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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00247234
Wirksamkeit der gruppenbasierten Schematherapie bei der Behandlung von Persönlichkeitsstörungen
20. September 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology
Wirksamkeit der gruppenbasierten Schematherapie bei der Behandlung der Borderline-Persönlichkeitsstörung und der vermeidenden Persönlichkeitsstörung
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Schematherapie mit der ambulanten psychiatrischen Standardversorgung für Patienten mit Borderline- oder Vermeidungs-Persönlichkeitsstörung zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Trondheim, Norwegen, 7030
- St. Olavs Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 48 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vermeidende oder Borderline-Persönlichkeitsstörungen
Ausschlusskriterien:
- Sprechen Sie keine skandinavischen Sprachen
- Antisoziale Persönlichkeitsstörung
- Narzisstische Persönlichkeitsstörung
- Affektive Bipolare Störung I
- Schizophrenie
- Geistige Beeinträchtigung/organische Hirnstörung
- Drogenabhängigkeit
- Geplante Schwangerschaft
- Schwere somatische Erkrankung
- Magersucht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Schematherapie
|
Gruppenbasierte Schematherapie
|
Aktiver Komparator: Standardpflege
psychiatrische Regelambulanz
|
psychiatrische Regelambulanz
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Lebensqualität
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Maßnahmen zur Selbstanzeige
|
5 Jahre
|
Depression
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Maßnahmen zur Selbstanzeige
|
5 Jahre
|
Angst
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Maßnahmen zur Selbstanzeige
|
5 Jahre
|
Suizidgedanken
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Maßnahmen zur Selbstanzeige
|
5 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Verwendung von Psychopharmaka
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Are Holen, M.D., Ph.D., Department of Neuroscience, NTNU - Faculty of Medicine, MTFS, NO-7489 Trondheim, Norway
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Oktober 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Oktober 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. September 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. September 2017
Zuletzt verifiziert
1. September 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ursula.falkmer+AEA-stolav.no
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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