Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Obesitaspreventie bij Afro-Amerikaanse schoolkinderen

Obesitas is de tweede belangrijkste vermijdbare oorzaak van ziekte en overlijden in de Verenigde Staten. Lage sociaaleconomische status (SES) en minderheden worden onevenredig zwaar getroffen. Obesitaspreventie bij kinderen en adolescenten is een prioriteit voor de volksgezondheid. Scholen zijn geïdentificeerd als belangrijke instellingen voor preventie van obesitas; de meeste interventies op het gebied van gezondheidseducatie hebben echter slechts een matig effect gehad op het lichaamsgewicht. We stellen een gerandomiseerde interventiestudie (pilootstudie) voor om de haalbaarheid en effectiviteit te testen van een schoolgebaseerd programma ter voorkoming van obesitas in de omgeving bij Afro-Amerikaanse studenten met een lage SES in de stad. Scholen, studenten en hun families, en lokale gemeenschappen zullen worden betrokken bij het bevorderen van gezond eten en bewegen (HEPA) ter voorkoming van obesitas bij kinderen. Zes openbare scholen in Chicago zullen willekeurig worden toegewezen als interventie (4 scholen) en controles (2 scholen). Focusgroepstudies zullen de behoeften en belemmeringen voor de bevordering van HEPA beoordelen en de interventie begeleiden. De interventiegroep krijgt een School Environment Enrichment (SEE)-programma om de fysieke en sociale schoolomgeving aan te passen, gericht op voedselvoorziening, reces, lichamelijke opvoeding (PE) en schoolklimaat, en een Community Support & Environment Modification (CSEM)-programma, waarbij lokale hoek- en winkelketens om gezond eten onder studenten en hun gezinnen te promoten. Gezinsbetrokkenheid zal worden opgenomen voor 5e en 6e klassers, die gedurende twee jaar zullen worden gevolgd, om manieren te testen om de gezinsomgeving te veranderen. Om de doeltreffendheid van de interventie te beoordelen, zullen gegevens op meerdere niveaus worden verzameld van scholen (bijv. voedselservice, reces en gym), leerlingen (bijv. , beschikbare keuzes van snacks in lokale winkels). Daarnaast zullen procesevaluatiegegevens worden verzameld om de haalbaarheid en acceptatie (participatie en tevredenheid) van verschillende interventiecomponenten door de doelgroep te beoordelen. De primaire uitkomstvariabele is verandering in het lichaamsgewicht van studenten; secundaire uitkomsten zijn veranderingen in het eetgedrag en de fysieke activiteit van leerlingen en veranderingen in de beoogde omgevingsfactoren. Daarnaast wordt de kosteneffectiviteit van de interventie bepaald. Als de interventie effectief blijkt, zal een full-scale studie worden ontwikkeld. De bevindingen van dit onderzoek zullen inzicht geven in de preventie van obesitas bij studenten met een lage SES en allochtone studenten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

900

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • University of Illinois at Chicago, Department of Human Nutrition

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Alle 4-6de klassers in de geselecteerde openbare scholen in Chicago en hun ouders/verzorgers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Youfa Wang, PhD, MD, University of Illinois at Chicago, Department of Human Nutrition

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

23 mei 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren