente fertili che non hanno utilizzato una contraccezione efficace durante lo studio e entro 6 mesi dopo il trattamento;
- Allergia nota al venetoclax, alla citarabina o ad altri componenti del regime di combinazione nello studio;
- Avere una malattia mentale (come schizofrenia, disturbo depressivo maggiore, ecc.) o disfunzione cognitiva che impedisce la collaborazione con il follow-up dello studio e il trattamento;
- Infezione attiva da virus dell'epatite B (HBV DNA positivo), infezione attiva da virus dell'epatite C (HCV RNA positivo) o infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
- Aver subito un intervento chirurgico maggiore, radioterapia, altri farmaci chemioterapici o trattamenti con farmaci sperimentali entro 3 settimane prima del trattamento con il farmaco dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: VEN+IDAC
Venetoclax 400mg al giorno dal giorno 1 al giorno 7; citarabina 1,5g/m² q12h dal giorno 1 al giorno 3.
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Venetoclax 400mg al giorno dal giorno 1 al giorno 7
Citarabina 1,5 g/m^2 ogni 12 ore dal giorno 1 al giorno 3.
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Comparatore attivo: IDAC
Citarabina 1,5g/m² q12h dal giorno 1 al giorno 3
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Citarabina 1,5 g/m^2 ogni 12 ore dal giorno 1 al giorno 3.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di malattia residua misurabile (MRD) negativa
Lasso di tempo: Al termine del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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L'MRD viene monitorato utilizzando l'analisi citometrica a flusso con una soglia di MRD positiva dello 0,1%.
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Al termine del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza Cumulativa di Recidiva (CIR)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutare il rischio di recidiva della leucemia dopo il consolidamento
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2 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
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L'OS è calcolato dall'arruolamento al decesso o all'ultimo follow-up.
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2 anni
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Sopravvivenza Libera da Malattia (DFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Si riferisce al tempo dall'inizio del consolidamento alla recidiva della malattia o alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up.
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2 anni
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Effetti collaterali del consolidamento, inclusa tossicità ematologica e non ematologica.
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Alla fine del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Il tasso di essere indirizzato al trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche
Lasso di tempo: 2 anni
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Per valutare quanti pazienti sono necessari per accettare il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche dopo il consolidamento.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Processi neoplastici
- Leucemia, mieloide
- Leucemia
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie emiche e linfatiche
- Leucemia, mieloide, acuta
- Neoplasia, Residuo
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Acidi nucleici, nucleotidi e nucleosidi
- Citidina
- Nucleosidi di pirimidina
- Pirimidine
- Nucleosidi
- Arabinonucleosidi
- Citarabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GD2H-2026-481
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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