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Prévention de l'obésité chez les écoliers afro-américains

L'obésité est la deuxième cause évitable de maladie et de décès aux États-Unis. Le faible statut socioéconomique (SSE) et les minorités sont touchés de manière disproportionnée. La prévention de l'obésité chez les enfants et les adolescents est une priorité de santé publique. Les écoles ont été identifiées comme des lieux clés pour la prévention de l'obésité ; cependant, la plupart des interventions d'éducation sanitaire n'ont eu qu'un effet modéré sur le poids corporel. Nous proposons un essai d'intervention randomisé (étude pilote) pour tester la faisabilité et l'efficacité d'un programme scolaire de prévention de l'obésité environnementale chez les étudiants afro-américains urbains à faible SSE. Les écoles, les élèves et leurs familles, ainsi que les communautés locales seront impliqués pour promouvoir une saine alimentation et l'activité physique (HEPA) pour la prévention de l'obésité infantile. Six écoles publiques de Chicago seront assignées au hasard comme intervention (4 écoles) et témoins (2 écoles). Des études de groupes de discussion évalueront les besoins et les obstacles à la promotion de l'APBS et guideront l'intervention. Le groupe d'intervention recevra un programme d'enrichissement de l'environnement scolaire (SEE) pour modifier l'environnement physique et social de l'école, ciblant la restauration, la récréation, l'éducation physique (EP) et le climat scolaire, et un programme de soutien communautaire et de modification de l'environnement (CSEM), impliquant des dépanneurs et des chaînes d'épiceries locales pour promouvoir une saine alimentation auprès des élèves et de leur famille. La participation de la famille sera incluse pour les élèves de 5e et 6e année, qui seront suivis pendant deux ans, pour tester les moyens de modifier l'environnement familial. Pour évaluer l'efficacité de l'intervention, des données à plusieurs niveaux seront recueillies auprès des écoles (p. ex., services alimentaires, récréation et éducation physique), des élèves (p. ex., poids corporel, alimentation et activité physique), des parents (p. ex., pratiques familiales d'achat d'aliments) et des communautés (p. ex. , choix de collations disponibles dans les magasins locaux). De plus, des données d'évaluation du processus seront recueillies pour évaluer la faisabilité et l'acceptation (participation et satisfaction) des diverses composantes de l'intervention par le public cible. La principale variable de résultat est le changement du statut pondéral des élèves ; les résultats secondaires comprennent des changements dans le comportement alimentaire et l'activité physique des élèves et des changements dans les facteurs environnementaux ciblés. En outre, le rapport coût-efficacité de l'intervention sera déterminé. Si l'intervention s'avère efficace, une étude à grande échelle sera développée. Les résultats de cette étude fourniront des informations sur la prévention de l'obésité chez les étudiants à faible SSE et issus de minorités.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

900

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • University of Illinois at Chicago, Department of Human Nutrition

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Tous les élèves de la 4e à la 6e année dans les écoles publiques sélectionnées à Chicago et leurs parents/tuteurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Youfa Wang, PhD, MD, University of Illinois at Chicago, Department of Human Nutrition

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2003

Première publication (Estimation)

23 mai 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OPAASC (completed)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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