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클라미디아 감시를 위한 홈 스크리닝

2007년 12월 12일 업데이트: University of Pittsburgh
이것은 클라미디아와 임질에 대한 가정 선별 검사가 선별 검사의 사용 증가와 성병 발견 증가로 이어질지 여부를 결정하기 위한 무작위 통제 시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 3상 무작위 통제 시험입니다. 우리는 펜실베이니아 주 피츠버그 지역의 다양한 임상 환경과 이웃에서 온 403명의 젊은 여성을 등록했습니다. 여성들은 기본 설문지를 작성한 다음 개입 그룹(6개월마다 가정 테스트 키트를 받음) 또는 통제 그룹(검진을 위해 클리닉 방문을 제안하는 편지를 받음)으로 무작위 배정되었습니다. 참가자들은 2년 동안 추적되었고 임상 환경에서 수행된 테스트를 문서화하기 위해 의료 차트 추상화가 수행되었습니다. 최종 연구 종료점은 완료된 테스트 수, 완료된 스크리닝 테스트 수, 발견된 성병 수 및 골반 염증성 질환의 발생 사례였습니다.

연구 유형

중재적

등록

403

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준: 15~29세, 성병 위험 인자 2개 이상, 성생활 -

제외 기준: 현재 임신 ​​중, 노숙자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
클라미디아 및 임질 검사 완료
클라미디아 및 임질 감염 검출

2차 결과 측정

결과 측정
골반 염증성 질환 사례 발견

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pittsburgh

협력자

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

수사관

  • 수석 연구원: Roberta B Ness, MD, MPH, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0404024

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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