Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de la thérapie schématique de groupe dans le traitement des troubles de la personnalité

20 septembre 2017 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Efficacité de la thérapie des schémas de groupe dans le traitement du trouble de la personnalité limite et du trouble de la personnalité évitante

Cette étude vise à comparer l'efficacité de la schémathérapie avec les soins ambulatoires psychiatriques standard pour les patients présentant un trouble de la personnalité borderline ou évitante.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Trondheim, Norvège, 7030
        • St. Olavs Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 48 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Troubles de la personnalité évitante ou borderline

Critère d'exclusion:

  • Ne parle pas les langues scandinaves
  • Trouble de la personnalité antisociale
  • Trouble de la personnalité narcissique
  • Trouble bipolaire affectif I
  • Schizophrénie
  • Déficience mentale/trouble cérébral organique
  • Dépendance à une substance
  • Grossesse planifiée
  • Maladie somatique grave
  • Anorexie nerveuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: schéma-thérapie
Comportemental: Schéma Thérapie
schéma thérapeutique de groupe
Comparateur actif: soins standards
soins ambulatoires psychiatriques standards
Comportemental: soins standards
soins ambulatoires psychiatriques standards

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité de vie
Délai: 5 années
Mesures d'auto-évaluation
5 années
une dépression
Délai: 5 années
Mesures d'auto-évaluation
5 années
anxiété
Délai: 5 années
Mesures d'auto-évaluation
5 années
idées suicidaires
Délai: 5 années
Mesures d'auto-évaluation
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Utilisation de médicaments psychotropes
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian University of Science and Technology

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Are Holen, M.D., Ph.D., Department of Neuroscience, NTNU - Faculty of Medicine, MTFS, NO-7489 Trondheim, Norway

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2005

Première publication (Estimation)

1 novembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ursula.falkmer+AEA-stolav.no

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Schéma Thérapie

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Greece

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner